首页 › 答案 › 标签 › 半衰期

半衰期

701中国禁止施用有机氯农药的原因是（）。
702下列哪项不属于HCG的主要功能
703关于原子核衰变，下列说法正确的是（）。
704何谓药物的半衰期？半衰期有何药理学意义？
705半衰期指血药浓度下降一半所需要的时间，它的意义在于（）
706药物吸收进入体循环的分量和速度称为药物的（）
707通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征的为（）
708血药浓度下降一半所需要的时间为（）
709药物在水产养殖动物体内转运及转化，产生了它在不同器官、组织、体液间的浓度变化，这种变化是随时间变化而变化的动态过程，将这个过程称之为（）
710在众多的药动参数中，与老年人药物不良反应发生关系密切的是（）
711单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：
712单位时间内药物消除的百分速率，叫做：
713某药按一级动力学消除，这意味着：
714某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态：
715某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：
716在重复恒量、恒定时间（等于半衰期）给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：
717与半衰期长短有关的主要因素为：
718甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：
719属于药动学参数的有：
720关于药物血浆半衰期的描述，下列正确的是：
721影响药物消除半衰期的因素有：
722半衰期可以表示为：（）
723下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是（）。
724肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除加快，血浆半衰期缩短（）
725肾功能损害时，主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起（）
726肝脏疾病时对药物的代谢的影响是（）
727对头孢氨苄的叙述错误是（）
728对血浆生物半衰期的叙述正确是（）
729骨骼内的铅其生物半衰期约（）年。
730苯巴比妥可使其代谢加快，半衰期缩短而减弱作用的是（）
731影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（）
732药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（）
733哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂？
734青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（）
735测得利多卡因的生物半衰期为3.0h则它的消除速率常数为（）
736设某核素的物理半衰期为2小时，生物半衰期为8小时，则该核素有效半衰期为（）。
737如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）。
738生物技术药物的特点有（）
739一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（）容量分析。
740血浆半衰期最长，作用最为持久的是（）。
741生物半衰期是指（）
742以下关于化学动力学的叙述，正确的是（）
743下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
744201T1的物理半衰期（t1/2）为（），89Sr的t1/2为（），18F的t1/2为（），32P的t1/2为（）。
745地高辛的半衰期（T1/2）是36小时，若每日给药，达到稳态浓度约需（）。
746零级动力学消除的特点有（）
747影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）、（）、（）。
748下列头孢菌素类药物中，半衰期最长的是（）
749错误的钴-60物理量值：（）。
750碘125放射源的半衰期是（）。
751钴-60的半衰期为（）。
752下列关于阿片类镇痛药用于慢性癌痛治疗时不正确观念是：（）
753药物的半衰期取决于（）
754当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值（）
755可减少青霉素自肾小管排泄，延长其血浆半衰期的药品是（）
756符号F表示（）
757乙酰唑胺的血浆半衰期为（）小时
758纳洛酮的高峰作用时间（）分钟，半衰期60～90分钟
759以下是泡沫沥青发泡质量的评价指标（）
760沥青发泡温度宜在150"，1800C之间，半衰期不小于（）s。
761泡沫沥青发泡质量的评价指标（）。
762在三种基本RNA中，半衰期最短的是（）
763含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂。
76481mKr物理半衰期为（）
765133Xe物理半衰期为（）
766肺灌注显像的显像剂颗粒数约（）万个，栓塞嵌顿（）％的肺毛细血管床。显像剂在肺内的有效半衰期为（）小时，降解为碎片后进人体循环，被（）细胞吞噬清除，大部分解离后经（）排出体外。
76799mTc—MAA的生物半衰期为（）
768下列哪些情况是131I治疗Graves病在计算剂量的基础上应适当增加131I给予剂量的因素（）
769从临床用药的角度，通常认为给药经几个半衰期后，可视为达到稳定浓度（）。
770使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（）。
771半衰期（名词解释）
772半衰期较短的药物应采用多次静脉注射，不应采用静脉点滴。（）
773线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。（）
774制备长循环微粒，可通过改善微粒的（）、增加微粒的（）及其（），则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。
775氨苄西林的半衰期为1.2小时，给药后有50%的剂量以原形从尿中排泄，如病人的肾功能降低一半，则氨苄西林的半衰期是多少？（1.6h）
776当消除过程发生障碍时，消除速率常数将变（），半衰期将变（），清除率将（）。
777碳的半衰期是5730年。
778血中激素浓度很低，而生理效应十分明显是因为（）。
779一个放射源，其半衰期为10天。30天后，其活度为初始时的（）。
780放射化学实验室需要操作多种放射性物质。根据放射性核素半衰期长短不同，含有这些核素的废物一般要求分开存放。短半衰期废物在存放一定时间后，经过测量低于放射性豁免值时可以作为一般废物处理。一般而言，短半衰期废物的存放时间一般要求（）。
781半衰期T1/2和衰变常数λ的关系是
782错误的钴-60物理量值：
783新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？时间点确定有哪些要求？
784线性与非线性区别：
785根据糖皮质激素药物的消除半衰期分类，属于中效糖皮质激素的是（）
786对药物化学一级反应描述错误的是（）
787生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样的时间应持续到血药浓度为Cmax的（）
788对于一级药物分解反应，其半衰期方程式表达为（）
789下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量
790下列哪些情况不适合制成控缓释制剂
791糖化血红蛋白是血红蛋白与糖类非酶促结合而成，一般可反映多长时间内血糖平均水平
792血药浓度达到峰值的时间，反映药物起效速度的参数是（）
793在体内消除一半所需的时间
794下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素
795血浆半衰期最长的强心苷是（）
796一级消除动力学中，决定半衰期长短的是（）
797地西泮的体内过程叙述错误的是（）
798多西环素具有下列什么特点
799可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（）
800第三代喹诺酮类药物的特点是（）
‹1…78910›