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药品

701药品发运的零头包装只允许（）个批号为一个合箱。
702具备下列哪些条件方可考虑将退货产品重新包装、重新发运销售？
703处方后记项下包括
704评判为用药不适宜处方的是
705评判为不规范处方的是
706药品的召回时三级召回的时限为（）
707药品的召回时一级召回的时限为（）
708药品召回的依据有
709药品的召回按召回的主体分类
710药品的召回按药品安全隐患严重程度分类可分为
711负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
712负责药品标准制定和修订的部门是
713生产经营的食品中不得添加下列零种物质：
714药品检验工作的基本程序一般包括
715《药品管理法》规定，药品应该符合
716在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法为（）
717以下哪一项不是生产负责人的主要职责？（）
718过期药品属于有害垃圾
719以下哪些产品更有可能制造虚假广告？
720关于药品监督检验程序说法错误的是（）
721处方药包括（）
722《药品临床试验管理规范》适用于
723《药品注册管理办法》适用于药品注册检验、药品经营、药品进口等
724经批准，具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）
725经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（）
726加工贸易生产的药品，在确定不能出口后，药品制造企业向所在区域药品监督管理局申请检验，经检验合格后，可以在国内销售。
727实验室的实验药品取出后，应该怎么处理（）
728为避免做实验过程中误食有毒的实验药品的情况发生，下列做法错误的是（）
729药品经营企业的经营方式有哪些？
730药品抽查检验中，药品封签的内容不包括（）
731以下关于药品抽查检验的说法正确的是（）
732以下关于药品质量检验报告的说法错误的是（）
733关于药品监督检验说法错误的是（）
734以下关于药品标准的说法错误的是（）
735对于销售假药的行为，以下行政处罚不当的是（）
736以下不属于药品监督管理范畴的是（）
737按药监部门抽验计划，对药品企业的药品进行的抽查检验是（）
738进口药品上市前需要进行的检验是（）
739药品审批过程中，由省级以上药品检验机构进行的检验是（）
740对于无许可证生产或经营药品的罚款金额为（）
741以下不属于药品技术监督管理的是（）
742药物保管原则下列叙述正确的是（）
743关于药物的保存，描述错误的是（）
744重量差异检查目的是评价药品质量的均一性。
745以往很多采用化学合成、微生物发酵及生物材料提取等传统技术生产的药品，都可以通过酶工程来生产，甚至可以获得传统技术不可能得到的昂贵药品。
746近年来，药品和高值医用耗材集中带量采购改革不断推进，用市场化机制有力地抬高了医药价格。
747药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的（）进行关联审评，而不需要进行关联审批。
748下列药品的有效期标注正确的是（）
749对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告
750药品的标签上未标明有效期的药品是（）
751以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（）
752GSP的五个附件包括（）
753药品出库管理原则
754药品按属性实行“六分开”包括（）
755GSP的适用范围
756下列药品经营活动，符合国家相关规定的是（）
757GSP的中文全称
758下列哪一项不是抢救室必备的急救药品？
759关于处方下列叙述正确的是（）。
760关于药品上市许可持有人关于药品不良反应的报告和处置，下列说法正确的是（）
761关于以下药品零售企业处方药与非处方药经营管理的说法，正确的是（）
762《中华人名共和国药品管理法》规定，生产、销售假药的（）
763开办药品生产企业必须具备的条件是（）
764根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
765《药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）
766生产药品用的淀粉，需满足的要求为（）
767根据《药品管理法》的规定，药品生产企业接受委托生产药品，需经过的审批部门为（）
768依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，医疗机构必须配备（）
769依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）
770在监测期内的新药，应报告的药品不良反应有（）
771致死的药品不良反应（）。
772迟现行药品不良反应（）。
773变质的药品属于（）。
774药品既能治病又能致病是指药品的（）。
775以下不属于药品不良反应必备条件的是（）
776使用化学品时，不可直接接触药品、品尝药品味道、把鼻子凑到容器口嗅闻药品的气味
777根据《药品管理法》下列不属于劣药的是：
778根据《药品管理法》下列不属于假药的是：
779冷链包装涉及的不仅仅是农副产品，还包括（）。
780按批号发货的目的是？
781国家对下列药品实行特殊管理，错误的是：
782在药品研发过程中，有些药厂倾向于隐瞒负面的结果。这一行为违背了制药企业的社会责任。
783抢救时所用药品的安瓿可直接遗弃。（）
784抢救完毕，交下一班清理用物，补充药品、器材，进行终末消毒处理等。（）
785高危药品分为几级（）
786有害垃圾，包括生活垃圾中对人体健康或者自然环境造成直接或者潜在危害的物质。以下属于有害垃圾的是（）。
787销售劣药的处罚有以下哪些选项：
788销售假药的处罚有以下哪些选项：
789药品不良反应应由哪些主体考察上报：
790对特殊管理药品，外用药品和非处方药品要求必须印有符合规定标识的是（）
791药品的外包装标签一般包括（1）、（2）标签。应当注明、规格、成分、性状、适应病或功能主治等。
792药品包装的作用有以下（）
793验证工作的重要意义包括以下哪几项？
794下列对药品生产过程验证的叙述，错误的是？
795委托他人生产制剂的药品上市许可持有人办理《药品生产许可证》需要满足的条件包括（）
796根据《药品管理法》，以下表述正确的是（）
797根据《药品生产监督管理办法》，药品生产许可证分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，药品生产许可证分类码中的“A”表示
798根据《药品管理法》，以下不一定需要符合药用要求的是（）
799药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发药品生产许可证。换发后的《药品生产许可证》有效期为（）
800关于药品生产许可证管理的说法，错误的是（）
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