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20306甲公司2×19年7月1日购入乙公司2×19年1月1日发行的债券，支付价款为2100万元（含已到付息期但尚未领取的债券利息40万元），另支付交易费用15万元。该债券面值为2000万元，票面年利率为4%（票面利率等于实际利率），每半年付息一次，甲公司将其划分为交易性金融资产。甲公司2×19年度该项交易性金融资产应确认的投资收益为（）万元。

20307企业购买原材料的实际成本可能包括支付的增值税。（）

20308存货盘盈经批准转销时，应贷记“管理费用”科目。（）

20309需要交纳消费税的委托加工物资，加工物资收回后直接用于销售的，由受托方代收代缴的消费税应计入加工物资成本。（）

20310企业采用计划成本对材料进行日常核算，已购买尚未验收入库原材料的实际成本应计入在途物资账户。（）

20311商品流通企业在采购商品过程中发生的运杂费等进货费用，应当计入存货采购成本。进货费用数额较小的，也可以在发生时直接计入当期费用。（）

20312存货盘亏，经批准转销时，可能借记（）科目。

20313计提存货跌价准备时，正确的会计处理为（）。

20314原材料按实际成本核算，应设置的会计科目有（）。

20315甲公司为增值税一般纳税人，委托外单位加工一批应交消费税的商品，发出材料的实际成本1000万元，以银行存款支付加工费200万元、增值税26万元、消费税30万元，该加工商品收回后将直接用于销售。该批加工完成的商品成本为（）万元。

20316与投资性房地产有关的后续支出，应当在发生时计入当期损益。（）

20317非投资性房地产转换为采用成本模式计量的投资性房地产的相关会计处理，不影响当期损益。（）

20318房地产开发企业已用于在建商品房的土地使用权，在资产负债表中应列示的项目为存货。（）

20319企业以外埠存款10000元，购买需要安装设备一台，会计分录由（）组成。

20320根据规定，银行帐户一般分为（）等几种。

20321下列项目中，不能用现金支付的项目是（）。

20322银行存款日记账由（）登记。

20323信用卡存款应在（）科目核算。

20324（）是收款人、付款人（或承兑申请人）签发，由承兑人承兑，并于到期日向收款人或被背书人支付款项的票据。

20325允许商品流通企业采购商品时，将金额较小的运杂费直接计入当期损益，体现了会计信息的重要性质量要求。（）

20326下列选项中，属于资产的基本特征的有（）。

20327下列会计要素中，反映企业经营成果的要素有（）。

20328下列选项体现实质重于形式原则的是（）。

20329下列对会计核算基本假设的表述中，正确的是（）。

20330智慧树知到《中级财务会计（云南财经大学）》章节测试答案

20331质量控制考察应对制备过程中的关键控制点进行严格监控，包括原材料的质量控制、半成品的质量控制、成品的质量控制等，以确保中药新药的质量和安全性。（）

20332工艺考察，要明确前处理、提取、纯化、浓缩、干燥等方法及主要工艺参数，基本明确中间体（如浸膏等）的得率/得量等关键工艺指标量。（）

20333在现场考察的过程中，也需要对人员进行考察，包括人员的专业知识、技能水平、工作经验等方面，以确保人员能够胜任中药新药的研发和生产工作。（）

20334应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国家卫生健康委员会认定急需的其他疫苗，经评估获益大于风险的适用于附条件审批程序。（）

20335在新药研究的不同阶段，均安排沟通交流，如在药物临床前研究中可以申报临床前沟通交流。（）

20336新药的药品注册标准应该等同于或者高于国家标准，但是不能低于国家标准，以确保药品的安全性和有效性。（）

20337临床试验的目的及对应阶段包括（）。

20338突破性治疗药物程序适用的情况包括（）。

20339中药有效成份和有效部位制剂以及中药复方制剂应进行剂量-效应关系研究，通常在Ⅱ期临床试验中完成。（）

20340同时患有其他可能影响对目标适应症的诊断与疗效判断的疾病、证候或合并症，或者是已接受影响对有效性、安全性指标评价的治疗，存在可能影响疗效指标的生理或病理状况以及某些可能处于高风险的人群不适合纳入临床研究的受试者。（）

20341临床研究时，要根据处方药味及功能主治增加检查项目，比如处方中含有马钱子，应增加神经毒性等相关检查指标。（）

20342Ⅱ、Ⅲ期临床试验剂量一般应低于I期的最高剂量。（）

20343中医证候诊断用量表和中医证候评价用量表，二者应该分别进行制定。（）

20344进行析因设计一般要求处理因素最好在4个以内，各因素包括的水平数也不宜划分得过多。（）

20345交叉设计有利于控制个体间的差异，减少受试者人数，多用于控制病情的药物的临床试验，对于进行性疾病或有望治愈的疾病也可以使用交叉设计。（）

20346临床试验设计的基本方法包括随机化、盲法和多中心临床实验。（）

20347临床试验设计时必须遵循对照、随机和重复的原则，这些原则是减少临床试验偏倚的基本保障。（）

20348加载设计的缺陷包括（）。

20349当临床试验中非预期不良反应时，或毒理学试验中发现非预期毒性时，无需进行追加试验。（）

20350新药材及其制剂应进行全面的毒理学研究，进行安全药理学试验、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验，同时根据给药途径、制剂情况不同，需要进行相应的制剂安全性试验。（）

