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半衰期
半衰期
101
最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()
102
对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期()
103
不适于制备缓、控释制剂的药物有()
104
生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
105
真核生物翻译的特点是()
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最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为()
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生物半衰期短的药物一定可以制备成缓控释制剂。
108
某一药物按一级动力学消除,其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为:
109
在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳达血药浓度的时间,应:
110
按药物半衰期给药1次属一级动力学药物,在经过几次可达稳态血药浓度:
111
有关一级消除动力学正确的是:
112
按照药物半衰期间隔给药,经约几个半衰期血浆药物浓度达到稳态血药浓度()
113
环氧乙烷的分解为一级反应。380oC时,半衰期为363min,活化能Ea=217kJ·mol-1,则450oC时分解75%环氧乙烷所需时间约为()
114
下列说法中哪种是错误的?
115
当一反应物的初始浓度为0.04mol·dm-3时,反应的半衰期为360s;初始浓度为0.024mol·dm-3时,反应的半衰期为600s。此反应为()
116
某药的半衰期为8小时,一次给药后在体内基本消除的时间是()
117
按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于()
118
某药的半衰期为12小时,给药1克后血浆的最高浓度为4mg%,如果每12小时用药1克,多少时间后可达到10mg%
119
在血液中半衰期时间最长的Ig()
120
根据放射性()和(),将放射性废物分为六个等级。
121
1937年,奥拓哈恩领导的小组制备出几种不同半衰期的放射性元素?()
122
血清半衰期最长的Ig是()
123
按一级动力学消除的药物,其半衰期()
124
对于一个一级反应,如其半衰期t1/2在0.s以下,即称为快速反应,此时它的速率常数k值在()。
125
某反应A→B,反应物消耗3/4所需时间是其半衰期的5倍,此反应为()。
126
当某反应物的初始浓度为0.mol·dm-3时,反应的半衰期为s,初始浓度为0.mol·dm-3时,半衰期为s,则此反应为()
127
当一反应物的初始浓度为0.mol·dm-3时,反应的半衰期为s,初始浓度为0.mol·dm-3时,半衰期为s,此反应为()。
128
反应2A→P为二级反应,0为反应物A的起始浓度,其半衰期()。
129
放射性Pb201的半衰期为8小时,1克放射性Pb201经24小时衰变后还剩()
130
有一个放射性元素,其质量等于8g,已知它的半衰期t12=10d,则经过40d后,其剩余质量等于()
131
确定反应的级数可采用的方法()
132
零级反应A->B半衰期与A的起始浓度和速度常数的关系为:()
133
当某反应物的初始浓度为0.mol●dm^3时,反应的半衰期为360s,初始浓度为0.mol●dm°'时,半衰期为600s,则此反应为()
134
对于反应A-k→>C+D,如果A的起始浓度减小一半,其半衰期也缩短一-半,则反应的级数为()
135
关于片剂包衣目的说法错误的是()。
136
决定服药间隔的指标是()
137
下列哪些情况的药物不适合制成口服缓控释制剂()。
138
激素的半衰期可用来表示激素的()
139
某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:
140
某药按一级动力学消除,是指:
141
按一级动力学消除的药物.其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
142
属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
143
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
144
需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
145
影响半衰期长短的主要因素是()
146
当肝功能严重障碍时,药物从机体的消除有何变化()
147
药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是()
148
药物的血浆半衰期可以()
149
一般常说的药物半衰期是指()
150
为了维持药物的疗效,应该()
151
当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量()
152
患者,男,26岁,1型糖尿病10年。现背部皮肤感染,诊断为背痈,使用抗生素治疗,该药的消除半衰期(t1/2)为12小时,停药后()小时药物基本从体内消除
153
某患,56岁,诊断为高血压型充血性心力衰竭,遵医嘱服用地高辛。地高辛半衰期为33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态()
154
强心苷类药中极性最低,口服吸收率最高,肾排泄最低,半衰期最长的是:
155
临床给药间隔主要依据的指标是()
156
5.血中激素浓度极低,但生理作用却非常明显,这是因为()
157
激素的半衰期用来表示:
158
二级反应2A→D,当A的初始浓度cA0=0.2mol.dm-3时,半衰期t1/2为40s,则该反应的速率常数kA是()
159
氚的半衰期为12年,那么保存了24年的氚的放射性是最初的多少?
160
某药的半衰期是8小时,如果按每次0.25g,每日3次给药,达到稳态血药浓度的时间是()
161
每隔一个半衰期给药一次,为了迅速达到坪值可将首次剂量增加()
162
当放射源及设备报废时,下列做法错误的是()。
163
一级反应的半衰期与初始浓度()
164
放射性201Pb的半衰期为8h,1g放射性201Pb经过24h衰变后还剩()。
165
某药按一级速率消除,是指:
166
静脉恒速滴注某一按一级速率消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
167
关于降低遭受辐射剂量、增加辐射防护,下列做法中可行的是()。
168
若放射性元素A.B的半衰期本别是4天和5天,则相同质量的A.B两种元素经20天后剩下的质量之比为()
169
半衰期T1/2和衰变常数λ的关系是()。
170
口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是()
171
下列关于老年人药物代谢特点的叙述,不妥的是()
172
放射化学实验室需要操作多种放射性物质。根据放射性核素半衰期长短不同,含有这些核素的废物一般要求分开存放。短半衰期废物在存放一定时间后,经过测量低于放射性豁免值时可以作为一般废物处理。一般而言,短半衰期废物的存放时间要求多久?()。
173
激素的含量甚微,但其作用显著,是由于()
174
最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()
175
青霉素G在临床应用中需要每日给药4-6次,这与以下哪项有关()
176
青霉素G的半衰期为()
177
某哺乳期妇女因急性乳腺炎停止哺乳,并采用左氧氟沙星抗炎治疗,0.4g,静脉滴注。用药5天后,症状明显改善。请问停药后至少多长时间才能恢复哺乳?(左氧氟沙星半衰期3.4-6.7小时)
178
关于类风湿性关节炎,正确的是()
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某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与(消除速率常数)的关系为()
180
在恒量定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,应()
181
按药物半衰期给药1次属于一级动力学药物,在经过几次可达稳态血药浓度()
182
有关一级消除动力学正确的是()
183
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
184
氡(α衰变)半衰期为4天,经过8天后,其剩余量为多少?
185
硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是()
186
关于临床血液学检查的描述,错误的是()
187
关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的?
188
关于老年人药物代谢的特点,下列哪项叙述不妥()
189
单室模型静脉注射多剂量给药时,欲达到坪浓度的99%,需要()个半衰期。
190
某药符合单室模型,静脉注射给药后,若剂量增加一倍,则作用持续时间()。
191
以尿药排泄速度作图时,收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有()误差。
192
以尿药排泄速度作图时,收集尿样的时间间隔超过3倍半衰期将有()误差。
193
当滴注时间达药物生物半衰期的()倍时,血药浓度可达稳态水平的99%。
194
单室模型静脉注射多剂量给药时,欲达到坪浓度的90%,需要()个半衰期。
195
单室模型静脉注射多剂量给药时,当给药周期等于该药物的半衰期时,负荷剂量是维持剂量的()倍。
196
以尿药排泄速度作图时,收集尿样的时间间隔超过2倍半衰期将有()误差。
197
药物消除90%以上时,至少约需()个半衰期。
198
药物消除99%以上时,至少约需()个半衰期。
199
PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于()
200
乙胺丁醇治疗结核病时联合用药的主要目的是()。
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