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兽药

1兽药残留包括动物产品的任何可食部分所含的（）
2微生物污染、原料重金属及农药兽药残留超标等化学怊污染、非法添加和食品添加剂滥用等是食品安全面临的问题，但其中（）是当前食品安全面临的首要问题。
3兽药残留分析技术的特点（）。
4不属于氟喹诺酮类兽药残留的是（）。
5兽药残留指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及其代谢物，以及与兽药有关的杂质的残留。
6畜牧兽医专业就业方向包括（）。
71968年，美国政府颁布《兽药修正案》，标志着兽药法制化管理的正式开始。
8绿色农产品认证指标体系是确保绿色农业生产的重要规范，例如现有的农药GLP认证，兽药（）认证，种养殖GAP认证以及食品加工过程中的HACCP认证等。
9严格绿色农产品产地环境的管理，重点解决（）等农业投入品对农业生态环境和农产品的污染。
10兽药残留包括原药，但不包括药物在动物体内的代谢产物和兽药生产中所伴生的杂质。
11试总结禁止使用的兽药有哪些特点或特征：（）；
12试总结禁止使用的兽药有哪些特点或特征：（）。
13兽药会罗列不同解剖部位的残留限量，因其：（）。
14兽药进口管理信息包括：（）。哪些？；包括；；进口国可以要求药品商提供质量证书、或出具出口国的良好生产规范(GMP)官方认证。
15在农兽药残留对人类的伤害方面，农药要更加严重。
16兽药包装标签必须注明的内容可以不包括：
17下列行为中违反兽药使用规定的是：
18属于劣兽药的是：
19不属于劣兽药的是：
20兽药可用于：
21认证审查工作中，对以下哪些情况不予受理（）
22《兽药经营质量管理规范》规定的兽药质量管理档案不包括（）档案
23农药、兽药的残留是由（）产生的。
24下列关于适用行政处罚简易程序，说法错误的是：
25出口动物源残留监控中所提到的LOD和MRL分别是指（）。
26经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
27畜禽最后一次用药到该畜禽许可屠宰或其产品许可上市的间隔时间称为兽药的（）。
28（）属于能够引起人类食源性疾病的化学性因素。
29常见的化学性污染物质有（）
30属于食品中天然来源毒物的是（）
31兽药进人动物体的主要途径有：（）、饲料添加剂中兽药的使用、预防和治疗畜禽疾病用药。
32兽药残留
33最高残留限量（MRL）
34食品原料的主要污染来源包括（）。
35乳品中的主要限量指标有（）。
36国家兽医局的主要工作任务是：
37兽用原材料标签必须注明的事项不包括
38为控制兽药残留，严格落实休药期的实施，检测监督是关键。（）
39下列属于药品的是
40生产、销售假药罪中的假药是指（）。
41盐酸克伦特罗是（）。
42国家规定《兽药经营许可证》的有效期为（）年
43下列哪些属于兽药残留检测范围
44安全型动物食品有哪些要求
45GB31650（）2019的技术要求部分分为哪三个小部分（）。
46根据《兽药管理条例》，按照假兽药处理的情形是（）
47根据《兽药经营质量管理规范》，可以入库的兽药是（）
48根据《兽药经营质量管理规范》，下列陈列、储存兽药不符合规定的是（）
49下面那些是食品中的天然有毒有害物质？（）
50兽药残留是指用药后蓄积或存留于畜禽机体或产品（如鸡蛋、奶品、肉品等）中原型药物或其代谢产物，包括与兽药有关的杂质的残留。（）
51食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由国务院农业行政部门负责制定
52根据兽药管理条例，经营一家兽药店，需要办理什么手续？
53畜牧法适用的生产经营范围是在我国境内从事以下活动：
54兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药
55兽药经营许可证的有效期为（）。有效期届满，需要继续经营兽药的，必须在兽药经营许可证有效期届满前6个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证
56经（），方可从事动物诊疗、开具兽药处方等活动
57兽药产品（原料药除外）必须（）标签
58《兽药管理条例>第48条规定的劣兽药情形是（）
59国某刊物常披露农业部关于全国兽药抽查报告，偶见的问题之一是：某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面属于兽药国家标准的是（）
60《兽药管理条例>第43条的禁止性规定，具体条款是（）
61兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，（）。应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作
62小张曾在A地取得兽药经营资格，后因爱人工作调动，于是将原兽药经营企业迁往B地，在1周内按照原经营状态在B地开张营业了，第2天门外几人议论纷纷，有4种说法，你认为正确的是（）20
63《兽药经营质量管理规范>第12条规定：兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业（）以上专业技术职称14
64兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（）给予警告，并处5000元以上元以下罚款
65违反《兽药管理条例》第62条规定，（），并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任
66《兽药管理条例>第47条有关假兽药的规定有7种情况，其中属于假兽药的情形是（）
67兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
68农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP，目的是（）
69目前我国实行兽用（）分类管理制度
70动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）
71经营兽药的企业必须具备的条件是（）
72《兽药管理条例>禁止（）药品和其他化合物
73《兽药经营质量管理规范>是在（）的一整套管理标准和规程，其核心是通过严格的管理制度来约束兽药经营企业的行为，对兽药经营全过程进行质量控制，防止质量事故发生，对售出兽药实施有效追踪，保证向用户提供合格的兽药
74《兽药管理条例>第49条禁止性的规定是（）
75《兽药管理条例>中新兽药是指（）
76从事动物诊疗活动，应当遵守（）
77用于农兽药残留检测的样品应在（）20℃以下保存。（）
78用于农兽药残留检测的冷冻样品，解冻后来不及检测的，可重新冷冻，待有时间时再次快速解冻用于检测。（）
79兽药生产许可证的有效期为（）
80兽药兽药生产企业应具备的条件包括（）。
81经营兽药的企业，应当具备的条件不包括（）。
82兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号，产品批准文号的有效期为（）年？
83兽药生产许可证有效期为（）年：
84影响水产品安全性的因素有哪些？
85（）污染物是我国当前食品安全源头污染主要来源。
86（）进入食品，对人体造成危害或影响身体健康，这一过程称为食品污染
87某进出口企业进口一批已配剂量头孢因素制剂（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病。该企业向海关申报时应提交（）
88下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是（）
89根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（）
90下列关于农药、兽药、饲料和饲料添加剂广告的说法错误的是（）。
91兽药种类繁多，残留毒理学意义较重要的兽药按用途分类主要包括抗生素类，合成抗生素类、抗寄生虫药、生长促进剂和杀虫药。
92兽药是防治及诊断动物疾病，也用于提高动物生产性能和繁殖能力的物质。
93兽药处方用药量一般不得超过7天量；急诊处方用药量一般不得超过3天量。麻醉药品、精神药品、放射性药品的处方用药量应当严格执行国家有关规定。
94关于假兽药的判定标准下列哪项是不正确的（）
95下列哪项不属于兽药经营管理法律制度的内容（）
96兽药内包装标签应注明的事项不包括（）
97禁止在动物饮水中使用的兽药不包括（）
98经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）
99下列哪项不属于《兽药经营质量管理规范》的内容（）
100兽药经营企业关闭或者停止经营超过几个月时，应当将兽药经营许可证交回原发证机关（）
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