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116601《GSP认证证书》的有效期为
116602药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是
116603医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为
116604临床药学管理的基本出发点和归宿是
116605我国最高的禁毒领导机构是
116606非处方药分类甲、乙类是根据药品的
116607在药店，审核、监督医师处方，对处方药调配、销售或供应过程负责任的人员是
116608根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
116609《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是
116610分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于
116611《药品GMP证书》的有效期是
116612国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）（2009版）属于
116613药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售
116614《药品召回管理办法》的颁布部门是
116615《药品生产许可证》的有效期为
116616《执业药师注册证书》的有效期是
116617WHO设定的世界卫生日是
116618负责日本全国药品监督管理的部门是
116619我国发生灾情、疫情时，负责协调全国的医药储备工作的部门是
116620目前我国临床使用中首选的药物是
116621根据相关法律法规的规定，目前国家基本药物的价格执行的是
116622国家基本药物目录（2009版）的颁布部门是
116623目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政府的工作机构是
116624根据GAP的规定，野生或半野生药用动、植物的采集应坚持
116625目前，在校大学生医疗保险属于
116626为了应对国内发生的重大灾情、疫情，国家建立
116627中国执业药师协会的英文缩写为
116628目前，我国餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管权归
116629根据规定，哪级以上医院应成立药事管理委员会
116630根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是
116631中国最早成立的学术团体之一中国药学会成立于
116632毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量（）的药品
116633国务院有权限制或禁止出口的药品是
116634根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是
116635对已确认发生严重不良反应的药品，国务院药品监督管理部门可以采取
116636我国历史上第一部由国家颁布的药典是
116637我国执业药师再次注册的依据是
116638《麻醉药品精神药品管理条例》属于
116639我国对药学技术人员实行职业准入控制制度的产物是
116640执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于
116641根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是
116642根据《中药品种保护条例》，中药二级保护的期限是
116643采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有
116644药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照
116645国家对野生药材资源实行
116646《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是
116647对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
116648中药材生产和质量管理的基本准则是
116649GAP的颁布部门是
116650调配处方时，处方上需要开方医师签名的才可调配的情形有
116651对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得
116652根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是
1166532010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是
116654对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是
116655根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售
116656目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是
116657我国最早的药学专著是
116658政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
116659中药一级品种保护的保护期限为
116660根据《药品管理法》的规定，进口的药品，必须首先取得
116661现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
116662零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
116663导致不合理用药的因素主要包括
116664按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）
116665某种商品生产批准文号是：国药准字B20050895，下列说法正确的是
116666下列属于质变异常型不良反应的是
116667根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是
116668根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是
116669根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是
116670药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是
116671我国发生灾情、疫情时，（）部门可以紧急调用企业的药品
116672根据WHO对ADR的分类，属于迟现性药品不良反应的是
116673必须在药品的标签和说明书上印有国家规定的专有标识的药品是
116674一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措施是
116675《执业药师注册证书》的有效期是（）年
116676下列可以在大众媒体发布广告的药品是
116677按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是
116678下列药品的有效期标注正确的是
116679关于医疗机构制剂，下列说法正确的是
116680根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须
116681根据药品的分类，属于特殊管理药品的是
116682联合国负责卫生的专门机构是（）
116683下列属于处方药的是
116684我国专利法对授予发明专利的条件是其应具备新颖性、创造性和（）
116685根据法律法规的规定，可以在零售药店开架自选销售的药品是
116686根据《处方管理办法》的规定，二类精神药品的处方药应保存（）年备查
116687关于国家基本药物下列说法正确的是
116688根据《处方管理办法》，医疗用毒性药品处方的印刷用纸颜色为（）色
116689根据相关法律法规的规定，销售处方药和甲类非处方药的零售药店
116690《中华人民共和国药典》现行版为2005年版，共分为（）部
116691我国临床使用中首选的药物是（）
116692根据《处方管理办法》，儿科处方的印刷用纸颜色为（）色
116693《药品管理法》规定，禁止进口疗效不确、（）和危害人体健康的药品
116694为了满足重大灾情疫情的需要，国家建立（）制度
116695进口药品的标准品和对照品的提供者是（）
116696根据药品管理法的规定，列入（）的名称为药品的通用名称
116697《精神药品和麻醉药品管理条例》的颁布部门是（）
116698医疗用毒性药品是指治疗剂量与中毒剂量（），使用不当会致人中毒或者死亡的药品
116699根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）药品
116700药品经营企业购进进口药品时，必须具有盖有供货单位原章的《进口药品注册证》和（）的复印件
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