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洁净度

1食品生产内包间洁净度应达到（）。
2超净工作台洁净度应达到（）。
3我国医药行业标准YY_0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室(区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
4根据钻石洁净度，I级钻石指的是（）。
5产品生产环节洁净度要求高的行业有（）。
6注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）
7空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）
8无菌制剂灌封的环境洁净度要求是（）
9根据洁净度的不同，将生产区域分为（）
103根据洁净度的不同，将药品生产区域分为（）
11接种室的洁净度一般应保持在10万级。
12层流罩内的洁净度一般应保持在百级。
13手术间空气洁净度等级是用数字表示的，其规律为：
14空气洁净度5级相当于原：
15下面哪项是衡量手术间空气洁净度的指标：
16洁净区的洁净度级别有（）
17无菌原料药的分装工序洁净度级别应为（）。
18口服液配液工序洁净度级别应为（）。
19对生产环境的空气洁净度级别要求为C级的操作有（）。
20输液生产中灌装区洁净度的要求为（）
21空气洁净度不同的相邻房间之间的静压差应大于（）。
22喷气燃料洁净度的测定方法有
23药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）。
24按照国际标准ISO14644-1洁净度等级，下列哪个N是不合理的（）
25当检测后洁净度等级达不到要求时，应该增大新风比例。
26大体积注射剂（>500mL）过滤时，要求的洁净度是
27控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，洁净度要求是（）
28大体积（〉50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
29洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，洁净度要求是（）
30电流互感器总装配的洁净度检查要求器身应（）。
31输液生产中灌装区洁净度的要求为：
32输液灌封车间的洁净度为
33食品生产企业的车间内空气洁净度应符合（）要求。
34口服固体药品暴露工序洁净度至少达到（）。
35动态C级洁净度尘粒最大允许数/m3为（）。
36附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。
37洁净度等级涉及（）。
38洁净度等级为5级应采用（）的气流流型。
39空气洁净度不同的相邻房间，洁净度级别高的比洁净级别低的（）
40空气洁净度所要控制的对象是（）
41当洁净室采用非单向流时，其空气洁净度最高只能达到（）
42确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）。
43洁净度等级6～9级应采用（）气流流型。
44空气洁净度要求为1～4级时，应采用（）。
45美容院对空气洁净度没有要求。（）
46制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（）
47有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面？
48制剂生产控制区的洁净度要求为（）。
49无菌装配的环境洁净度要求是（）
50我国药品生产管理规范（GMP）中，洁净室的洁净度分为（）
51我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：
52无菌区的洁净度要求是（）
53下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是（）
54生产区的洁净度要求错误的是（）
55注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为（）
56静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是（）
57大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
58溶液生产中灌装对洁净度的要求为（）
59一般无菌工作区的洁净度要求是（）
60一般生产区的洁净度要求是（）
61控制区的洁净度要求是（）
62洁净区的洁净度要求是（）
63最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为（）
64下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（）
65非最终灭菌口服液体制剂的暴露工序洁净度最低要求为（）
66按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是（）
67100级洁净度标准中对微生物的要求是（）
68下列有关洁净度要求错误的是（）
69输液分装操作区域洁净度要求是（）
70应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为（）
71超净工作台空气净化的洁净度可达（）。
72洁净手术室的空气洁净度和生物微粒的监测时间是（）
73GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）
74无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？
75为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应（）。
76药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是（）。
77输液分装操作区域洁净度要求（）。
78GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。
79GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
80洁净度是指实验（）
81GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）。
82药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。
83《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。
84机房温湿度、洁净度应符合通信设备安装设计的环境要求，一般情况下，通信机房的（）
85制药企业大输液生产中，生产操作可以在洁净度10000级环境里局部l00级条件下进行的工序有（）。
86下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为（）
87大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
88空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）
89控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为（）
90制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
91《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）
92我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是（）
93（）采暖系统除用于住宅和公用建筑外，还广泛用于空间高大的厂房、场馆和对洁净度有特殊要求的场合的采暖系统。
94隐形眼镜护理用品生产（包装除外）、分装应在（）万级空气洁净度以上净化车间进行。
95对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。
96工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），对于水平层流洁净室则应布置在（），对于产生污染多的工艺应布置在下风侧或（）。
97关于洁净室内空气洁净度等级的监测，下列哪几项的表述是正确的？
98洁净度不低于1000级系统的空调箱体在保持1000Pa的静压下，漏风率不应大于（）。