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245001中药品种保护的目的和意义？
245002采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（）
245003《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定黄曲霉毒素含量应（）。
245004外观设计专利权的保护范围应当以（）
245005中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
245006濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）
245007下列与药品注册管理无关的药品监督管理部门或技术机构是（）
245008药品注册申请批准后发生专利权纠纷的，SFDA将撤销已注册药品的批准文号。
245009新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请按（）程序办理
245010在境外生产的药品在中国境内上市销售按（）程序办理
245011麻醉药品药用原植物种植企业未依照规定报告种植情况的，应责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处（）
245012麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
245013药品零售连锁企业按规定销售第二类精神药品并将处方保存（）
245014对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
245015关于特殊管理药品的说法错误的是（）
245016定点生产企业不能将第二类精神药品制剂销售给区域性批发企业。
245017兴奋剂是指能使运动员提高比赛成绩的药品。
245018麻醉药品、精神药品的种植与研究有什么特殊规定？
245019为什么要对麻醉药品和精神药品进行特殊管理？
245020负责医疗机构精神药品合理使用的管理部门是（）
245021我国GAP的内容涵盖了中药材生产的全过程，是中药材生产的基本准则。
245022简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种应具备的条件。
245023“国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自（）
245024从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）
245025《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。
245026以下医药商业秘密论述错误的是（）
245027分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（）
245028禁止采猎的野生药材物种是（）
245029执业药师的基本准则是（）
245030解释中药的含义。
245031在药品使用控制方面具有认识力的、评价的和影响的功能是（）
245032合成、分离、提取、鉴别属于（）
245033中国执业药师道德准则的主要内容是什么？
245034制造、生产计划和库存控制等功能是（）
245035药师对患者及其家属的责任（）
245036药学职业道德的具体原则是什么？
245037生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》及其《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。
245038列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价。
245039《药品管理法》规定，国家对其实行特殊管理的药品是（）
245040《药品管理法》规定，城乡集市贸易市场可以出售的是（）
245041《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是（）
245042对生产、销售假药的（）
245043生产、销售劣药应当承担何种法律责任？
245044药品合格证明和其他标识是指（）
245045《药品管理法》的立法宗旨是（）
245046生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
245047何为劣药，哪些情形的药品按劣药论处？
245048政府价格主管部门依据什么原则制定药品价格？
245049《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
245050《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）
245051药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院卫生行政部门制定。
245052生产新药或者已有国家标准的药品，须经sFDA批准，并发给（）
245053药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。
245054新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）
245055药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的，不得发布。
245056参加执业药师资格考试应具备哪些条件？
245057《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为（）
245058道德是通过各种形式的教育和社会舆论的力量，使人们具有善和恶、荣誉与耻辱、正义与非正义等概念，并逐渐形成一定的习惯和传统，以指导或控制自己的行为。
245059（）是调节医药人员与患者（及家属）的关系，与同事之间的关系，与社会的关系的行为准则
245060执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
245061执业药师资格考试属于执业资格准人考试，实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每两年举行一次。
245062简述药品生产企业药师的功能？
245063药品经营企业药师（）
245064根据职称、职务可分为（）
245065中国执业药师道德准则（）
245066简述我国执业药师资格制度的性质，执业药师的职责、权利和义务。
245067药学技术人员的定义是什么？
245068未取得《药品生产许可证》生产药品，应当承担何种法律责任？
245069《药品管理法实施条例》对哪些违法行为在规定的处罚幅度内予以从重处罚？
245070对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）
245071药品管理立法是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序（）
245072医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
245073疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
245074药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（）
245075医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得药师职称以上的药学技术人员。
245076擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品（）
245077简述《药品管理法》及其《实施条例》对药品包装管理的规定。
245078《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
245079简述药品管理立法的基本特征。
245080何为假药，哪些情形的药品按假药论处？
245081开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
245082临床研究用药物，应当（）
245083所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品（）
245084已取得药品批准文号的新药，申请技术转让时，应当提出注销原药品批准文号的申请。
245085仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。
245086药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行（）
245087下列哪些情形申请药品注册时，可以同时提出按照非处方药管理申请（）
245088下列哪些为不予再注册的情形和规定（）
245089根据是否依法注册可分为（）
245090对获得生产或销售含有新型化学药品许可的生产者、销售者提交的自行取得的未披露数据，国家食品药品监督管理局对未经同意使用其未披露数据的申请不予批准的时限是（）
245091国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构为（）
245092药品生产、经营、医院药学的道德要求分别有哪些？
245093药师要对患者的利益负责。在患者利益和商业利益之间要做到充分考虑患者利益，要确保患者享有接受安全、有效药物治疗的权利。
245094药师道德规范的内容可概括为药师与患者及其家属的关系；药师与共事的药师、医师、护士之间的关系；药师与社会的关系。
245095执业药师注册有效期为5年，有效期满前6个月，持证者须到原注册机构申请办理再次注册。再次注册必须提交执业药师继续教育学分证明。
245096近代的药师法有两种名称，一种是《药师法》，另外一种是《执业药师法》。
245097为申请药品注册而进行的药物临床前研究，不包括（）
245098简述药品再注册的程序。
245099简述SFDA药品认证管理中心的主要职责。
245100药品经营中的道德要求（）
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