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互溶
互溶
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为什么油和水不互溶?
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为什么某些物质的气态和液态能够很好地互溶,而其他物质却不能?
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为什么油和水会自然分离,形成两层?
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漂浮在油面的水珠是如何形成的?
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萃取剂S与溶液中原溶剂B可以不互溶,也可以部分互溶,但不能完全互溶。()
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萃取剂S与溶液中原溶剂B可以不互溶,也可以部分互溶,但不完全互溶。
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二元匀晶相图是指两组元在液态下无限互溶,在固态下也无限互溶,形成()的二元相图。
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能与水互溶的溶剂是()
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二元互溶双液体系的恒沸物的组成是确定不变的。
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匀晶相图中的两组元在液态、固态都无限互溶。
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水和醇不能互溶。
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通常,温度升高,液体的互溶度增大,对萃取操作不利。
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下列制冷剂中,与天然矿物油互溶的制冷剂有()。
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水和醇不能互溶。()
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固体部分互溶的二组分系统中最多可以有几相?
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以下不属于完全互溶双液系的是()。
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蒸馏是利用互溶混合物中各组分的()不同而分离。
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下列化合物能与水以任意比例互溶的是()
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下列化合物能与水以任意比例互溶的是
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以下能和水以任意比例互溶的是
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液态石蜡与()互溶。
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两组元在液态无限互溶,在固态有限互溶,并在结晶时发生共晶转变的相图,称为()相图
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理想的完全互溶液态混合物的p()x图,液相线为曲线
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由于氨与水互溶,因此没有必要控制氨中的含水量。
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完全不互溶的二元物系,沸点温度()
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能与R134a互溶的润滑油是()。
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将两种互溶且沸点相近的组分分离应采用()。
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笨微溶于水,可与()、四氧化碳和二氧化碳等有机溶剂互溶。
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一般有机物着火时,可以用水扑救,因为有机物与水可以互溶。
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与水不能互溶,极性又大的化学试剂是()
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与水不能互溶的溶剂是()
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下列能与水互溶的溶剂为()
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下列能与水互溶的溶剂是()。
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下列溶剂能与水互溶的是()
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混相驱使排驱流体与被排流体是不互溶流体,他们在地层中接触混合后,新体系仍是混相液体。
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完全不互溶的二元物质,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压
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制动液吸水后能与水互溶,不产生分离和沉淀的性能叫做制动液的潜水性。()
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完全不互溶的二元物系,当达到汽液平衡时,溶液的蒸气压力小()
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萃取剂S与稀释剂B的互溶度愈(),分层区面积愈(),可能得到的萃取液的最高浓度y(mAx)较高。
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笨微溶于水,可与乙醇。乙醚、乙酸、汽油、丙酮、四氯化碳和二硫化碳等有机溶剂互溶。
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完全互溶双液系的平衡相图绘制时,选择测定物系的折光率来测定物质的组成,以下说法哪个是错误的:()
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为测定二元完全互溶双液系沸点-组成图,需在气液相达平衡后,同时测定()
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对于二元互溶体系,通过精馏的方法总可以得到两个纯组分
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一完全互溶的双液系,温度()组成图上没有极值点,且PA>PB,则蒸馏时的馏出物为B
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两种不同组分的互溶混合液体,沸点高的组分称为易挥发组分。
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在B-S完全不互溶的多级逆流萃取塔操作中,原用纯溶剂,现改用再生溶剂,其他条件不变,则对萃取操作的影响是()。
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在萃取操作中,当温度降低时,萃取剂与原溶剂的互溶度将()。
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乙醇与水可以任何比例互溶,说明乙醇在水溶液里是一个强电离的物质。
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若A.B两液体完全互溶,则当系统中有B存在时,A的蒸气压与其摩尔分数成正比。
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完全不互溶的二元物质,当达到汽液平衡时,两组分各自呈现的蒸气压()
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蒸馏是利用互溶液体混合物中各组分溶解度不同而分离成较纯组分的一种操作。
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液态和固态均能够无限互溶的两组元素所构成的二元合金相图必定是()相图
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若A和B组成固态不互溶系统,且低共熔混合物的组成为xB=0.7,系统总组成为xB=0.4的液态混合物的降温过程()
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两组元无论在固态还是液态下,均能够无限互溶,它们所构成的二元合金相图必定是()。
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液-液萃取是利用物质在两种不互溶的溶剂中溶解度不同而达到分离,纯化物质的一种操作。
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部分互溶三组分系统液()液平衡相图中,溶解度曲线内是()相区。
