首页 › 答案 › 标签 › 药品

药品

8012019年《药品管理法》修订，将药品上市许可持有人制度确定为药品管理的基本制度、核心制度。上述药品上市许可持有人是指
802难度：困难下列哪一项属于初级检查落实这一工作任务的职业技能要求。（）选项：
803下列药品中属于精神兴奋药的是（）。
804下列不属于在药品材料房里检查内容的是（）
805抢救车内包括（）
806药品说明书中若标有商品名，其与通用名的比例为（）
807药品说明书中的核心部分，临床安全、有效用药的基础是：
808药事组织类型包含
809药品质量标准是（）多选
810各辖区的药品检验工作由（）负责
811药品质量标准是（）
812ICH指导原则包括的类别有（）
813二级召回情形下，生产企业将召回指令通知药品经营企业的时间应不超过（）。
814一级召回情形下，生产企业将召回指令通知药品经营企业的时间应不超过（）。
815销售发运的不同批号药品合箱包装中，一个合箱批号仅限于（）。
816药品委托生产受托企业方应具备的资质包括（）
817对委托生产药品的销售和质负全部责任的是（）。
818直接接触药品的生产人员健康要求包括（）。
819与药品直接按触的生产人员按受健康检查，合格上岗后还应接受健康检查的周期为（）。
820企业施立的药品质量管理体系包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动，该体系应涵盖（）。
821《药品生产质量管理规范》作为药品生产管理和质量控制的基本要求，共定位属于（）。
822药品管理的目的
823宏观药事管理是指（）对药事的监督管理
824医院药师在药品不良反应监测工作中应做到（）
825我国药品不良反应监测报告系统组成不包括（）
826罕见药品不良反应是指不良反应的发生频率为（）
827下列不属于药学技术人员在药品不良反应处理和登记中的原则的是（）
828药物利用评价可以帮助确定药品在患者个体应用的合理性。以下可以进行药物利用评价的包括（）
829下列不是处方监测目标的是（）
830任何单位或者个人，未取得（），不得开展诊疗活动
831急救箱应定期检查，包括：清点核对所有药品和器械，保持药品在有效期内、器材完好。（）
832药品能治病但也能产生有害的反应，我们通常把这类有害的反应叫药品不良反应。（）
833船上药品采集范围需要广泛，大包装及足量。（）
834药品到货时，收货人员应当
835售后退回药品应放在（）
836药品经营质量管理规范是药品管理和质量控制的（）
837除药品（）原因外，药品一经售出，不得退换。
838对于收货时发现温度超过规定的冷藏药品，应立即将药品转入规定温度的（）
839对于下列哪类药品不采用双人验收、双人入库
840连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（）
841根据GSP，销后退回药品收货后应当
842只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（）
843实行特殊管理的药品不包括（）
844《药品经营质量管理认证书》有效期为（）年。
845饮用水的用途有哪些（）
846“三查八对”中“三查”是指操作前、操作中、操作后查（）
847药品鉴别试验的项目有（）
848处方中可省略的药品剂量单位是（）
849每张处方开具的药品不得超过
850处方中药品用法不得使用
851关于药品的特殊性描述，正确的是（）
852药学研究最首要的任务是（）
853虽然人们只有防病治病是才需要药品，但药品生产、经营部门平时就应有适当贮备，这是（）
854药品必须对症治疗，患什么病用什么药，这是（）
855“是药三分毒”体现了
856药品不良反应报告制度的目的有（）
857空气中湿度太大会使药品（）
858药品仓库内的相对湿度为（）
859美国FDA对《食品、药品和化妆品法》进行重大修改后，最终促成了世界上第一版GMP的诞生，请问此次修改主要对下列哪几方面进行了加强？
860以下不属于抢救药品和物品管理要求的是（）
861对被包装的药品进行计量整理，排列，并输送到预定工位的装置系统是（）
862药品检验程序一般为：
863现有成品药400箱，完成本次检测工作需用10盒药品，应从箱中共抽取盒进行检验。
864药品质量标准中，不需要检测的项目是（）
865下列哪项不属于急救药品
866需设置独立厂房或与其他药品生产区域严格分开的是（）
867药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。（）
868药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（）
869与药品直接接触的生产设备不得（）
870以下单词与药品有关的有：
871药师调剂处方时必须做到"四查十对"，是指（）
872药品质量监督管理的作用
873国家药品监督管理局食品药品审核查验中心的主要职责
874国家药品监督管理局药品评价中心的主要职责
875全国药品检验的最高技术仲裁机构，是全国药品检验所业务技术的指导中心的是（）
876关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）
877主要负责国家药品标准的制定和修订
878进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告该进口药品的所有不良反应
879不属于药品不良反应的防治原则的是（）
880不属于药品有关物质的是：
881药品标准中规定“取本品约0.4g，精密称定”，实验人员的称量值正确的是：
882《药品生产许可证》有效期为（）年
883建立药品电子商务试点网站必须具备的条件（）
884互联网药品购销模式（）
885根据《互联网药品信息服务管理办法》和《互联网药品交易服务审批暂行规定》的相关要求，药品信息服务类网站包括（）
886目前，我国医药电子商务类网站主要分两类，一是药品信息服务类网站：包括经营性药品信息服务网站和非经营性药品信息服务网站；二是药品交易服务类网站：包括药品交易服务第三方交易平台、药品交易服务B2B网站和药品交易服务（）网站
887我国GSP规定，药品批发的购销记录应保存至药品有效期满后（）年，无有效期的至少保存（）年。
888经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（）
889药品经营企业应把（）放在选择药品和供货单位条件的首位
890申请换发《药品经营许可证》的范围是（）
891承担依法实施药品审批和药品质量监督检查的药品检验工作的机构：
892现行版《药品管理法》规定，（）不能委托生产
893药品质量监督检验包括（）
894《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的职业范围为（）
895药品抽查检验是否收费？
896药品通用名称可以作为商标使用吗？
897现行药品管理法共多少章内容？
898与药品未必有因果关系的是？
899谁是药品召回的主体
900下表达的是需求定理的内容的是（）。
‹1…8910›