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半衰期

201核医学成像使用的放射性核素的半衰期一般为（）
202核医学成像使用的放射性核素的半衰期较短，一般为（）
203老年药动学改变的特点错误是（）
204关于SMZ和TMP合用解释错误的是：（）
205关于缓控释制剂叙述错误的是（）
206关于第三代喹诺酮类药物特点中错误的是（）
207磺胺药禁与局麻药普鲁卡因合用的理由是（）
208SMZ与TMP合用增强抗菌作用的机制是（）
209按一级动力学消除的药物半衰期（）
210一级反应半衰期公式为（）
211已知醋酸可的松的降解半衰期为100min，反应200min后，其残存率为（）
212影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）
213最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）
214下列哪种药物适合作成缓控释制剂（）
215可以用来描述放射性核素衰变快慢的物理量是（）
216一放射性核素经过3个半衰期的时间后放射性核素数为原来的（）
217原子核数因衰变减少一半所需的时间是（）
218半衰期T1/2和衰变常数λ的关系是（）
219酶经固定化后，酶稳定性提高体现在（）
220对酶进行化学修饰可以赋予酶下列（）新的性质
221口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（）
222TMP与SMZ合用的依据应除外（）
223某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是（）
224某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是（）
225药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
226下列参数中，可反映药物稳定性好坏的有（）
227关于按一级动力学消除的药物特点，下列说法正确的是（）
228对于RC串联电路的半衰期T?，下列哪个表述是不正确的？
229对RC充、放电曲线的拟合可以直接获得哪些参数？
230为了维持药物的良好疗效应（）
231能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（）
232药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一项（）
233在血药浓度半衰期实验中，可计算得到以下药代动力学参数：
234在描述一级反应的下述说法中，不正确的是（）。
235下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为（）
236已知醋酸可的松半衰期为100min，反应200min后，其残存率为（）
237放射性核素钴-60的射线平均能量（Mev）和半衰期（年）分别是（）
238半衰期长的同位素试剂及其实验废弃物必须送具有资质的单位进行处理。（）
239半衰期短的同位素试剂及其实验废弃物必须用容器密封保存8个半衰期以上，经检测其活度达到安全水平以下，可作为普通实验废弃物处理。（）
240外科预防用药,不正确的是（）
241抗狂犬病血清的半衰期为（）天。
242关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是（）。
243半衰期（half-life,T1/2）
244半衰期
245消除半衰期
246零级消除动力学（zero-orderemilinationkinetics）:
247半衰期（halflife）
248药物消除半衰期（halflife，t1/2）:
249稳态浓度（steady-stateconcentration,Css）
250下列关于左甲状腺素钠片临床应用的说法，错误的是（）。
251放射性元素是半衰期为10年，则：
252下列哪一种放射性同位素，可能会造成最令人头痛的放射性污染危害？
253消除半衰期2.5小时的药物，恒速静脉滴注，达到稳态血药浓度约需
254女，15岁。急性胃肠炎，感染性休克。需恒速静脉滴注消除半衰期为4.5小时的药物，到达稳态浓度需要的时间大约是
255影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（）。
256下列有关体内药物转运过程特点的说法，正确的是（）。
257静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为（）。
258药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（）。
259某药物以一级速率消除，其半衰期为3h，其消除速率常数为（）。
260某以一级速率消除的药物半衰期为05h，静脉给药1h后其体内药量为最初的（）。
261某药按一级动力学消除，是指（）。
262某药在体内按一级动力学消除，按药物半衰期连续给药，大约经几个半衰期可达稳态血药浓度？（）。
263某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及225μg/ml，两次取样间隔9小时，该药的半衰期是（）。
264多次给药方案中，每日总剂量不变，增加给药次数，减少每次给药剂量，可（）。
265影响药物半衰期的主要因素是（）。
266按一级动力学消除的药物，等量等间隔多次给药，血浆浓度达到稳态的时间取决于（）。
267在描述一级反应特征时，（）是不正确的。
268反应A→2B在温度T时的速率方程为，则此反应的半衰期为
269血浆中药物浓度下降一半所需的时间，对调整用药剂量和用药间隔时间有重要意义，该参数是（）。
270以下有关老年人应用普萘洛尔的说法不对的是（）。
271如果某药按一级动力学消除，这表明（）。
272药物的消除半衰期是指（）。
273以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。
274根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经（）半衰期以上，药物浓度可达稳态。
275某药的半衰期是12h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是（）。
276影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（）。
277生物利用度试验中采样时间至少持续（）。
278半衰期30~36小时，最常用于口服的强心苷是
279关于单硝酸异山梨醇酯性质的说法，错误的是
280关于缓释.控释制剂的叙述中，错误的是
281血浆半衰期
282某药的半衰期是12h，每天给药2次，血药浓度达到稳态的时间应该是(j。
283从临床用药的角度看，可视为达到稳定浓度的给药半衰期个数需要（）。
284适于制成缓、控释制剂的药物，其生物半衰期一般是（）。
285食物影响研究设计中遵循两周期给药，那么周期周期间隔时长至少为（）个消除半衰期？
286非线性动力学药物血药浓度和半衰期上升迅速，易产生毒性，主要是因为（）。
287（）是指肿瘤标志物经胆汁或肾脏排泄而下降至其基础浓度一半所需的时间。
288某药按一级速率过程消除，消除速度常数K-0.095h-1，则该药的半衰期为（）。
289以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量
290静脉恒述滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于
291与半衰期长短有关的主要因素是
292影响半衰期的主要因素是
293某药按一级动力学消除，是指
294需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是
295属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
296某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为
297适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是（）。
298适于制成缓、控释制剂的药物一般是（）。
299适合制成缓释制剂的药物有（）。
300血清半衰期最长的Ig是：
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