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116701分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材属于（）级保护的野生药材物种
116702麻醉药品的临床试验，不得以（）为受试对象
116703《药品GMP证书》的有效期是（）年
116704我国历史上最早的药学专著是（）
116705中药二级品种保护的保护期限为（）年
116706执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证（）为基本准则
116707我国专利权的保护期限自（）日起计算
116708药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（）年进行健康体检
116709根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的，按（）药论处
116710医疗用毒性药品的处方限量为每张处方不得超过（）日极量
116711药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的（）为准
116712药品的四大功能是（）、诊断、治疗人的疾病和有目的的调节人的生理机能
116713我国执业药师再次注册的依据是（）
116714根据GMP的规定，洁净区与室外大气的静压差应大于（）帕
116715药品商品名称的字体大小以单字面积计，不得大于通用，名称所用字体的（）
116716执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（）学分
116717某药标签上注明有效期至2010/01，这个药品可以使用到（）
116718根据《处方管理办法（试行）》的规定，麻醉药品的处方保存（）年备查
116719我国注册商标的保护期限自（）日起计算
116720目前现行《中华人民共和国药典》是（）年版本，共分为三部
116721根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，待验药品，应挂（）色标识
116722执业药师的基本准则是必须遵守（），忠于职守，以对药品质量负责
116723《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
116724根据《处方管理办法）》，二类精神药品处方颜色是（）色
116725GSP规定，麻醉药品、（）、医疗用毒性药品和放射性药品应专柜存放，双人双锁保管
116726国家基本药物
116727根据现行《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得采用邮售.互联网交易等方式直接向公众销售（）
116728GMP规定，洁净区的温度应控制在（）℃
116729（）负责协调全国的医药储备工作
116730比较OTC和处方药在管理上的区别？
116731药事
116732医疗机构制剂
116733GSP
116734SFDA
1167352010版本《中华人民共和国药典》的生效时间是（）
116736世界上最早的一部法定的药典是（）
116737对特定疾病有显著疗效的中药品种，可以申请获得（）年的中药品种保护期
116738国家对野生药材资源实行保护和（）相结合的原则，并创造条件人工种养
116739GLP
116740国家基本药物的遴选原则
116741试说明为什么国家基本药物在临床用药中首选？
116742《野生药材资源保护管理条例》对国家重点保护的野生药材物种如何划分等级？
116743新药
116744国家储备药品
116745在新药技术转让过程中，转让方和受让方各自应当具备什么条件和履行什么义务？
116746药品的通用名称
116747WHO
116748ADR
116749国家检定
116750GAP
116751飞行检查与以往的GMP检查相比，具有哪些突出的特点？
116752国家药品标准
116753INN
116754药学保健
116755GCP
116756药品召回
116757目前，不合理用药主要表现在哪些方面？
116758医疗用毒性药品
116759医疗机构药事管理
116760根据相关法律法规的规定，在调配处方过程中，药师具有哪些权利？
116761《中华人民共和国药品管理法》规定的我国发展药品的方针是什么？
116762麻醉药品和临床常用的麻醉剂有什么区别？
116763根据法律法规的规定，以执业药师的身份依法执业，应具备哪些条件？
116764《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨？
116765根据《执业药师资格制度暂行规定》的要求，执业药师应具有哪些职责、权利和义务？
116766根据相关法律法规的规定，试比较甲类OTC和乙类OTC在管理上有什么不同？
116767药品上市后再评价的意义是什么？
116768开办网上零售药店应具备哪些条件？
116769药品不良反应和不良事件有哪些区别？
116770实施TDM的药物必须具备哪些条件？
116771根据《处方制度管理办法》，核对处方需要做到“四查十对”，请写出其内容
116772GMP的中心点和指导思想是什么？
116773简述医疗机构门诊药房药师调剂流程及各个流程的注意事项？
116774根据相关法律法规的规定，请写出进口药品进入我国境内上市销售的流程？
116775根据现行《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验分为几期？各期的试验目的是什么？
116776什么是药事管理学，试述学习药事管理学的目的和意义。
116777新药研究的特点是什么？
116778什么是处方药和非处方药分类管理制度，根据相关法律法规的内容，谈谈你对我国实行药品分类管理的理解和认识，分类管理的目的和意义是什么？
116779什么是TDM，试述实施TDM的药物必须具备的条件。
116780根据《药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件是什么？
116781什么是国家药物政策，国家药物政策的内容包括哪些？的理解和认识，实施国家药物政策的目标是什么？
116782临床用药管理的核心是什么？阐述临床用药管理的具体措施有哪些？谈谈你对我国目前临床用药管理的理解和认识
116783药品是特殊的商品，根据相关法律法规，阐述我国对药品实行严格的监督管理的目的和意义，谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。
116784根据我国相关法律法规的规定，执业药师应符合哪些条件？执业药师应具有哪些职责？谈谈你对我国实施执业药师资格制度的理解和认识。
116785某食品药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的达克宁乳膏（标示为西安杨森制药有限公司001120778）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该达克宁乳膏进行了抽查检验，并将样品寄至西安杨森制药有限公司质量部进行确认。此达克宁乳膏为假冒产品。1.试述该医疗结构的行为是否违法？判定依据是什么？处罚依据是什么？2.试述该医疗结构具体应承担什么样的法律责任？谈谈你对该类事件的看法。
116786根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，ADR应符合什么条件？我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度？谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识
1167872010年10月30日，国家食品药品监督管理局根据相关专家对西布曲明在我国使用的安全性的评估结果，并借鉴国外有关研究数据和采取的措施，认为使用西布曲明可能增加严重心血管风险，减肥治疗的风险大于效益。在综合了对国内外监测和研究资料的评估结果、国内临床专家意见的基础上，国家食品药品监督管理局发出了“关于停止生产、销售和使用西布曲明制剂及原料药的通知”，决定停止西布曲明制剂和原料药在我国的生产、销售和使用，已上市销售的药品由生产企业负责召回销毁。2010年11月20日，某市药品监督管理部门在某市的A药店进行日常
116788联大学堂《中国古代小说专题（信阳师范学院）》题库及答案
116789水浒续书中最著名的当属陈忱所著的：（）
116790张协和李琼梅分别是南戏《琵琶记》和（）中的人物。
116791（）是元代剧作家郑光祖创作的杂剧，剧中道出了一代文人的感受，因此一再受到文人的赞赏。
116792（）是《聊斋志异》中一篇杰出的讽刺作品
116793结构上“虽云长篇，颇同短制”的作品是：（）
116794元代剧作家白朴的杂剧（）曲辞缠绵悱恻，细腻传神，朴实而又优雅，赢得了无数的赞誉。
116795（）评价《三国演义》时曾说：“欲显刘备之长厚而似伪，状诸葛之多智而近妖”
116796《西京杂记》是古代汉族历史笔记小说集，其中的“西京”指的是西汉的首都（）。
116797（）的“临川四梦”又称为玉茗堂四梦
116798《水浒传》流传史上最著名的刊本是：
116799（）是中国古代第一部成熟的长篇小说，
116800取经故事流变中最早出现猴行者的作品是（）
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