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半衰期
半衰期
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关于对氟西汀性质说法正确的有()
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一般以交联剂半衰期12倍的加热时间作为分解完全的时间。
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半衰期最长的Ig是()
4
下列关于IgM的叙述中错误的是()
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细胞因子可诱导产生,且合成具有自限性,半衰期长()
6
关于原核细胞mRNA的表述正确的是:
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一级消除动力学的特点是()
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属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度()
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给药间隔时间缩短一半,需经几个半衰期达到新的稳态血药浓度()
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静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:()
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某药物按一级动力学消除,是指()
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每次剂量加倍,需经几个半衰期达到新的稳态浓度()
13
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔是()
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有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是()
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药物按零级消除动力学消除的特点是()
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某药物按照一级动力学消除,其半衰期为2h,在恒量定时多次给药后要结果多长时间达到稳态血药浓度?
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在恒量、定时按照半衰期给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,应该()
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按照一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度时间的长短取决于()
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以血管外给药(如口服)AUC与静脉注射剂AUC的比值,称为()
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下列有关半衰期的叙述哪一项是正确的()
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药物的半衰期大小取决于()
22
以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是:()
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单位用“体积/时间”表示的药动学参数是()
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基因的表达量与mRNA的半衰期成反比例关系。
25
布洛芬的主要特点是()
26
某药按一级动力学消除,是指()
27
影响半衰期的主要因素是()
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与半衰期长短有关的主要因素是()
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某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次取样间隔9h,该药的血浆半衰期是()
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某药半衰期为8h,1次给药后,药物在体内基本消除时间为()
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静脉恒述滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()
32
以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量()
33
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()
34
大部分药物达到稳态血药浓度时间为()
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N端氨基酸决定了蛋白质的半衰期。
36
某反应的半衰期与反应物的浓度无关,则该反应的级数为()
37
γ源的半衰期与什么有关()
38
一块含铀的矿石质量为M,其中铀元素的质量为m.铀发生一系列衰变,最终生成物为铅.已知铀的半衰期为T,那么下列说法中正确的有()
39
体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的()
40
评价药物吸收程度的药动学参数是()
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AUC表示()
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按药物半衰期给药1次属一级动力学药物,在经过几次可达稳态血药浓度()
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消除半衰期2.5小时的药物,恒速静脉滴注,达到稳态血药浓度约需()
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女,15岁。急性胃肠炎,感染性休克。需恒速静脉滴注消除半衰期为4.5小时的药物,到达稳态浓度需要的时间大约是()
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一个化学反应进行完全所需的时间是半衰期的2倍。
46
反应半衰期为反应的固有属性,与反应物初始浓度无关。
47
已知醋酸可的松的降解半衰期为lOOmin,反应200min后,其残存率为()
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静脉恒速滴注某一级动力学消除的药物,达稳态浓度的时间取决于()
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首次给药剂量加倍,以后按照半衰期给药,经过多长时间达到血浆稳态浓度()
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一级动力学药物消除特点()
51
零级动力学药物消除特点()
52
反映药物消除快慢的药动学参数主要有()
53
某药按一级速率消除达稳态血浓度时间需要()半衰期?
54
测得利多卡因的消除速度常数为0.465h-1,则它的生物半衰期为()
55
下列关于一级动力学下半衰期的应用描述错误的是()。
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零级动力学是药物的半衰期不变。()
57
辐射源在不影响应用效果的前提下,应尽量减少辐射源的()。
58
首次剂量加倍的目的是()
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关于肝素叙述下列不正确的是()
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关于地高辛作用特点的说法,正确的是()
61
血清中半衰期最长的Ig是(),分子量最大的Ig是()。
62
某反应速率常数k为1.74×10-2mol-1·dm3·min-1,反应物起始浓度为1mol·dm-3时的半衰期t1/2与反应物起始浓度为2mol·dm-3时的半衰期t1/2'的关系为()
63
物理半衰期,就是放射性物质的活性减少到原来一半所需要的时间。()
64
下列有关青霉素性质的描述,错误的是()
65
半衰期较长的氧自由基是()
66
血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是()
67
某药半衰期为小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
68
口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
69
多次给药方案中,缩短给药间隔可()
70
测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期()
71
用时-量曲线下面积反映()
72
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于()
73
某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为μg/ml及.μg/ml,两次抽血间隔h,该药血浆半衰期是()
74
某药半衰期为h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()
75
反应物消耗一半所需的时间称为()。
76
布洛芬的主要作用特点是()
77
以一个半衰期为给药间隔时间,一般给药后几个半衰期可达到稳态浓度()
78
可反映药物吸收快慢的指标是()
79
关于IgG特性的描述,正确的是:
80
人血清中半衰期最长的免疫球蛋白是()
81
下面哪一项不属于原核生物mRNA的特征?
82
老年人服用地高辛临床应特别重视是因为()
83
青霉素的消除半衰期约为()
84
关于头孢曲松的叙述,下列哪项是错误的?
85
某一级反应半衰期为100s,这意味着:
86
半衰期小于()天的为短半衰期放射性核素。
87
某药的半衰期为12h,如果每天用药两次,达到稳态血药浓度的时间为()
88
某药的半衰期为8h,一次给药后,药物存体内基本消除时间约为()
89
影响药物血浆半衰期长短的因素是()
90
药物在体内的半衰期依赖于()
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以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量()
92
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是()
93
当今,工程师学问的半衰期是()
94
岩石年龄是可以通过放射性元素测定的,如果一块岩石中,我们测得钾和氩的比例是3:1,假设钾40的半衰期是12亿年,那这块岩石的年龄大约是:
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首次剂量加倍的原因()
96
影响药物血浆半衰期长短的主要因素是()
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人类血清中含量最高、半衰期最长的Ig类别是?
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血中激素浓度很低,而生理效应十分明显是因为()
99
某反应,A→Y,如果反应物A的浓度减少一半,它的半衰期也缩短一半,则该反应的级数为()
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任何一个化学反应进行完全所需要的时间是半衰期的2倍。
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