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百级

1“石梯百级沿苔藓”（四字新词）
2我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是（）
3肠外营养液和普通输液应在以下条件下配置（）
4工厂化栽培杏鲍菇接种的环境洁净程度是（）
5生物安全柜能形成局部多少级的洁净环境（）
6《洁净规范》中的100级，也就是传统的100级，相当于新《洁净规范》中的洁净度等级（N）（）级。
7无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是（）
8关于制药环境叙述不正确的是（）
9输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（）。
10进行人工膝关节置换的手术室条件应为（）。
11输液灌封车间的洁净度为
12大体积（〉50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
13下列关于制药环境的叙述中，不正确的是（）
14按GMP要求，注射用无菌分装产品对生，产厂区的要求是（）
15下列关于空气净化的叙述错误的是（）
16《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。
17按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是（）
18关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是（）
19不能在E级操作区操作的是（）
20超净工作台洁净度应达到（）。
21太阳金字塔坐落在哪里？
22层流罩内的洁净度一般应保持在百级。
23空气洁净度5级相当于原：
24一种可置于开放式实验动物饲育室，配有空气过滤装置和送风设备，空气净化等级达到100级，器内外完全隔断，适合于无菌级动物繁殖的设备，称之为（）。
25原料药药品标准有无细菌检查要求生产环境的空气清洁度级别为（）。
26特别洁净手术间指（）
27简述气套式CO2培养箱的结构特点。
28Alpha通道用来记录图像中的透明度信息，最多可以设
29药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）。
30以下手术类型中，通常属于百级手术室的是（）
31根据建筑经济对设计信息模型的交付要求，100级建模精细度建筑信息模型应支持投资估算。（）
32下列选项关于《建筑工程设计信息模型交付标准》中建筑经济对设计信息模型的交付要求说法正确的是（）。
33洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，洁净度要求是（）
34防止百级净化环境微粒沉积的方法是（）
35控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，洁净度要求是（）
36100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
37适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别不是
38大体积注射剂（>500mL）过滤时，要求的洁净度是
39属于菌落总数、大肠菌群和致病性微生物等项目检测场所的是（）。
40药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）
41关于注射剂车间的设计正确的说法是（）
42100级洁净厂房用于（）
43层流操作台的洁净标准是（）
44下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是（）
45加药混合调配操作间的洁净标准是（）
46一次更衣室、洗衣洁具间的洁净标准是（）
47二次更衣室的洁净标准是（）
48配制危险药物时，对配制人员危害最小的工作台是（）
49制剂生产控制区的洁净度要求为（）。
50用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装（）。
51我国药品生产管理规范（GMP）中，洁净室的洁净度分为（）
52《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）
53对无菌产品的无菌检查试验，必须在100级洁净度的实验室，或（）级层流操作箱中进行。
54无菌试验应该在下列何种实验室中进行（）
55进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）
56大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m3（35粒/L）到小于等于350000粒/m3（350粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m（0.3粒/L）到小于等于3000粒/m3（3.0粒/L）；小于等于300粒/m3（0.3粒/L），符合的洁净度标准是（）
57大于等于0.5μm的尘粒数，大于3500000粒/m3（3500粒/L）到小于等于10500000粒/m3（10500粒/L）；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m3（30粒/L）到小于等于90000粒/m3（90粒/L），符合的洁净度标准是（）
583500粒/m3（3.5粒/L）≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3（0.35粒/L），大于等于5μm的尘粒数为0，符合的洁净度标准是（）
59高速公路设计荷载采用汽车—超20级，则相应的验算荷载为（）
60对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）
61在满足工艺条件的前提下，有洁净级别要求的房间下列要求布置不合理的是（）
62传统称为100级的洁净室，在新《洁净规范》中规定，对于大于或等于5μm粒径的粒子的最大浓度限值为（）。
632000年以前，某洁净室设计标准是按旧《洁净规范：》中的100级设计的，即大于等于0.5μm，小于等于3.5个／L。如果按新《洁净规范》标准，用大于等于0.3μm粒径的粒子静态检测，最大浓度限值（）pc／m3为合格。已知：（0.1／0.1）2.08=1；（0.1／0.2）2.08=0.2365；（0.1／0.3）2.08=0.1018；（0.1／0.5）2.08=0.03517。
64以下表示生产环境最高洁净级别的是（）
65对层流（单向流）净化特点表达错误的是（）
66可置于开放式实验动物饲育室，配有空气过滤装置和送风设备，空气净化等级达到100级，器内外完全隔断，适合于无菌级动物繁殖的设备，称之为（）。
67根据FED209E超净室分类标准，100级的概念是每立方英尺空气中所含的直径大于0.5微米的颗粒数不大于（）个。
68下列有关洁净度要求错误的是（）
69关于层流型洁净净化系统，叙述正确的是（）
70根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径0.5μm的尘粒每立方米最大允许数为（）
71制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
72无菌区的洁净度要求是（）
73控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为（）
74输液分装操作区域洁净度要求是（）
75应用层流洁净空气的洁净区，其洁净度级别一般为（）
76超净工作台空气净化的洁净度可达（）。
77关于超净工作台叙述错误的是（）
78进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是（）
79注射剂配伍操作的环境要求是（）
80不得设地漏的洁净区洁净级别应为（）
81供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为（）
82大容量注射剂（50ml）的灌封的洁净区洁净级别应为（）
83100级的洁净室（区）适用于（）
84不宜设置地漏的百级洁净区，可进行（）
85无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？
86生产区的洁净度要求错误的是（）
87静脉药物配置中心的药物应在何种净化级别下配制、混合
88静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是（）
89下列关于层流净化，正确的是（）
90静脉用药调配中心（室）各功能室的洁净级别要求，正确的是（）
91葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的问题，可采用下列哪些措施进行解决
92大体积注射液（>50ml）灌封时，要求的洁净度是（）
93配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足
94大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是（）
95溶液生产中灌装对洁净度的要求为（）
96一般无菌工作区的洁净度要求是（）
97一般生产区的洁净度要求是（）
98控制区的洁净度要求是（）
99洁净区的洁净度要求是（）
100下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为（）