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半衰期

901肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为（）
902血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物（）。
903药物的半衰期主要取决于哪个因素（）。
904为提高老年高血压患者的依从性，应从哪几个方面放人手（）。
905生物半衰期（tl/2）表示药物在体内清除多少所需的时间（）。
906关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
907单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（）
908影响多次给药血药浓度-时间曲线的因素是（）
909关于PD运动并发症的治疗叙述错误的是（）
910制定给药方案时，如果有效血药浓度范围窄，且半衰期短，为了减少血药浓度的波动，需要（）
911不同年龄的人群中，磺胺甲噁唑血浆半衰期最长的是（）
912马先生，58岁，因心房纤颤服用华法林抗凝治疗以防止血栓形成，华法林初始计量为3mg/天，服用2天后查INR1.39，第4天查INR1.79，药师未余华法林加量，服用华法林第7天后查INR为2.12，达到2.0-3.0的目标范围，请问前期INR尚未达标，但不给于华法林加量的理由是（）
913某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天
914零级消除动力学的特点是（）
915合理用药需要具备下述药理学知识
916按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可
917生物利用度实验设计正确的是（）
918呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点
919某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）
920下列关于一级动力学消除药物的描述中，错误的是（）
921与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）
922对地西泮体内过程的描述，下列哪项是错误的（）
923与万古霉素比较，替考拉宁的特点包括（）
924为了维持药物的疗效，最合理的给药方式是（）
925今有一肾衰女性病人，64岁，体重50kg，血清肌酐为3mg／100ml，每日服用地高辛治疗心衰，此病人服用地高辛的实际剂量应调整为常规剂量的多少（地高辛的半衰期为43小时，由肾排泄的分数为Fu=0.76，正常男性的肌酐清除率为120ml／min）
926关于影响药物作用的因素，叙述错误的是（）
927关于他克莫司，叙述正确的是（）
928已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）
929重复恒量，按半衰期给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应（）
930某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）
931按一级动力学消除的药物，其消除半衰期
932下列有关阿奇霉素的特点，不正确的是（）
933某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
934某药半衰期为8h，一日三次给药，达到稳态血药浓度的时间为（）
935抗菌药物临床应用的基本原则正确的是（）
936关于老年人药动学方面的改变叙述正确的是（）
937关于生物半衰期的叙述错误的是（）
938下列对阿奇霉素错误的描述是（）
939一患者患深静脉血栓，首次给予5000U的肝素，然后每小时给予1000U的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度的时间是（）
940关于强心苷的叙述，哪一项是错误的（）
941生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔
942出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是（）
943某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，在恒量定时多次给药后达坪值浓度需要的时间为（）
944某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是（）
945在地西泮体内过程中，下列错误的是（）
946血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）
947关于非线性药物动力学的正确表述是（）
948如果某药按一级动力学消除，这表明
949按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）
950药物的消除半衰期是指（）
951阿仑膦酸钠在下列哪种组织中的消除半衰期最长
952缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
953有关阿奇霉素的描述，错误的是（）
954关于缓（控）释制剂的特点，叙述错误的是（）
955有关地西泮的体内过程描述，正确的是（）
956下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）
957某药消除符合一级动力学过程，静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
958某药物最低有效血药浓度为Img/L，其表观分布容积为10L，为达到治疗效果，若每隔一个半衰期给药一次，其首剂量应为（）
959关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）
960磺胺甲基异噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）合用的药动学依据是（）
961根据药动学的特点，一般药物达到稳态浓度需经过的半衰期个数为（）
962关于新生儿用药特点，叙述正确的是（）
963由于代谢速率改变致使药物消除半衰期改变的主要因素可能是（）
964某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服
965患者深静脉血栓，首次给予5000单位的肝素，然后每小时给予1000单位的肝素。肝素的半衰期是1.5小时，可最早反映稳态的肝素浓度时间是（）
966关于缓解制剂特点，错误的是（）
967关于影响血药浓度的因素，叙述错误的是（）
968肾疾病对药物体内过程的影响表现在（）
969患儿，男，8岁。以咳嗽、咳痰就诊，咽红，查血象白细胞高，诊断为呼吸道感染，选用阿奇霉素治疗。为了维持药物的有效浓度，应该
970以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，可以首次剂量
971第三代喹诺酮类药物的特点不包括（）
972在肾功能不良患者，下列叙述不正确的是（）
973半衰期30～36小时，最常用于口服的强心苷
974阿司匹林用于抗炎抗风湿治疗时
975对米非司酮描述错误的是（）
976评价生物利用度的重要参数是（）
977影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）
978地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天的消除药量是多少（）
979关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是（）
980血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物（）
981血药浓度-时间曲线下面积代表（）
982临床药学近年来主张通过监测药物血浆浓度指导
983对于属于一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达到稳态血药浓度
984单室模型静脉滴注给药，达稳态99%所需半衰期的个数是（）
985利多卡因需静脉注射给药是由于（）
986以下哪项是药物在体内代谢，排泄的速度与体内药量之间的比例常数
987在新生儿时期，许多药物的半衰期延长的主要原因是（）
988下列有关缓释制剂的叙述，错误的是（）
989下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是（）
990关于老年人药动学方面的说法中正确的是（）
991关于肝素的说法中正确的是（）
992比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在（）
993甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的主要原因是（）
994进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于（）
995某药半衰期为4h，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下
996已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）
997表示药物在体内分布的程度
998表示药物在体内代谢、排泄的速度
999下列心肌标志物半衰期最短的是（）
1000血3种CK同工酶的半衰期长短顺序是（）
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