首页 › 答案 › 标签 › 药品

药品

401能够较准确反映治疗药物品种质量评价的是
402根据原卫生部和国家中医药管理局2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》，医院药学部门应建立的药学管理工作模式是
403特殊药品不包括（）
404钻井液工人上岗巡回检查路线为（）。
405根据《易制毒化学品管理条例》规定，公安机关对依法收缴、查获的（）易制毒化学品，一律予以销毁。
406验收与养护人员包括（）
407GMP、GSP对人员的要求有
408质量管理人员的职责是0
409药品采购记录至少应保存（）年。
410急诊要配备完好的急救物品及药品，保证物品完好，完整无缺，处于备用状态。做到及时检查维修和维护，以确保患者的及时使用和护理安全。109.急救物品和药品在保管使用中错误的环节是
411下列属于中国食品药品检定研究院职责的是（）
412下列属于国家药监局职责的是（）
413国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务机构是（）
414根据《国家药监局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家药品监督管理局的职责不包括（）
415药品研发和管理数据的主要来源有（）
416根据数据来源将健康医疗大数据分为5类，下列不属于公共卫生服务数据的是（）
417含量测定是
418临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品是（）。
419下列属于需求价格弹性低的商品有（）
420药品中间商的功能是
421原来经营较低档药品的企业经营较高档药品，这种药品线延伸是：
422“四查十对”的内容不包含
423某药品企业到了一批药品共81件，应随机抽样检验件数为
424根据药品缺陷的严重程度，药品召回分级包括（）。
425因使用药品导致住院或住院时间延长的是（）。
426（）与药品本身的药理作用无关，难以预测，发生率较低但死亡率较高。
427进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告该进口药品（）
428非处方药分为甲类和乙类的依据是（）
429对可能或者已经引起暂时或者可逆的健康危害的药品实施的召回是（）
430下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）
431《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》分为“甲类药品”和“乙类药品”的主要依据是（）
432基本医疗保险用药范围的管理方式是（）
433《药品召回管理办法》将一级召回界定为（）
434（）为药理作用增强所致，常和剂量有关，可预测，发生率高而死亡率低。
435《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》原则上（）调整一次
436药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处（）的罚款。
437药品的储存要做到（）
438早期开展的医院药学工作是指（）
439药品分析检测的内容主要包括（）方面
440药品的性状是药品质量的重要表征之一，主要包括药品的（）
441我国现行的国家药品质量标准是
442对0.9%氯化钠注射液进行分析检验，其结果仅“含量测定”一项不符合《中国药典》2015年版二部中所规定的要求，则该药品为（）
443国家药品标准规定的标准是对药品质量的
444下列关于物料管理的叙述，错误的是（）。
445药品生产企业药品放行前对其有关记录审核是（）。
446下列对中药饮片包装说法不正确的是（）
447药品风险的影响因素包括
448药物的保存以下不正确的一项是
449一般纳税人销售的下列货物或者应税劳务中，适用增值税免税规定的是（）。
450预防中暑的最重要措施是
451药品批文中国药准字H代表（）
452药典规定的标准是对该药品质量的
453未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款，罚款金额为违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额的（）
454根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是（）
455对10%葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合中国药典2020版中所规定的要求，则该药品为：
456维生素、氨基酸、核酸药品按药品哪个维度分类的（）
457某制药公司杠杆研发出一种新药，药品的专利期限为17年。你预期这种药品的利润第1年将会是200万元，在未来的17年里，利润会以每年5%的增长率逐年增长。一旦专利到期，其他制药公司也将能生产同样的药品，竞争的加剧很可能使利润下降至零。设年利率10%，新药的现值是（）万元。
458甲制药厂为增值税一般纳税人，本年1月销售抗生素药品226万元（含增值税），销售免税药品100万元。当月购进生产用原材料一批，取得的增值税专用发票上注明税款10.4万元，抗生素药品与免税药品无法划分耗料情况。甲制药厂本年1月应纳增值税为（）万元。
459下列关于药典作用的表述中，正确的是
460发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
461《中华人民共和国药典》是由
462对处方保存时间说法正确的是？
463需求规律说明（）
464关于不作为犯罪，下列选项正确的是
465药品贮存应实行色标管理，应标识为黄色的区域是（）
466新药或者已有国家标准的药品生产，必须（）
467下列不能按新药管理的是（）
468新药的概念，包括：
469关于输液中出现的发热反应，说法正确的是
470中药鉴定的依据是
471毒品与药品，往往具有双重属性，具有医疗价值、从合法渠道获得并为人解除病痛的就是药品。这种说法（）
472批检验记录按规定至少保存至药品有效期后（）
473（）是对药品质量做出的技术鉴定，具有法律效力。
474特殊情形的取样方法有哪些（）。
475抽样原则有（）。
476留样样品保存期限（）。
477稳定性试验的目的是（）。
478（）是质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预订用途和注册要求的药品。
479需求规律说明：
480药品杂质限量的基本要求包括（）
481（）是“使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要召回的。”
482持有人作出药品召回决定的，一级召回、二级召回、三级召回应分别在几日内发出召回通知。（）
483（）是“使用该药品可能或已经引起暂时的或者可逆的健康危害的。”
484急诊要配备完好的急救物品及药品，完整无缺处于备用状态。做到及时检查维修和维护，以确保病人的及时使用和护理安全。急救物品和药品保管使用中错误的环节是
485《基本医疗卫生与健康促进法》规定：国家公布（）目录，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等，对目录进行动态调整。
486以下对药品市场特点描述不正确的是（）；
487某企业生产满足老年人需要的各种药品是（）
488测定药品的崩解时限时，除另有规定外，取供试品（）
489以下哪项属于护理工作中常用的作业控制：
490因皮试时也可能发生过敏性休克，因此皮试前应备好必要的肾上腺素、糖皮质激素等急救药品。
491进行药品储存，可将药品从产地运往销地，进行地区间的调剂，消除地区差异
492某种药品在其纸板桶外包装上标示为：阿莫西林，批准文号是：国药准字H20113028，该药品应属于化学原料药。
493药品储存与养护是防止或延缓药品发生变质现象、保证药品质量和数量的重要环节。
494保证药品安全有效，降低损耗，是药品储存与养护的目的之一
495药品管理法实施条例、陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法，以上两种法出现冲突，做出裁决的部门应该是
496药品经营监督管理办法、山东省药品使用条例，以上两种法出现冲突，做出裁决的部门应该是
497根据《药品召回管理办法》，作出责令召回决定的是（）
498不属于GMP目标的是（）
499《药品经营质量管理规范》规定，企业采购活动应当符合的要求是
500下列属于药品上市许可申请的是
‹1…456…10›