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中药材

301城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。
302药品与非药品、（）、（）分库存放。
303经营中药材的，应设有（）工作场所；直接收购地产中药材的应设置中药样品室（柜）。
304中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容（）
305药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放。
306购入的中药材应该具有详细的记录，包装上必须有明显标签，必须注明的是（）
307产品包括（）
308在蒸或炖中药材时，密封指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部（）侵入。
309帐幕熏蒸法对熏蒸时间、用药量有哪些要求？简述其使用方法？
310从事中药材、中药饮片养护工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。
311中药材和中药饮片应（）存放。
312从事中药材、中药饮片验收工作的人员，应具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学（）以上专业技术职称。
313中药材：（）加工的原药材。
314中药材灭菌时宜采用（），出料门必须在洁净区域。
315发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有（）标志。
316药品经营企业销售中药材，必须标明（）。
317发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（）并附有质量合格的标志。
318国家发展（）药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
319除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
320药品经营企业购进的药品（）。
321毒性中药材应执行双人验收制度。
322与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。
323预防中药材发霉的方法有（）
324中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
325中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。
326药品经营企业规定储存药品应做到：（）
327购进的药品应符合（）基本条件。
328以下不属于药品的是（）
329下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是（）。
330城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。
331国家保护（）资源，鼓励培育中药材。
332不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。
333药品包括（）
334泛油的补救措施有哪些？
335药材的品质、大小即为（）
336春七和冬七为三七药材的（）
337人为改变原材形态的即为（）
338在中药材规格标准中，通常要求商品为（）
339既无规格，又无等级的即为（）
340统货、中药材规格、中药材等级是什么？
341中药材常以药材的（）命名
342中药材商品应用的注意事项有哪些？
343四川的中药材集散地在（）
344未施批准文号的药品是（）
345中药材作为药品主要应用在（）。
346中药材“防风”是以（）命名。
347中药材紫金牛为（）科植物紫金牛的干燥（）。
348中药材储藏引起变质的原因有哪些？
349中药材猪牙皂为（）科植物皂荚的干燥（）。
350中药材乌药为（）科植物乌药的干燥（）。
351药品经营企业销售中药材必须标明：（）
352中药材的质量标准，一般按（）规定。
353中药材商品性能是指药物的药性和效能。
354中药材以原植物，原动物，原矿物命名。
355实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
356在我国境内生产、销售的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，但是未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
357下列属于药品的是：（）
358中药注射剂是以中药材为原料，经提取、分离、精制等步骤制成的供注入人体内的溶液、乳状液或临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的灭菌制剂。（）
359中药材供应保障。提高国家（）能力，建立100种常用中药材的国家储备。
360药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
361我国中药材生产存在的问题是（）
362《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是（）
363《药品管理法》规定，城乡集市贸易市场可以出售的是（）
364《药品管理法》规定，国家对其实行特殊管理的药品是（）
365《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。
366我国GAP的内容涵盖了中药材生产的全过程，是中药材生产的基本准则。
367“国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材”出自（）
368发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
369《中药材GAP证书》的有效期一般为3年。
370《药品经营质量管理规范》规定购进药品应符合以下哪些规定（）
371医院药剂科的任务是（）
372关于食品的概念，以下哪种说法错误
373药品管理法所指药品生产，不包括（）。
374药品经营企业销售中药材，应当标明（）。
375生产经营的食品中不得添加任何药品，包括任何中药材。（）
376按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布。
377餐馆经营的食品中可以添加（）。
378可以在中药材市场交易的是（）
379在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂是指（）
380依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
381负责中药材生产扶持项目管理的机构是（）
382出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对出口实行审批管理的中药材有（）
383国家实行中药材出口审批管理的品种有（）
384国家重点保护的野生中药材品种数量为（）
385毒性中药材品种数量为（）
386中药的类别包括（）
387城乡集贸市场可以出售的是（）
388中药材来源于（）
389下列属于第一类中药新药的是（）
390《中药材生产质量管理规范》（试行）控制影响药材质量的各种因素、规范药材生产的全过程，但不包括（）
391《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（）
392中药材产地加工的目的是（）
393影响中药材质量最重要的因素是（）
394我国政府发展中医药的根本法律依据是（）
395出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《出口中药材许可证》后，方可办理出口手续，目前国家对中药材出口实行审批管理的种类共有（）
396适用于《中药品种保护条例》的是（）
397下列关于中药材储藏条件的叙述，错误的是（）
398依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
399下列药品不得在市场销售的是（）
400不属于中药产品发明的是（）
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