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244901肾小球滤过率（GFR）与肾有效血浆流量（ERPF）的比值下降提示（）
244902下列哪种不是经肾小管分泌排泄的’肾动态显像剂（）
244903以下关于利尿介入试验的描述是对的（）
244904对于肾移植术后的患者应注意观察肾动态显像的哪些重要征象（）？
244905不管是在职务发明还是在非职务发明中，发明人或设计人的权利都是独立存在的。
244906由省级工商管理部门认可的，具有较高声誉和市场知名度的商标是（）
244907简述药品知识产权保护的意义。
244908以下关于药品广告说法正确的是（）
244909肾移植术后24小时内，肾动态显像显示移植肾有良好或中度血流灌注，但肾功能差，在显像过程中显像剂持续滞留于肾实质内，一般可诊断为（）
244910下列哪些有助于诊断尿路梗阻（）
244911同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容格式可以明显区别。
244912以下不宜做肾图检查的是（）
244913治疗用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，预防用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
244914下列哪项不反映肾脏功能（）
244915化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（）
244916药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。
244917同一药厂生产的同一药品规格不同的，其（）
244918关于移植肾肾图检测时，下列哪项正确（）
244919下述关于肾图b段描述不正确的是（）
244920影响肾图（131I-OIH）b段上升斜率和高度的相关因素是（）
244921同一药厂生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的，两者的（）
244922对任意扩大适应证范围，绝对化夸大疗效，严重误导消费者的违法广告，应当（）
244923对发布虚假违法药品广告情节严重的（）
244924以下肾显像剂是肾小管分泌型显像剂（）
244925肝胆动态显像时胆囊不显影可出现在下列哪些情况（）
244926广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语的药品是（）
244927不得在大众传播媒介发布广告的药品是（）
24492814C-尿素呼气试验的临床适应证有（）
244929如何应用核医学的方法鉴别急性胆囊炎及慢性胆囊炎？
244930比较理想的肝胆动态显像剂有下列哪些要求（）
244931药品标签中有效期具体标注格式有（）
244932简述药品信息的收集渠道。
244933患者，女，60岁，眼干、口干近10年，查体患者牙齿呈现鼠咬状，临床诊断为口干综合征，请问患者可选用哪种核医学检查明确患者唾液腺是否还存在功能？其原理是什么？有何表现？
244934正常肝动脉灌注阳性是指（）
244935药品信息是指（）
244936肝胆动态显像过程中进食脂肪餐的目的（）
244937消化系统显像包括（）
244938在药品说明书或标签上，不须注明的内容有（）
244939我国专利法开始实施的日期是（）
244940信息化水平已成为衡量国家社会、经济、科技的发展和管理水平的主要标志。
244941在国际麻醉药品和精神药品管制机构中，负责编写全世界麻醉药品和精神药品管理情况的年度报告的机构是（）
244942临床上常用的检测胃内有无HP感染的方法是（）
244943含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂。
244944在唾液腺静态显像中影响唾液腺显影的是（）
244945为什么要对药品类易制毒化学品进行严格管理？
244946胆道闭锁和胆总管囊肿是新生儿常见的先天性胆道疾病，请简述其核素显像的方法及影像特点？
244947兴奋剂对人体与社会可能带来哪些危害？
244948关于开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的说法，正确的是（）
244949每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构实行强制性检验。
244950了解肝动脉血流灌注情况应行（）
244951患者，男，30岁，反复贫血近3年，查红细胞及血红蛋白均降低，患者骨髓穿刺网织红细胞增生活跃，肿瘤标记物无异常，胃镜及肠镜未见明显异常。临床怀疑存在慢性失血，为协助诊断，请问该患者可进行哪项核医学检查，显像剂如何选择？该检查的阳性表现如何？若为急性出血，请问选用何种显像剂？
244952属于药品类易制毒化学品，与咖啡因组成复方属第二类精神药品的是（）
244953癌症疼痛患者在医疗机构配得麻醉药品后，其病历由医疗机构保管。
244954（）和（）是机体进行气体交换的重要器官。正常成人每天通过约（）次的呼吸运动，摄取（）排出（）以维持人体的正常生理活动。肺脏病变将会对机体的新陈代谢和功能活动产生严重的影响。
244955关于下肢静脉显像正常所见描述正确的是（）
244956医疗机构取得麻醉药品的《印鉴卡》应当具备哪些条件？
244957简述GAP中关于中药采收及初加工的主要内容。
244958简答肺灌注显像的显像剂种类。
244959需要经过批签发方能使用的是（）
244960关于缩胆囊素试验说法正确的是（）
244961《中药材GAP证书》的有效期一般为3年。
244962简述我国对中药一级保护品种的保护措施。
244963肝细胞癌的肝胆显像表现正确的是（）
244964建立科学完善的中药质量标准体系和评价体系，应考虑以下因素（）
244965三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
244966一级保护的野生药材主要有豹骨、羚羊角、鹿茸、熊胆、蕲蛇五种。
244967发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
244968“国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材”出自（）
244969“生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自（）
244970下列按新药申请程序申报的是（）
244971列入国家二级保护的野生药材是（）
244972现在体育运动中运用比较少的兴奋剂是（）
244973试阐述生物制品批签发的工作程序。
244974下列中属于第一类精神药品的有（）
244975苯巴比妥和氯胺酮分别属于（）
244976采取欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究资格，情节严重的（）
244977定点批发企业未对医疗机构履行送货义务的（）
244978医疗机构申请《印鉴卡》需要具备的条件包括（）
244979对于麻醉药品、精神药品的销售和使用说法正确的是（）
244980GLP规定该规范适用于（）
244981药品专利保护是医药领域知识产权的保护类型中最为彻底、最为全面的保护方式。
244982申请人获得药品批准文号后，因生产条件改变等原因，可以改变国家食品药品监督管理局批准的生产工艺，但必须保证药品生产质量。
244983药物临床试验批准后，申请人可根据其能力情况，任意选择医疗机构承担药物临床试验，并对临床试验资料的真实性负责。
244984对他人已获得中国专利权的药品，申请人可以在该药品专利期届满前2年内提出注册申请。
244985审批修改药品注册标准的补充申请的是（）
244986受理仿制药的再注册申请的是（）
244987简述新药临床研究的分期和各期研究的目的。
244988简述新药、仿制药、进口药品申请与审批流程的异同。
244989销售前或进口时应当按照规定由指定的药品检验机构进行检验或者审核批准的包括（）
244990违反运输麻醉药品和精神药品规定的（）
244991第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品的（）
244992胃排空延缓的原因有（）
244993定点麻醉药品区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品必须将药品送至医疗机构。
244994经营麻醉药品和第一类精神药品叙述准确的是（）
244995麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备哪些条件？
244996既属于麻醉药品，又属于兴奋剂的是（）
244997根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，由国家食品药品监督管理局负责的是（）
244998药品类易制毒化学品生产、经营的主管部门是（）
244999根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，须由所在的省级食品药品监督管理局批准或确定的是（）
245000“对野生或半野生药用动植物的采集应坚持最大持续产量原则”出自（）
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