首页 › 答案 › 标签 › 药品生产知识竞赛

药品生产知识竞赛

301压片岗位常进行的质控项目是（）。
302压片的工作过程为（）。
303（）常作为代乳糖的混合物。
304在一定的液体介质中，活性药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
305片剂贮存的关键为（）。
306淀粉在片剂中的作用，除（）外均是正确的。
307压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当。
308湿法挤压制粒压片工艺流程图为（）。
309湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）。
310粉末直接压片的叙述，错误的是（）。
311解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（）。
312甘露醇常作为咀嚼片的（）。
313粉末直接压片时，既可作填充剂、又可作粘合剂、还兼有崩解作用的辅料（）。
314主要用于片剂的粘合剂是（）。
315最适合作片剂崩解剂的是（）。
316主要用于片剂的崩解剂是（）。
317可作片剂崩解剂的是（）。
318片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）。
319下列关于润滑剂的叙述错误的是（）。
320不宜与酸性药物配伍的润滑剂为（）。
321旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）。
322压片力过大、粘合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）。
323冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）。
324崩解剂选用不当、用量又少可发生（）。
325下列片剂崩解超时限的原因叙述中，错误的是（）。
326哪一个不是造成粘冲的原因（）。
327哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（）。
328下列是片重差异超限的原因不包括（）。
329反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
330下列除（）外均为片剂包衣的目的。
331黄连素片包薄膜衣的主要目的是（）。
332下列包薄膜衣所用物料中，除（）外均需要。
333丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）。
334HPMCP可做为片剂的何种材料（）。
335包糖衣时，包粉衣层的目的是（）。
336包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料（）。
337下列用于打光的材料是（）。
338下列是片剂的特点的叙述，不包括（）。
339黄连素包衣片通常是下列哪种片剂（）。
340下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散（）。
341下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）。
342舌下片给药途径是（）。
343下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年（）。
344若因药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常需加入何种辅料来克服（）。
345采用湿法制粒压片法生产的片剂，其生产日期如何确定（）。
346经生产人员在线质量检验合格的药片，转移至中间站时应贴上哪种物料标签（）。
347压片机中已清洁的料斗、加料器等应该在（）条件下存放。
348按照GMP规定，在压片操作间工作至少多长时间洗一次洁净衣裤、帽和口罩（）。
349关于压片生产人员的卫生要求错误的是（）。
350生产非最终灭菌无菌产品的人员着装应当符合（）级洁净区的式样。
351一般生产公共区域清洁原则是（）。
352进入生产区换洁净服时应先（）。
353关于清场的要求错误的是（）。
354关于缓冲间的相关操作错误的是（）。
355岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。
356同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。
357清场结束后由（）复查合格后发给清场合格证。
358洁净室的尘粒数和微生物应由（）部门组织常规监测。
359紫外线灭菌最适宜的波长为（）。
360洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
361原辅料等物品必须按照（）物流路线的顺序进入生产区。
362在（）级洁净室（区）内不得设置地漏。
363清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
364生产部门在领用原辅料时材料员应根据送料单核对原辅料的（）。
365通常生产车间原则上不存放过多的原辅料，确需在生产车间放置的主要原辅料、包装材料，不宜超过（）的使用量。
366将符合同一质量标准的中间产品合并，以得到均一产品的混合操作错误的是（）。
367包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。
368所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
369下列哪些情形（）按待验管理。
370储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行（）。
371A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
372含有毒性、麻醉药品等特殊管理的药品的生产操作由（）监督投料。
373关于产品回收，下列哪个是错的（）。
374成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
375以下物品中，（）可以不挂状态标志牌。
376作必要的工艺检查，与裸手直接接触过的中间产品应（）。
377中间产品的质量状态有（）。
378物料平衡检查正确的是（）。
379生产车间的主要固定管道应当标明内容物的（）。
380计量器具在使用前应当用（）进行校准。
381生产现场工作环境的5S管理是指（）。
382生产车间发生安全事故后的处理方法错误的是（）。
383不应作为生产车间管理核心的是（）。
384生产定置管理的核心是以（）为对象，研究现场中人、物、场所三者之间的关系，消除不合理、重复、浪费的现象。
385遵纪守法、遵守各项规章制度和纪律，并养成自觉行动的良好习惯。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
386清扫灰尘污物、异物、使工作现场整洁舒畅,清扫和仪器、设备日常检查一样重要。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
387彻底、反复地进行管理、整顿和清扫，全面保持清洁。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
388为了使很必要的东西在必要的时候能方便应用，所以事先就要规定正确放置方位和布局。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
389区分必要和不必要的东西，不必要的东西要清除。属于生产现场工作环境5S管理的（）。
390包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理（）。
391生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。
392包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于（）
393药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。
394每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
395药品发运记录保存时间为（）。
396每批产品留样保存至有效期后（）。
397关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是错误的？（）。
398检验合格物料的标志为（），其中印有合格字样。
399包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样，抽样量总共（）。
400待销毁物料标志为（），其中印有销毁字样。
‹1…345…10›