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药品

101以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是
102进口药品注册证书的有效期为
103根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是
104下列不得发布药品广告的药品是
105药品的标签上未标明有效期的药品是
106为什么化妆品可以薄利多销而药品却不行？
107目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP，GMP，GSP和（）。
108在制订药品质量标准的原则中，叙述正确的有：（）
109生产经营的食品中不得添加（）
110有些药品不适合饲喂幼年动物，否则引起胃肠道异常表现。（）
111只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是
112下列有关处方的意义的叙述，不正确的是
113调配处方时应先
114根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为
115医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方不能保留
116欲申报保健食品的产品，必须具有下列属性
117中央政府药品定价目录的范围是（）。
118根据我国《药品管理法》规定，我国对药品生产经营企业和医院配制制剂实行（）
119药品不良反应监测是药品质量监督管理的一项重要内容。（）
120下列有关药事规范性文件中其法律效力层次最高的是（）
121药品注册管理之所以成为国际通用的药品管理模式，是因（）
122以下属于可以零售的药品是（）
123药品的不良反应是指合格药品（）
124省、自治区、直辖市药品监督管理部门的职能不包括下面哪些（）
125开办药品生产企业应先到工商部门领取营业执照（）
126下面哪个是法律（）
127药品注册内容不含（）
128某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规格注明的功能主治：“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为（）
129委托生产中受托方负责委托生产药品的质量和销售。（）
130某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好，很受患者欢迎，该医院制剂管理的做法，正确的是（）
131国产药品批准文号格式，国药准/试字+T+8位阿拉伯数字，表示（）
132某县医院配制的医院制剂X，很受患者欢迎。该医院可以采取的服务方式是（）
133药品管理法的立法宗旨不包括（）
134生产新药或者已有国家标准的药品，须经SFDA批准并发给（）
135根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必需具备的条件不包括（）
136药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（）
137甲医院于2000年从乙药品经营公司购进各种品牌和规格的药品，总计付款80万元。2001年春节前夕，乙药品经营公司将5万元现金送给甲医院。甲医院将这5万元现金以会计个人名义存入银行，并没有存入甲医院的财务帐户，也没有在财务帐簿上记载，更没有给乙药品经营公司开具收据。根据《药品管理法》规定，甲医院可能承担法律责任是（）
138药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围属于（）
139中华人民共和国药品管理法立法的核心目的是（）
140根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
141下列对我国药品管理制度的理解中，正确的是（）
142根据《药品管理法》，下列药品中不得在市场公开销售的是（）。
143药品不良反应包括药品质量引起的反应。（）
144患有（）或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作
145某药店药品证经营范围有：中成药、化学药制剂、抗生素制剂、中药饮片，以下不能经营的药品为（）
146门店（）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告
147企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、（）的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识
148门店可以把药品销售给（）
149门店药品经营许可证有效期限是（）
150销售近效期药品店员应明确告知顾客（）
151陈列、储存的药品应进行定期的重点检查，下列哪种是重点检查品种（）
152药品已超过有效期属于（）
153采购特殊管理的药品及国家有专门管理要求的药品货款应汇到供货单位的银行账户，不得使用（）结算
154国家建立（）制度，对药品不良反应及其它与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
155药品必须符合（）
156以下被列为劣药的是（）
157有效期至2022.10的药品，有效期的终止日期是（）
158药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责
159药品经营企业购进药品，应当建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其它标识，不符合规定要求的不得购进和销售
160《药品管理法》规定国家实行药品不良反应（）
161药品经营企业发现其经营的药品存在较大的安全隐患，应当采取的措施不包括（）
162由《药品管理法》中药品的界定可知，下列不属于药品的是（）
163针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其它突发事件，国家对药品实行（）
164根据《药品管理法》规定，药店未取得药品经营许可证就销售药品的，处违法销售药品（）货值15-30倍以下的罚款，货值金额不足10万的，按10万计算（即至少罚款150万）
165药品经营企业在药品经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处罚恰当的是（）
166经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可
167已有同类产品经属性界定为药品的药械组合产品，应当按照（）进行申报
168药品注册证书有效期为（）年
169药品经营企业违反药品法规定聘用人员的，除责令解聘外，处（）的罚款
170事人对药品抽检结果有异议的，要自收到药品检验结果之日起（）日内申请复检
171企业销售假药的，没收违法销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，并处以违法销售的药品货值金额（）的罚款，货值不足十万的，按十万计（罚款至少150万）。
172药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）
173开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品
174河北省药监局规定，连锁门店中冷链药品和（）药品不得进行互调
175应当在药品（）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯
176患有（），不得从事直接接触药品的工作
177企业应当采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
178用于验收的专用场所描述正确的是（）
179对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取以下预防措施
180养护人员应当对哪些品种进行重点养护
181下列有关冷藏药品出库正确的是
182下列关于冷藏、冷冻药品运输正确的是
183下列有关药品储存正确的是
184门店陈列药品应做到
185零售药店应当定期对陈列、存放的药品检查，重点检查
186连锁门店间可以进行商品互调的品种有
187企业应当对各岗位人员进行培训，培训内容包括
188药品经营企业合法购进渠道为
189仓库在药品出库时应
190销售超过有效期的药品，要接收以下处罚
191药品经营企业未按规定从合法渠道购进药品的，给予以下处罚
192以下药品不得在网络上销售
193药品经营企业不得经营（）等国家禁止药品经营企业经营的药品
194药品零售连锁企业在河北省内开展整合并购时，企业在办理整合并购期间可（）原有药品经营业务，单整合并购双方需签订（），明确责任主体，确保药品来源可查、去向可追、质量安全
195《药品管理法》适用于从事以下哪些药品活动
196质量负责人是药品质量的主要负责人。
197采购部应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。
198从事特殊管理的药品的人员，接受相关法律法规和专业知识培训即可上岗。
199药品储存作业区、辅助作业区可与办公区在一起。
200冷藏、冷冻药品可不在冷库内待验。
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