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半衰期

801与药物的消除速率有关的因素包括（）
802哪些药物宜制成经皮给药制剂
803蛋白质液体型注射剂常用缓冲液配制，缓冲液的作用是（）
804下列关于临床给药方法的说法正确的包括（）
805关于片剂包衣的目的，正确的叙述是（）
806影响缓、控释制剂设计的生物因素有（）
807甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是（）
808决定半衰期长短
809下列适合做成缓控释制剂的药物是（）
810药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为（）
811药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为（）
812可作为制定给药时间的依据（）
813一级动力学消除的特点
814血药浓度取对数对时间作图呈一直线
815药物经过4个半衰期，体内累积蓄积量为（）
816药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为（）
817药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为（）
818某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度
819血药浓度对时间作图呈一直线
820受血浆蛋白结合影响
821零级动力学消除的特点
822下列常用糖皮质激素中血清半衰期最长的是（）
823受肝肾功能影响
824地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
825减慢磺酰脲类代谢，延长其半衰期的药物是（）
826肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）
827关于生物半衰期的叙述不正确的是（）
828影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是（）
829肾功能不全时药动学的变化包括（）
830低分子肝素的特点包括（）
831下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有（）
832临床个体化用药的新重要手段包括（）
833对消除半衰期的认识正确的是（）
834乙胺嘧啶与周效磺胺可以合用是因为（）
835口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）
836有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是（）
837下列有关血浆半衰期的描述正确的是（）
838关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）
839对于所有青霉素具有的共同性质包括（）
840几乎完全经肾脏排泄，半衰期最短的强心苷药物是（）
841某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？
842下列关于药动学的描述，错误的是（）
843血药浓度降低一半所需要的时间是（）
844当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是（）
845缓、控释制剂的设计要求不包括（）
846下列关于地高辛的叙述，哪项是错误的（）
847用药后达到最高浓度的时间是（）
848下列关于叶酸的描述错误的是（）
849普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是（）
850比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）
851某药按一级动力学消除，则（）
852对某些药物进行动力学分析时，发现药物的半衰期越长则该药
853某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）
854头孢菌素类抗菌药物的分代依据是（）
855设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）
856关于地西泮体内过程，下列哪项是不正确的（）
857药物在体内的消除半衰期依赖于（）
858有关血浆半衰期的描述正确的是（）
859药物在体内经历若干个半衰期达到稳态血药浓度，一个半衰期为60分钟的药物，达到稳态血药浓度需要几个小时
860一般情况下，青霉素每日2次肌内注射可达到治疗要求，是因为（）
861某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为（）
862单位时间内药物消除的百分速率是指（）
863评价生物利用度的最重要参数是（）
864对血浆半衰期（一级动力学）的理解，错误的是（）
865药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
866下列关于苯妥英钠的叙述错误的是（）
867阿尼普酶的主要特点是（）
868体内药量X与血药浓度C的比值
869药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡
870以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于（）
871药物在体内消除一半的时间
872下列有关烟酸的描述错误的是（）
873适合做成缓释制剂的药物的半衰期是（）
874设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）
875决定药物滴注速率的是（）
876测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）
877关于生物半衰期的叙述正确的是（）
878关于依他西脱，下列说法错误的是（）
879反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指（）
880单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）
881某药半衰期为8h，1日3次给药，达到稳态血药浓度的时间为（）
882长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为（）
883药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为（）
884下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（）
885血药浓度减少一半所需要的时间称为（）
886用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指（）
887在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）
888需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为（）
889某药的半衰期是7h，如果按0.3g/次，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是（）
890阿奇霉素在体内组织分布广，细胞内浓度高，每日给药几次
891下列药物与氯霉素合用不会使自身半衰期延长的是（）
892在肾功能不良患者，叙述不符的是（）
893地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点，下列描述正确的是（）
894按一级动力学消除，药物半衰期
895下列有关普鲁卡因胺的说法错误的是（）
896地高辛的血浆半衰期是（）
897以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
898常用的药动学参数包括（）
899血浆蛋白结合率的改变不会影响药物的（）
900半衰期最长的是（）
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