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其它

38301一般中药炮制品的绝对含水量应控制在（）
38302因含有马来酸氯苯那敏，司机和登高作业者感冒时不宜服用的中成药是（）
38303某男，65岁，咳喘10余年，气短乏力，痰多清稀，食纳减少，腹胀便溏，足通浮肿，舌淡苔白，脉细弱。中医辩证是（）
38304某女，56岁，小便点滴而下，量极少而短赤灼热，小腹胀满，口苦口黏，渴不欲饮，大便不畅。舌质红，苔黄腻，脉滑数。中医诊断是（）
38305药师进一步说明，若加用新癀片，造成解热镇痛药重复使用，会加大不良反应发生的可能性，关于该药发生不良反应的说法，错误的是（）
38306医师分析出现低血糖反应的原因，与过量服用降糖药有关，并告知患者，在其所服的消渴丸中因含有降糖类化学药，会与原用的降糖药产生叠加作用。消渴丸中所含的化学药成分是（）
38307若医师诊断正确，患儿病情又进一步发展，可能出现的严重后果是（）
38308依据五行相克规律确立的治法有（）
38309根据处方药与非处方药分类管理的相关规定，关于非处方药遵选原则解释的说法。错误的是（）
38310治疗阳痿肾阳不足症，可选用的中成药有（）
38311根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除给予警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是（）
38312据2018年《深化党和国家机构改革方案》和《国务院关于机构设置的通知》，关于国家医疗保障局职责的说法，错误的是（）
38313根据《中华人民共和国行政诉公法》、公民、法人或其他组供认为行政机关或法律、法规授权的组织做出的行政行为侵犯其合法权益时，可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉讼变案范围。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是（）
38314根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是（）
38315根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师注册条件和要求的说法，误的是（）
38316医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室，根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是（）
38317根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错误的是（）
38318某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地的消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于（）
38319《药品生产许可证》许可事项变更不包括（）
38320根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法，正确的是（）
38321根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原则的是（）
38322下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（）
38323根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是（）
38324医疗器械是直接或者问接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及投准物、材料以及其他类似或者相关的物品，关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（）
38325有关药品标准制定原则的说法，错误的是（）
38326关于药物临床试验管理的说法，错误的是（）
38327根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是（）
38328关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
38329根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定，关于中药材管理的说法，正确是（）
38330药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是（）
38331《国务院关于整合城乡居民医疗保险制度的意见》要求，整合城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗制度，建立统一的城乡居民基本医疗保险制度。关于我国整合城乡居民基本医疗保险制度重点内容的说法，错误的是（）
38332根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法，错误的是（）
38333根据法律层级，属于部门规章的是（）
38334根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是（）
38335根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》，关于改作与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法，错误的是（）
38336根据《中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，我国深化医药卫生体制改革的总体目标是（）
38337根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（）
38338关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）
38339药品监督管理部门按照日常监督检查计划，对甲批发企业实施监督检查，发现该企业存在下列经营行为，其中，符合药品经营质量管理规范的是（）
38340根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是（）
38341根据（药品流通监餐管理办法》，关于四零售合を以理股发合办物进读中成有的说法，正确的是（）
38342对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易，丙零售企业应办理的程序和要求是（）
38343国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是（）
38344根据上述信息，关于甲中医诊所未经备案擅自开展执业活动的说法，正确的是（）
38345关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是（）
38346上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是（）
38347甲取得药品广告批准文号后，拟将广告发布范围扩大至C省，其正确的做法是（）
38348甲中医诊所未履行审批或备案，擅自开展中药制配制的法律责任是（）
38349根据背景材料，关于该零售企业能否销售中成药抗病毒口服液的说法，正确的是（）
38350根据《处方管理办法》，对计具材料中处方未注期用法用量的情形，定作正确的是（）
38351根据《处方管理办法》，关于该药品零售企业能否直接替换同类药品的说法，正确的是（）
38352根据《药品生产质展管理规范》，企业应当针对能响药品质量的所有因家建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有（）
38353乙在销售维生素C泡腾片时，如果出现下列行为，其中，不符合药品经营管理要求的是（）
38354根据背景材料，关于乙销售盐酸氨溴索口服液的说法，正确的是（）
38355甲提出购买磷酸可待因糖浆，门店执业药师的下列做法中，正确的是（）
38356根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性，正确是（）
38357疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施。下列后续措施中，正确的有（）
38358根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是（）
38359药品批发企业的下列岗位人员中，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有（）
38360下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有（）
38361全国人民代表大会常务委员会授权国务院开展药品上市许可持有人试点。关于试点期间药品上市许可持有人管理的说法，正确的有（）
38362执业药师在个人价值观与社会不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为，来提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为（）
38363关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务的说法，错误的是（）
38364关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（）
38365药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于此履行的程序和要求的说法，正确的是（）
38366某企业拟在H省开办药品零售企业。具有药品零售企业开办审批职权的药品监督管理部门包括（）
38367根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物，应采取的措施是（）
38368根据《处方管理办法》，关于处方书写要求的说法，正确的是（）
38369股照《或否流通和预防接种管理条例》，提种单位发现货费可疑疫费，相关的处理措施，错误的是（）
38370根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是（）
38371药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（）
38372关于药品质量公告的说法，错误的是（）
38373关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，错误的是（）
38374关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是（）
38375在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小，市场供应短缺的基本。物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是（）
38376关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（）
38377根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（）
38378关于经营者履行“三包”或其他责任义务的说法，错误的是（）
38379未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是（）
38380根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是（）
38381有关医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（）
38382开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是（）
38383下列药品中可以申请委托生产的是（）
38384根据《中华人民共和国行政复议法》，不属于可申请行政复议的情形是（）
38385关于药品标准的说法、正确的是（）
38386根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
38387根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当免单行为的是（）
38388根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为（）
38389根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）
38390关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）
38391关于药品广告审查的说法，错误的是（）
38392根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为（）
38393根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是（）
38394根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是（）
38395根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是（）
38396根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）
38397上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指（）
38398对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括（）
38399对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是（）
38400我国战品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
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