20351刺激性实验主要包括血管刺激性试验、肌肉刺激性试验、皮肤刺激性试验、黏膜刺激性试验。（）

20352其他毒性试验包括过敏性、刺激性、溶血性和依赖性实验。（）

20353生殖毒性试验一般选择家兔，家兔不适合时，可根据具体情况，选择另一种可替代的非啮齿类动物或第二种啮齿类动物。（）

20354长期毒性试验的给药途径，原则上应与临床用药途径一致，否则应说明原因。（）

20355长期毒性实验支持药物临床试验，当临床拟用期限大于3个月，需要啮齿类动物实验和非啮齿类动物实验6个月。（）

20356长期毒性实验一般选择一种啮齿类和一种非啮齿类动物进行实验，啮齿类首选大鼠，非啮齿类首选Beagle犬。（）

20357长期毒性试验的结果并不一定适用于所有人群，只能作为评估药物安全性的参考之一，不能替代临床试验的结果。（）

20358通过长期毒性研究，我们可以得到实验动物能耐受的剂量范围，无毒反应的剂量、毒性反应剂量及安全剂量范围。（）

20359急性毒性试验评价时，需要通过动物对受试物的耐受性、最大无毒性反应剂量、最小毒性反应剂量、近似致死剂量等初步判断药物安全范围。（）

20360急性毒性试验所使用的动物一般是用一种啮齿类动物加一种非啮齿类动物。（）

20361急性毒性试验中，只需观察14天。（）

20362安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中，不能分阶段进行，在药物进入临床试验前，必须进行核心组合试验以及追加和补充的安全药理学研究。（）

20363安全性药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，对生理功能的影响。（）

20364中药毒理学研究的必要性在于，受限于历史条件，绝大多数中药或传统成方制剂没有进行过系统的现代毒理学硏究。（）

20365安全性评价的最终目的是为临床试验和临床用药服务。（）

20366中药的毒性不是药物的性能，有毒中药不能使用。（）

20367长期毒性试验研究的意义包括（）。

20368急性毒性试验观察指标包括（）。

20369急性毒性试验的方法包括（）。

20370安全药理学的核心组合试验包括（）。

20371对于中药新药来说，毒理学的研究目的包括（）。

20372对于机体来说，中药的毒理学研究的目的包括（）。

20373对于通过改变给药途径或剂型而得到的中药改良新型药来说，应对比药理学研究，说明改良的优势。（）

20374犬、猴、猫对呕吐反应敏感，适宜作呕吐实验。（）

20375空白对照组不给任何处理，不给药不造膜，如同样要进行灌胃操作，将药物替换为生理盐水即可。（）

20376药理学研究必须有足够的样本数，样本数越多，得出的结论越可靠，所以在实验中应选用尽可能多的动物进行实验。（）

20377药理学研究具有一定的局限性，动物的种属差异、疾病模型的差异以及动物自身的个体差异，都会影响药理学的实验结果。（）

20378符合经典名方制剂要求的申请上市必须提供的包括（）

20379药动学参数包括（）

20380药动学的研究的目的包括（）

20381制剂都能作为受试药物优点是（）。

20382药理学实验中体外实验的优点包括（）。

20383药理学实验设计的对照形式包括（）。

20384药理学实验设计的基本原则包括（）。

20385药理学研究的重要性包括（）。

20386中药制剂的有效期确定的依据包括（）。

20387对中药中单一成分的测定选择（）的成分。

20388中药中黄曲霉毒素的检查的步骤包括免疫亲和柱净化、高效液相色谱柱后衍生、荧光检测器检测。（）

20389中药标准物质纯度要求鉴别用需要大于95%以上即可。（）

20390黄曲霉毒素限量要求不超过十万分之一。（）

20391中药指纹图谱的整体性，可以用于（）。

20392中药制剂的性状鉴别应是除去包装后成品的颜色、形态、气、味等。（）

20393薄层色谱法是中药进行含量测定的最常用的方法。（）

20394下列稳定性研究正确的有（）。

20395处方药味的排列应（）。

20396常用于优化提取工艺的方法包括（）。

20397中药安慰剂应该与药物具有相似的药效。（）

20398成品检验结果中应提供所用药材与中试样品含量测定数据，并计算（）。

20399在制备工艺研究资料中，提供小试的方法及工艺参数即可。（）

20400处方中各药味的量是依据制剂单位为（）。

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