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多肽
多肽
401
下列物质中免疫原性最强的是()
402
下列那种物质抗原性最强()
403
病毒核心的物质是()
404
()核糖体上A位点的作用是:
405
保健食品功效成分中属于蛋白质和氨基酸类的是()。
406
酶的无活性前体称为()
407
下列常用于测定多肽N末端氨基酸的试剂是()。
408
细胞膜受体的本质是()
409
下列关于真核生物与原核生物蛋白质合成的叙述,错误的是()。
410
下列有关层粘连蛋白的叙述,错误的是()
411
胶原蛋白分子中含有()
412
纤连蛋白分子中含有()
413
蛋白质消化的产物包括()。
414
反映急性出血性胰腺炎病变严重程度比较好的指标为()
415
类癌分泌的主要激素是()
416
在中药的酸水提取液中加碘化铋钾试剂,能生成橘红色沉淀的有()
417
革兰阴性菌细胞壁特有成分是()
418
下列哪个属于共价相互作用()
419
病毒包膜的组成成分是()
420
对制药废渣进行资源化处理,一般可用于以下哪些方面。()
421
海洋天然产物中常见结构包括()。
422
反刍动物瘤胃微生物消化饲料粗蛋白质后的终产物是。()
423
酶的化学本质大部分是:
424
四环素阻断原核生物多肽链合成的机制是()
425
珠蛋白分子由4条多肽链组成,每条多肽链与1个血红素构成1个血红蛋白单体,4个血红蛋白单体聚合成1个珠蛋白四聚体。()
426
多核糖体指()。
427
蛋白质多肽链具有的方向性是。()
428
多肽链中主链骨架的组成是:
429
下列关于药物转运的描述正确的是()
430
多肽类药物以()作为口服的吸收部位
431
苔藓虫素是从海洋苔藓虫中分离的新型()衍生物
432
下列哪一项不属于生物类制品专利()
433
蛋白质的一级结构就是由许多氨基酸按照一定的排列顺序,通过相连而成的。
434
蛋白质溶液的黏度随浓度的增加而显著增加,通常超过()就会形成凝胶,多肽即使在50%的高浓度下能保持溶解状态。
435
与酶的高效率无关的是:
436
具有四级构造的蛋白质特征是:
437
多肽是革兰氏阳性菌细胞壁的重要成分。
438
关于β-折叠的论述哪项是错误的
439
醋酸纤维膜电泳主要用于()。
440
蛋白质被分解后的次级结构称为()
441
含10个以下氨基酸残基的肽称为()
442
含2个氨基酸残基的肽称为()
443
含3个氨基酸残基的肽称为()
444
含10个以上氨基酸残基的肽称为()
445
含3个氨基酸残基的肽称为()。
446
含2个氨基酸残基的肽称为()。
447
大豆多肽能抑制()形成凝胶
448
大豆中具有抗氧化、降血脂作用的成分是()
449
关于Ig功能区的描述,正确的有()
450
关于多聚核糖体的描述,错误的是()
451
促进胃运动的激素是()
452
下列哪项不是心房钠尿肽的作用()
453
下列血管活性多肽中具有强烈收缩血管作用的是()
454
下列有关白喉外毒素特点描述错误的是()
455
对胃蛋白酶的描述,错误的是()。
456
关于月经血的特征,哪项不正确()
457
不符合APUD细胞的描述是()
458
胰岛β细胞产生的激素是()
459
关于催产素的生物合成及结构不正确的是()
460
现在广泛应用的脊髓灰质炎疫苗是()
461
抗体是血清蛋白中的免疫球蛋白,由四条多肽键组成。
462
蛋白质与多肽类药物,制成(),使其有可能成为口服吸收药物
463
各种氨基酸按一定的顺序以肽键相连形成的多肽键是蛋白质的()。
464
蛋白多肽类药物的给药途径包括()
465
制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有()
466
血型物质是每人专有的血型抗原物质,由()和()组成。
467
根据生殖激素的化学性质,孕激素属于()。
468
免疫分析法多用于对()的检测
469
生物制品按照其化学本质和化学特性分类可分为哪几类:()
470
下列有关ADH的叙述,错误的是()。
471
遗传信息翻译成多肽链起始于mRNA上的RBS,在RBS中有SD序列,其功能是与核糖体16SrRNA的3端互补配对,使核糖体结合到()上,以利翻译的起始。
472
雌性动物在初情期后,初级卵母细胞发生(),生长发育成为次级卵母细胞。
473
根据生殖激素的化学性质,前列腺素属于()。
474
下列关于肽和蛋白质的叙述,正确的是()
475
下列说法符合原文意思的一项是()。
476
热激蛋白(热休克蛋白)的生理功能
477
胰岛B细胞分泌的是()
478
下列对第二、四段中加点词语的理解,准确的一项是()。
479
麝香抗炎作用的主要成分是()
480
石菖蒲中枢镇静作用的主要有效成分是()
481
下列不能和生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的是()
482
不能和生物碱沉淀试剂产生沉淀的是()
483
斑蝥中抗癌的有效成分为()
484
麝香的化学成分是:
485
下列哪些适宜制成胃定位释药系统制剂()
486
多肽和蛋白质类药物的稳定剂有()
487
可作为多肽类药物口服吸收的部位是()
488
完全由氨基酸构成的多肽链
489
具有独立的三级结构,但本身无活性的多肽链
490
蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是()
491
在水溶液中不能被乙醇沉淀的是()
492
青霉素中引起过敏的杂质主要是()
493
能帮助新生多肽链正确折叠的物质是()
494
降解酶较少,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是()
495
肾上腺素为()
496
雌二醇为()
497
关于蛋白质亚基的描述正确的是()
498
蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式
499
镇痛药按来源可分为()
500
具有独立的三级结构,但本身无生物学活性的多肽链
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