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药品

201企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。
202冷藏药品到货时不符合温度要求的要拒收。
203门店陈列的药品应当放置光线充足的地方。
204药品经营许可证可终身有效。
205个人自用携带入境少量药品需按照国家有关规定办理。
206患者：王某，45岁，到我院儿外科就诊，诊断为：湿疹，患者想一并开具一瓶“谷胱甘肽片”，但是该药品属于：限药物性肝损伤或肝功能衰竭才可以使用，那么请问医生应该怎么处理？
207甲类药品是指（）
208自费药品我们称为（）类
209协议期内谈判药品纳入（）管理。
210DIP付费后医疗服务成本有哪些？
211DIP病种治疗费用中集采药品（含谈判药品）占药品总费用（）及以上的，其分值调校系数为1.01，占比每增加10%，分值调校系数增加（）
212国家组织药品集中采购进行（）、（）、（），形成药品集中采购价格。（）
213涉及医保服务医师（药师）的欺诈骗保行为有哪些？（）
214对医保药品目录规定有限定支付范围的药品，要按照限定条件使用，超出条件范围的需自费结算。
215定点医疗机构某些药品或材料缺货时，可以要求住院参保人自行外购解决。
216在使用化学药品前应做好的准备有（）。
217负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是（）
218企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是（）
219对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（）
220药品零售企业购进药品的前提是（）
221依据《药品注册管理办法》，接受新药技术转让的生产企业必须取得（）
222在我国，药师最多的药事组织是（）
223依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（）
224“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于（）
225根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）。
226药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（）
227省级药品监督管理部门负责（）
228药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
229根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（）
230我国《药品管理法实施条例》于2002年9月15日起实施（）
231申请进口药品分包装，应当在该药品《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满前1年提出（）
232根据《药品管理法》的规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
233生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得（）
234开办药品生产企业必须首先取得（）
235国家《基本医疗保险药品目录》原则上每两年调整一次（）
236我国现行《药品管理法》于2001年12月1日起实施（）
237药事管理的核心内容不是药品质量管理（）
238在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）
239《基本医疗保险药品目录》中甲类目录由国家统一制定，各地不得调整（）
240申请生产已有国家标准药品的，申请人应当不是持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》的药品生产企业所申请的药品应当与《药品生产许可证》和《药品GMP证书》中载明的生产范围一致（）
241药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）
242《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
243负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（）
244禁止发布广告的药品是（）
245生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。
246政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的（）
247药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（）进行健康检查。
248根据药品管理法实施办法的规定，药品生产许可证有效期为（）
249我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是（）
250我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应
251国家药品监督管理局的职责之一是（）
252上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）
253负责国家药品标准的制定和修订的是（）
254药品不良反应主要是指（）
255以下哪一项不是药品按使用目的的分类（）
256《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
257《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
258特殊管理的药品是指（）
259生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。（）
260药品抽样检验，收取一定的费用。（）
261《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。（）
262对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。（）
263麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。（）
2642001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（）
265必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）。
266省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后，药品生产企业可以生产药品并销售。（）
267药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（）
268《药品管理法》规定药品生产企业必须的条件有（）。
269以下必须经国家药监局批准才能使用的是（）。
270药品包装必须（）。
271开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
272开办药品生产企业，必须取得（）
273药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）。
274新药或者已有国家标准的药品生产，必须（）。
275有效期至2013.10的药品，其有效的终止日期是（）。
276以下按劣药论处的是（）。
277针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行（）。
278药品的包装上，都印有药名，药名又分通用名和商品名，那么同种药品的通用名相同吗？
279为避免风化而需要密闭保存的药品是
28020世纪使用最广泛的药品是：
281在我国可以在网上进行药品交易吗？
282中国内地最早的明星广告是：
283“夜夜减清辉”（药品说明）
284"行到水穷处"（药品）
285三五之夜分外明（药品）
286万花纷谢一时稀（减肥药品）
287云深不知处（药品商标）
288除害只为保面子（保健药品）
289船歌群起震浔阳（药品带量）
290川地颤了回，也没泯丹心（药品）
291若是他人母，可服白虎汤（药品管理法词语）
292二情同依依（药品）
293夜深花睡去（打三字药品）
294清除鸦片不费劲（药品）
295“堂堂中华要让四方来贺”（保健药品）
296企业一上来访谈（药品名词）
297两点十八分，钉上十字架（药品名词）
298人结同心，各想上进（药品名词）
299水月交融春江畔（药品一）
300“报道敌军宵遁”（药品）
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