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三组分部分互溶物系萃取过程中,萃取相和萃余相均含有3种组分。
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两相不互溶物质间的密度差越(),极性差越(),则其表面张力越小。
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利用流体压强传递性可以建立不互溶的多种流体共存时内部压强之间的关系()
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由于溶解度参数表示同种分子间的内聚力,所以两组分的溶解度参数值越接近,它们越能互溶。
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乙醇和水能够以任意比例互溶,说明乙醇在水中是强电解质溶液。()
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液态和固态均能够无限互溶的两组元素所构成的二元合金相图必定是()
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溶解度参数δ(简称S.P.)是分子间作用力大小的表征,是表示物质互溶能力的参数。
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互溶液体加热汽化时,沸点高的组分在气相中的浓度较原混合液低。()
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二元匀晶合金体系的两种成分在固液两态下能完全互溶。
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Wilson活度系数关联式对部分互溶系统不适用。()
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固态部分互溶的相图中,标注为固溶体a的相区为两相区。
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在B-S部分互溶萃取过程中,若加入的纯溶剂量增加而其它操作条件不变,则萃取液浓度()。
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当萃取剂用量增大时,部分互溶物系单级萃取的萃余相中溶质A的质量分数()。
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已知A和B二组分可形成具有最低恒沸点(xB=0.75)的液态完全互溶的系统,若把xB=0.90的溶液进行精馏,在塔顶将得到()。
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物质A和B形成稳定化合物C1,而且固相完全不互溶。已知液固平衡相图中最低共熔点E1的组成为wB=0.2,E2的组成为wB=0.6,化合物C1的组成为wB=0.4。将100g组成为wB=0.35的液态混合物冷却使其温度达到E1点所在的水平线所对应温度时,有新相()析出。
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水(A)和异丁醇(B)可形成液相部分互溶系统,在90.0℃达到气液液三相平衡,平衡组成(以wB计)分别为水相0.10,醇相0.75,气相0.65。若将wB为0.08的溶液放入一精馏塔中精馏,当塔板数足够多时,塔顶和塔底将分别得到()。
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已知A、B两种液体完全互溶,在常压下具有组成为D的最低恒沸混合物。若有一组成介于B与D之间的A,B两组分溶液常压下精馏后,在塔顶得产物; ,在塔底得产物()。
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“浸出油”是一种利用油脂与选定的有机溶剂互溶性质的科学萃取原理的制油方法。而“压榨油”是借助机械外力将油脂从榨料中挤压出来。那么“浸出油”比“压榨油”更安全有效的说法是()。
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在100kPa的压力下,I,(s)在H,0(1)和CCI,(1)两个完全不互溶的液相系统中达分配平衡。设平衡时L2(s)已不存在,则该系统的组分数和自由度数分别为()
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p?时,A液体与B液体在纯态时的饱和蒸气压分别为40kPa和46.65kPa,在此压力下,A和B形成完全互溶的二元溶液。在xA=0.5时,A和B的平衡分压分别是13.33kPa和20kPa,则此二元物系常压下的T-x图为()。
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往液体(1)的表面滴加一滴与其不互溶的液体(2),两种液体对空气的表面张力分别为g1,3和g2,3,两种液体间的界面张力为g1,2。则液体(2)能在液体(1)上铺展的条件()
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实验室废弃物处置须注意严禁将危险废弃物倒入排水管道、丢弃、掩埋,严禁将剩余的化学品当作废弃物处置,严禁将可发生化学反应的废弃物混装(如硝酸等),严禁将完全不互溶的液体废弃物混装,严禁将固体废弃物和液体废弃物混装,严禁将实验室废弃物与生活垃圾混放()
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对完全互溶的双液系A.B组分来说,若组成一个具有最高恒沸点相图,其最高恒沸点对应的组成为C,如体系点在A.C之间,则()
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萃取剂S与稀释剂B的互溶度愈(),分层区面积愈(),可能得到的萃取液的最高浓度ymax较高。()
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在一个抽空容器中,放入足够多的HO(l)、CCl4(l)及I2(g)。H2O(l)和CCl4(l)共存时完全不互溶,I2(g)可同时溶于H2O(l)和CCl4(l)中,容器上部的气相中同时含有I2(g)、H2O(g)及CCl4(g)。该平衡体系的组分数K为:
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水和液状石蜡不能互溶是因为液状石蜡分子进入水中时,破坏了水内部的范德华力和氢键,水也破坏了液状石蜡分子间较强的色散力。
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微乳液法是将疏水性荧光共轭聚合物溶解在与水不互溶的非极性溶剂中,在超声作用下将所得上述有机溶液加入到含有()的水溶液中,超声乳化去除有机溶剂,得到纳米颗粒。
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搅拌可以使互溶液体的各部分接近均值状态,可增大分散相的有效接触面积,可降低分散相周围的液膜阻力以增大相对速度,提高传热和传热的速率。
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对完全互溶的双液系A.B组分来说,若组成一个具有最高恒沸点相图,其最高恒沸点对应的组成为C如体系点在A.C之间,则()。
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萃取剂S与稀释剂B的互溶度愈(),分层区面积愈(),可能得到的萃取液的最高浓度ym答案:Ax较高。()
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乙酸乙酯-乙醇体系的完全互溶双液系相图的实验中采用简单蒸馏,蒸馏瓶上冷凝管的作用是使平衡蒸气凝聚在小玻璃槽中,然后从中取样分析气相组成。()
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R22与润滑油部分相溶,R12与润滑油完全互溶,为了防止润滑不良,使用油加热器,在启动前通过油加热器使润滑油从制冷剂中分离出来。
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洗发水中同一表面活性剂分子上存在两亲集团,疏水基和亲水基,根据相似相容的原理,()基部分容易与头发中的有机污垢互溶。
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共晶相图的两个组元()
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U型管压差计的指示液应与被测流体(),其密度比被测流体()。
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在一定温度下,液体和液体混合可能存在的情况()
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微差压差计对两种指示液的要求是()
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下面不属于萃取剂必须满足的基本要求为()。
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微差压差计对两种指示液的要求是()。
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萃取剂S必须满足以下两点:()
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对于疏水性底物而言,在()中酶的催化反应通常发生在两相的界面上
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除去苯中少量噻吩,可采用加入浓硫酸萃取的方法,这是因为()除去甲苯中少量吡啶,可加入HCl/H2O萃取的方法,这是因为()