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羧基
羧基
501
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ分子中共有的结构
502
肝细胞损害时酶活性降低的是()
503
下述关于骨质疏松症的治疗哪些不正确
504
二巯基丙磺酸钠治疗汞中毒可能机理是保护()
505
导致乳酸酸中毒的酶缺陷有()
506
哪个结构不是吲哚美辛所具有的()
507
青霉素类药物会产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()
508
以下哪个不符合盐酸西替利嗪
509
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要的基团
510
以下是白三稀类抑制剂,含羧基并且极少透过血脑屏障的平喘药是()
511
福辛普利描述正确是()
512
分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是()
513
下列关于依那普利的叙述中错误的是()
514
结构中不含有羧基的药物是()
515
含双羧基的ACE抑制剂
516
使脂溶性明显增加的是()
517
使碱性增加的是()
518
下列关于赖诺普利的叙述中错误的是()
519
引起胰性霍乱又称"血管活性肠肽瘤"(Vipoma)的是()
520
使血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ的是()
521
引起胰性霍乱又称“肠血管活性肽瘤”(VipomA)的是()
522
脱羧基后的产物可使血管舒张的氨基酸
523
蛋白质中氨基酸残基排列的书面表达下面哪点是正确的()
524
二级结构多肽链中哪些基团之间可形成氢键
525
下面哪一种侧链属于组氨酸所含的R基
526
吸收入血的砷化物与下列哪种物质结合能力较强
527
对具有四级结构的蛋白质进行一级结构分析时发现
528
蛋白质分子中的肽键
529
参与合成蛋白质的氨基酸
530
体内代谢产生的氨主要源于()
531
参与抑制蛋白质的是()
532
结合胆汁酸中的牛磺酸是下列哪种氨基酸脱羧基的产物
533
下列氨基酸中含有两个羧基的是()
534
关于构成蛋白质的氨基酸的叙述正确的是()
535
关于构成蛋白质的氨基酸的叙述哪项正确?()
536
含有2个羧基的氨基酸是()。
537
下列关于正常人胰液分泌的描述,不正确的是()
538
脱羧基生成的产物具有强烈的扩血管作用的氨基酸()。
539
属于内肽酶的是()
540
下列关于正常人胰液的叙述,哪一项是错误的?
541
下列关于还原型谷胱甘肽的叙述,错误的是()
542
使胰蛋白酶原活化的最主要物质是()
543
各种tRNA分子3′末端的最后三个核苷酸均是()
544
参与蛋白质合成的20种氨基酸
545
酶不可逆性抑制剂——有机磷农药,其作用于酶活性中心的基团是()
546
考马斯亮兰能与蛋白质的哪个区域相结合?
547
组成天然蛋白质的氨基酸种类不同主要在于()
548
含有两个羧基的氨基酸
549
对具四级结构的蛋白质进行一级结构分析时
550
蛋白质生物合成中氨基酸的活化部位是()
551
如下对蛋白质多肽链的叙述,何者是正确的?
552
常见酶催化基团有()
553
能与FITC异硫氰基稳定结合形成标记抗体的是()
554
喹诺酮类抗菌药的关键药效团是()。
555
胆汁酸结构中决定其化学性质的特征官能团是()。
556
下列关于有机酸的理化性质,叙述错误的是()。
557
乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是()。
558
维生素C具备的性质是()。
559
以下与青蒿素相符的是()。
560
柴胡皂苷原皂苷元与酸水解产生的次生苷元相比,其结构特点是()。
561
甾体皂苷元的结构特点是()。
562
下列吡喃糖苷中最容易被水解的是()。
563
Labat反应呈阳性的功能基是()。
564
下列具有酸性,但结构中不含有羧基的药物是()。
565
药物分子中引入氨基()。
566
异烟肼的结构特点为()。
567
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团()。
568
喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有()。
569
可使药物亲脂性增加的基团是()。
570
吗啡为酸碱两性化合物是因其分子中含有()。
571
喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螫合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有()。
572
以下哪些与青蒿素相符()。
573
下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药()。
574
为了增加药物与受体的疏水结合,可引入的基团是()。
575
下列哪些药物有酸性但结构中没有羧基()。
576
下列哪些基团可与受体形成氢键()。
577
药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大()。
578
药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个基团不能结合()。
579
下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()。
580
可使药物亲水性增加的基团是()。
581
喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是()。
582
利巴韦林具有以下哪些性质()。
583
维生素C具备以下哪些性质()。
584
在芳环上引入有利于和受体碱性基团结合,而在脂肪链上引入则活性和毒性下降()。
585
根据芳环药物氧化代谢的规律,下列哪项是丙璜舒不能进行氧化代谢的原因()。
586
喹诺酮类药物的结构中,必要基团为()。
587
哪个基团可与受体的羧基有亲和力()。
588
青蒿素加氢氧化钠试液加热后,加盐酸和盐酸羟胺及三氯化铁试液,生成深紫红色的异羟肟酸铁,这是由于青蒿素化学结构中含有哪种基团()。
589
肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为()。
590
喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物,是因为分子中存在()
591
下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药
592
青霉素分子中最不稳定的部位是()
593
下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药()
594
肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为()
595
药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大
596
β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是()
597
青霉素性质不稳定的主要原因是含有()
598
有机药物中具有还原性的结构类型有()
599
喹诺酮类抗菌药的结构中,以下哪个部分为抗菌活性所必需
600
外肽酶主要是羧肽酶A和羧肽酶B。前者可水解羧基末端为赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸残基组成的肽键。后者则主要水解羧基末端为各种中性氨基酸残基组成的肽键。
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