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知识竞赛未分类
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
A、正确
B、错误
正确答案:A
标签:
质量管理体系知识竞赛
医疗器械
生命周期
上一条:
医疗器械的生产、检验等记录应当完整、准确、及时,不得编造和篡改。
下一条:
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性行业标准。