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340101“快速自旋回波”的英文简写表达是（）
340102级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
340103T2时间是指横向磁距减少至最大时的？所需要的时间
340104“磁共振波谱”正确的英文表达是（）
340105精囊腺MR解剖及信号特点的描述，错误的是（）
340106在MRI系统中，均匀性是以主磁场的多少作为一个偏差单位来定量表示的（）
340107MR图像切层面的特点不包括（）
340108下列哪项颅内病变用弥散加权成像诊断最敏感
340109与X线CT相比，MRI检查显示占优势的病变部位为（）
340110超导磁体中有关液氦的温度错误的是（）
340111关于眼肌描述，不正确的是（）
340112有关三维TOFMRA优缺点的叙述，错误的是（）
3401131946年由Bloch和Purcell教授发现了核磁共振现象，其后的20年间NMR主要被用于（）
340114内耳3DFIESTA扫描参数，错误的是（）
3401155TMRI设备中，短TI反转恢复序列用于脂肪抑制时，其反转时间应选择在（）
340116关于矩阵的论述，错误的是：
340117有关卷褶伪影的描述不正确的是（）
340118《医疗器械经营监督管理办法》从（）施行。
340119企业在库房贮存医疗器械，应当按质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括（）等，并有明显区分，退货产品应当单独存放。
340120自主性运动伪影不包括（）
340121影响对比度的三个组织特征值有（）
340122企业库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括（）：①医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；②避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；③符合安全用电要求的照明设备；④包装物料的存放场所；⑤有特殊要求的医疗器械应配备相应的设备。
340123有关MRU的特点描述错误的是（）
340124企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）：①营业执照；②医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证；③医疗器械注册证或者备案凭证；④销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
340125不属于肾脏CT检查适应症的是（）
340126企业采购记录应当列明（）等。
340127超过有效期的医疗器械，应当（）销售。
340128从事第三类医疗器械经营的，企业经营许可证申请需提交资料有（）等。①经营方式、经营范围说明②经营场所、库房地址地理位置图、房屋产权证明文件③营业执照和组织机构代码证复印件④计算机信息管理系统基本情况介绍⑤经办人授权证明
340129胆囊造影CT检查不能显示
340130医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在（）。
340131以下关于测听的过程不正确的是（）
340132闪烁探测器结构不包括（）
340133属于CT机准备工作的是（）
340134从事医疗器械批发业务的企业，应当将医疗器械批发销售给（），销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法。
340135高压变压器次级高压对地击穿的现象是什么？
340136用电耳镜检查外耳道，应注意有无（）
340137重振现象的病变位置常见于（）
340138分光光度计和光电比色计的最主要区别是（）。
340139关于基底节的描述正确的是（）
340140线性助听器若输入声强度每增加6dB，输出强度相应增加（）
340141声级计的A计权是模拟（）
340142有关滤线栅的叙述，错误的是（）。
340143X线穿过均匀物体时，起强度呈下列何种方式衰减？（）
340144常规胸部CT扫描层厚为（）。
340145关于耳印模材料说法正确的是（）
340146耳印模取好如何判定是一个合格的耳模的标准（）
340147表示某一瞬间波形图中的频率分布
340148以下有关“一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项”的叙述中，最正确的是（）。
340149单片机系统一般采用（）元件获得外部时钟信号。
340150《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。
340151医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（）。
340152助听器的基本质量要求有（）。
340153应当规定在（）期间对监视和测量装置的防护要求，防止检验结果失准。
340154产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
340155医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。
340156国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。
340157对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存5年。
340158以下对医疗器械的作用机制的描述中，正确的是（）。
340159按吸收X线能量的能力从高到低排列，正确的顺序是（）。
340160医用冷光源一般不使用（）作为光源。
340161与胶片感光效应无关的因素是（）。
340162进行临床试验时应当符合（）法规的要求。
340163不属于胸部高压摄影技术优越性的是（）。
340164胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）
340165激光打印机的基本结构不包括（）。
340166下列关于CT图像重建的叙述，正确的是（）。
340167有关细胞内对比剂的描述，错误的是（）
340168下列有关平均次数的描述，错误的是（）
340169口咽部扫描技术中，错误的是（）
340170关于摄影的基本概念，错误的是（）。
340171关于细胞外对比剂的描述，错误的是（）
340172耳部MRI扫描参数，错误的是（）
340173在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是（）
340174手持式家用血糖分析仪的质量要求项有（）。
340175《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？
340176产生医疗器械不良事件可能的原因有哪些？
340177付里叶变换的主要功能是（）
340178质子自旋所产生微小磁场的强度的表述，正确的是（）
340179在GRE序列中，射频脉冲激发的特征是（）
340180什么是医疗器械？
340181肺部CT轴位扫描，能同时看到头臂干血管的层面是：
340182数字X线影像形成的过程不包括（）
340183直热式热散成像，黑白的图像的获得取决于（）
340184X线剂量测量、X线治疗、X线损伤的基础是（）。
340185关于CT扫描床的叙述错误的是（）。
340186与CT扫描分辨率无关的因素是：
340187关于静脉胆系造影摄影体位的叙述，错误的是（）
340188常用来描述辐射场量的概念是（）。
340189腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因，是与（）有关
340190灭菌与消毒产品允许检出致病菌。
340191CT检查不需摄骨窗位的是（）
340192亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现
340193医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？
340194耳部CT图像的骨窗窗宽、窗位是（）
340195怎样识别医疗器械的真假？
340196对增强扫描原理和意义的论述，错误的是：
340197CT透视相邻二幅图像之间球管旋转的角度是：
340198什么是医疗器械不良事件？发生医疗器械不良事件后应如何处理？
340199CT图像中只显示一侧鼻窦的扫描方式是：
340200不属于CT特殊功能的是（）。
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