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联大学堂

116501基因表达是指
116502有关EFT作用的叙述正确的是
116503下列关于tRNA的叙述正确的是
116504关于RNA的生物合成，描述正确的是
116505因含尿嘧啶碱基丰富而以U作分类命名的RNA是
116506有关外显子和内含子叙述正确的是
116507以碱基顺序5′-GCATGTGCT-3′为模板，转录生成的mRNA的碱基顺序是
116508下列哪种碱基配对最不稳定
116509mRNA是蛋白质生物合成的
116510下列关于转录作用的叙述正确的是
116511蛋白质合成时，能使多肽链从核糖体上释出的物质是
116512mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构，这涉及遗传密码的
116513关于蛋白质合成过程中核糖体移位的叙述正确的是
116514下列参与RNA的生物合成的物质是
116515蛋白质生物合成时，每生成一个肽键消耗的高能磷酸键数是
116516蛋白质合成后加工，不包括
116517以下关于蛋白质生物合成的叙述不正确的是
116518蛋白质生物合成中氨基酸的活化与tRNA的结合需要
116519哺乳动物细胞中蛋白质合成的主要部位是
116520变性的蛋白质一定沉淀。（）
116521肽键合成的场所是
116522对肽链合成延长的成肽步骤叙述，正确的是
116523β-地中海贫血患者的β-珠蛋白基因第一个内含子序列由G变为A，导致错误的剪接，致使mRNA中的密码发生改变的结果是
116524仅有一个密码子的氨基酸是
116525遗传密码的特性有
116526氨基酰-tRNA复合物的形成需要
116527tRNA能够成为氨基酸的转运体是因为其分子上有
116528结构域介于蛋白质二级结构和三级结构之间。（）
116529mRNA中代表氨基酸的密码子共有
116530关于mRNA成熟过程的叙述，正确的是
116531能出现于蛋白质分子中但没有相应密码子的氨基酸是
116532关于翻译延长过程的描述正确的是
116533蛋白质具有紫外吸收的特性，其最大吸收峰在260nm左右。（）
116534分泌蛋白信号肽的作用是
116535转肽酶的活性中心位于
116536对释放因子RF-1作用叙述不正确的是
116537维持DNA双链结构横向稳定性的是氢键。（）
116538tRNA的二级结构是倒L型。（）
116539密码子摆动性（wobble）的正确含义是
116540关于遗传密码的特点，正确的是
116541蛋白质生物合成延长阶段的反应包括
116542复制不需要引物。（）
116543人体内糖的贮存形式是糖原
116544糖可以转变为脂肪酸，乙酰辅酶A是联系糖脂代谢的重要中间物（）
116545酮体的生成主要在肝脏，利用在肝外组织（）
116546三羧酸循环种不存在底物水平磷酸化
116547糖原合成和分解所共用的酶是糖原合酶
116548糖酵解途径中生成的丙酮酸必须进入线粒体内氧化，是因为丙酮酸脱氢酶复合体在线粒体内
116549转录的起始需要单链DNA作为引物。（）
116550P/O比值是指C.每消耗1mol原子氧所消耗无机磷的mol原子数
116551真核生物的转录发生在细胞核中。（）
116552尿素的合成主要在肝细胞线粒体内（）
116553苹果酸穿梭作用的生理意义在于将草酰乙酸带入线粒体彻底氧化
116554复制从起点开始单向进行。（）
116555原核生物翻译的起始tRNA是甲酰甲硫氨酰-tRNA。（）
116556逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。（）
116557氨基酸代谢库中氨基酸的主要去路是合成组织蛋白质（）
116558RNA编辑是指去除初级转录物中的内含子并连接外显子的过程。（）
116559只有一个密码子的氨基酸是甲硫氨酸、丙氨酸。（）
116560合成蛋白质的能量由ATP和GTP提供。（）
116561为了能够对信息进行记录、保存和处理，人们创造了可以承载信息的符号，这种符号就叫做（）。
116562联大学堂《药事管理学（漯河医学院）》题库及答案
116563药品说明书所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
116564药品进入国际医药市场的首要条件是（）
116565药品的标签上未标明有效期的药品是
116566《处方管理办法》的颁布部门是
116567下列不得发布药品广告的药品是
116568我国负责对临床试验进行审批的部门是
116569临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容
116570根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是
116571进口药品注册证书的有效期为
116572我国对注册商标的保护期限是
116573进口药品广告批准文号的审批和核发机关是
116574根据GMP的规定，空气洁净级别不同的相邻厂房之间静压差应
116575根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为
116576富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请
116577处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是
116578《专利法》规定，发明专利的期限为
116579开办医疗机构必须依法取得
116580《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是
116581以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是
116582我国对实用新型专利权的保护期限是
116583国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
116584药品的注册商标的核准注册部门是
116585根据ADR的分类，反应停事件属于
116586负责对已经发布的药品广告进行监督查处的部门是
116587根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存
116588医疗用毒性药品的限量是每张处方不得超过
116589《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为
116590医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是
116591PC指的是
116592医疗机构制剂许可证的有效期是
116593二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为
116594普通药门诊处方一般限量为
116595哪级以上医院应成立药事管理委员会
116596根据相关法律法规的规定，有关处方下列说法错误的是
116597《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的
116598《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是
116599药品经营企业购进药品，必须建立并执行
116600药品零售企业购进药品的前提是
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