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药品

901以下按劣药论处的是：

902中药材CAP的全称是：是由原国家药品监督管理局（现国家食品药品监督管理局）2002年4月17日颁布并于2002年6月1日起实施的行业管理法规，简称是：

903对于躲闪型购买行为的药品消费者最好应提供的服务是（）

904介入治疗前准备包括：

905开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过

910《药品管理法》规定国家实行特殊管理的药品包括（）

911从事药品经营活动，应当具备的条件包括（）

912国务院药品监督管理部门规定药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验的是（）。

913下列情形属于假药的是（）。

914下列情形属于劣药的是（）。

915《药品管理法》规定不得在网络上销售的药品包括（）

916从事药品生产活动，应当具备的条件是（）。

917从事药品研制活动，为保证药品研制全过程持续符合法定要求，应当遵守（）

918按照现行版《药品管理法》的规定：变质的药品属于（）

919从事药品生产活动，必须取得（）。

920从事药品研制活动，为保证药品临床研究全过程持续符合法定要求，应当遵守（）。

921生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。

922从事生产、销售假药的，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，（）不受理其相应申请。

923《药品管理法》规定，药品必须符合（）。

924现行版《药品管理法》规定，药品注册证书必须经过（）批准。

925从事药品批发活动和药品零售活动，必须取得（）。

926对未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。

927《药品管理法》适用范围是在中国境内从事（）活动

928《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，应当符合（）

929现行版《药品管理法》规定，在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）。

930下列属于劣药是指（）

9312019年修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（）

932药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。

933药品检验的试验用水，除另有规定外，均系指

934下列属于行政法规的是（）

935某药品零售企业销售药品，未开具销售凭证被药品监督管理部门责令改正，给予警告属于（）

936“早发现疾病，及时提供医疗服务和有效药品，以避免疾病的发展与恶化，促使疾病早日好转、痊愈”属于哪一方面的内容：（）。

9372004年7月1日起，所有药品制剂、原料药实现在符合药品GMP条件下生产。

938治疗疾病的物质就是药品。

939操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。

940药学部门具体负责药品管理，切实保障药品是药剂科的中心工作，无需提供药学专业技术服务。

941以下不属于我国药品监督管理行政机构的是（）

942《中华人民共和国药品管理法》适用于中国境内从事（）

943临床研究用药品质量标准可供：

944以下哪个商品为电商平台禁止购买商品？

9452020版《中国药典》第二部包括（）

946以下哪项不是我国药品GMP监督检查的类型

947我国《药品GMP证书》有效期为多少年？

948我国从什么时候开始，取消药品GMP认证，改为监督检查

949有关药典的不正确表述是（）

950中国食品药品检定研究院（）

951在进行家庭访视时，下列说法不正确的是（）

952检查某药品的硫酸盐限量时，称取供试品W（g），与含SO42（）浓度为C（g/mL）硫酸钾标准溶液适量进行比浊，计算得该药品的硫酸盐限量是L（%），则标准溶液的体积是（）mL。

953《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定

954《兽药管理条例》第41条的禁止性规定很重要，下面几种说法正确的是（）

955药品说明书中所含有的药品严重不良反应，不作为药品召回的依据。（）

956药品生产企业对上报的召回计划可以变更，变更后的召回计划可不必向SFDA报告。（）

957药品召回中，药品存在安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有危及人体健康和生命安全的不合理危险。（）

958药品生产企业对召回的药品，必须进行销毁。（）

959药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国境内上市销售的药品。（）

960制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样；（）

961每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况；（）

962每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况（）

963每批药品的每一生产阶段完成后必须由清洁人员清场，并填写清场记录。（）

964下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的（）

965每批产品均应当有发运记录。根据记录，应当能够追查每批产品的销售情况，该记录应当至少保存至药品有效期后（）。

966需求定律说明（）。

967药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印字所用油墨应当符合药用标准要求。（）

968与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。（）

969与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。（）

970与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。（）

971处方药包括：

972药品监督管理目的是：

973不属于新药申请范围的是：

974根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》应当从国家基本药物目录中调出的药品是：

975新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合：

976对未在国内外上市销售的药品，其监测期为：

977新药审批办法的适用范围是：

978药品不良反应与医生的医疗差错无关。

979药品不良反应是由于药品质量不合格导致的。

980消费者在购买药品时，应当注意哪些信息？

981以下关于药品上市许可持有人的责任和义务的说法正确的是（）。

982以下关于我国药品上市许可持有人的说法正确的是（）

983持有人应当建立短缺药品停产报告制度。列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品停止生产的，应当在计划停产实施（）前向所在地省级药品监督管理部门报告；发生非预期停产的，在（）报告所在地省级药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告。

984以下关于我国药品上市许可持有人药品销售管理的说法错误的是（）。

985药品放"冷处"贮存，表示应把药品放置在冰箱冷冻层。

986商品名是同种药品都可使用的法定名称。

987药品说明书中要求药品储存温度为常温一般是指10~30℃。

988药品说明书要求药品放在冷处是指2~10℃。

989下列实验操作中不正确的是（）。

990下列选项中，属于增值税免税项目的是（）

991药品质量风险管理是在药品的整个生命周期对质量产生的风险

992我国药品采购制度依次经历了哪三个过程，探索出一条以省级药品集中采购为统领，以“两票制”为载体，压缩药品流通环节并逐步取消药品加成的药品采购之路。

997以下属于广义药学信息服务内容的是（）

998需求定理说明（）

999处方调配“四查十对”原则，其中，四查指

1000医生开具处方，必须使用药品的名称

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