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超净工作台
超净工作台
1
超净工作台洁净度应达到()。
2
超净工作台主要是通过空气过滤除菌
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在使用超净工作台之前,应该提前30分钟打开紫外灯灭菌。
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超净工作台使用前,先提前打开风机20-30min,以便净化空间。
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在超净工作台中使用酒精灯作业时,可以使用大风速吹风。
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用超净工作台紫外灯杀菌时,风挡玻璃可以不用落到底部。
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超净工作台的使用,错误的是()。
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超净工作台使用前,先提前打开风机20-30min,以便净化空间
9
超净工作台主要是通过空气过滤除菌。
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接种需要在超净工作台上进行。
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超净工作台接完种后做的工作有()
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超净工作台在接种前应先开多少时间才能正式接种
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超净工作台原理是()
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超净工作台使用前的检查包括()。
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超净工作台对其环境要求是()。
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超净工作台应安放在()的地方。
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使用超净工作台时应注意()。
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超净工作台主要保护()。
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超净工作台()。
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超净工作台空气净化的洁净度可达()。
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关于超净工作台叙述错误的是()
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超净工作台的作用是()
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在使用超净工作台过程中,打开紫外灯杀菌30min后并可立即使用()
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培养细胞前生物安全柜或超净工作台要经紫外线消毒,照射时间最好为()
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超净工作台使用结束后,开启工作台紫外灯,照射消毒()后,关闭紫外灯,切断电源。
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超净工作台粗过滤器中的过滤布应定期清洗更换,时间应根据工作环境洁净程度而定,通常间隔3-6个月()进行一次。
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超净工作台使用前用经过清洁液浸泡的纱布擦拭台面,然后用消毒剂擦拭消毒。
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在使用超净工作台进行无菌操作前,操作人员必须用()对双手进行消毒。
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在超净工作台进行接种时,哪项操作是不正确的?()
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在超净工作台进行接种时,哪项操作是正确的?()
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无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁,定期做熏蒸消毒处理,每次使用前用紫外灯照射()。
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开展病原微生物实验时,可用超净工作台替代生物安全柜。()
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使用超净工作台时按下紫外灯开关,紫外灯亮,用紫外灯灭菌()min。
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为保证无菌效果,在使用超净工作台进行无菌操作时,可将紫外灯一直开着。
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在使用超净工作台时,用酒精棉或者酒精喷壶擦拭台面后,就可以点燃酒精灯。
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使用超净工作台进行无菌操作实验前,至少开启紫外灯照射杀菌()
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在超净工作台中,可以拨掉吸管上的棉花塞,方便吸取样液。
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酸奶菌种在接入前,应先将超净工作台用紫外线灭菌至少()分钟,需开启无菌风,注意接种过程无菌操作。
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超净工作台采用层流技术净化空气,是微生物实验室通常使用的无菌操作台,洁净度可达十万级。
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灭菌过程中手超出超净工作台边缘一定要用75%酒精棉擦拭,方可继续无菌操作。
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超净工作台是将顶端风机将气流传输至下层高效空气过滤器,接着通过底部出口将气流排出,确保工作区处于无菌状态。
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使用超净工作台时,接通电源,提前()min打开紫外线杀菌灯,对工作区域进行照射30min杀菌。关闭紫外灯,开启送风机:
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自动补料器头上旋上保护套,尾端塑料管与补料瓶接好,与补料瓶连同补料瓶一起提前高压灭菌。灭菌后在超净工作台里面往瓶中加入提前灭好菌的料液。()
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罐头食品商业无菌检验中,开罐前需将杀菌后的样罐置于超净工作台上,用(3+1)酒精棉球擦拭代号端,并点烯灭菌(胖听罐不能燃烧)。()
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无菌检查室应具有空气过滤除菌的单向流空气装置,操作区洁净度几级或放置同等级别的超净工作台。()
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冻干菌种再生包括主要步骤为()①用无菌纱布或无菌毛巾包好安瓿,用手掰开安瓿;②超净工作台用70%酒精棉球擦洗安瓿,用砂轮在安瓿中锉一道沟;③在安瓿中加入05()10mL营养液体培养基,慢慢旋转安瓿,使冻干菌种复水;④将复水菌液转接至再生培养基的无菌试管中,或直接接种琼脂斜面或平板;⑤在试管中冻干菌种通常为絮状,可以将此直接振落入盛有1-2ml液体培养基的试管中,轻轻振荡5()10min,然后用此悬液接种适宜的再生培养基。
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检验科应配置生物安全柜作为微生物接种、分离等操作的场所,条件确实困难时,可戴上口罩在超净工作台内进行此类操作。()