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批号

401以下（）属于食品标识。
402按照《中华人民共和国药品管理法》，哪些情形认为是劣药？（）
403小包装食品应根据批号，连同包装一起随机取样。同一批号采样件数250g以上的包装，不得少于（）
404运输标志由哪些内容构成（）。
405和旧版《药品管理法》相比，2019版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是（）。
406仓储区内的原辅料应有适当的标识，应至少标明下述内容（）。
407每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品（）的生产状态。
408生产操作前，还应当核对物料或中间产品的（）。
409根据批号，应能查询到该批药品的哪些信息（）。
410发运记录内容应当包括（）。
411零头包装合箱的产品要求是（）。
412标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括（）。
413批生产记录的内容应当包括（）。
414需要专人负责的是（）。
415中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容（）。
416关于中间站说法错误的是（）
417包装操作前，还应当检查所领用的包装材料正确无误，核对待包装产品和所用包装材料的名称、规格、数量、（）、且与工艺规程相符。
418每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。
419药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录。
420包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当如何处理（）。
421包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误的是（）。
422每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号。（）
423销售散装食品，在散装食品的容器、外包装上表明食品的名称、生产日期或生产批号、保质期就可以了。（）
424每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。
425每一生产用设备应有所生产的产品或物料的名称、批号、数量等状态标志，以免造成污染、交叉污染和混淆；在生产过程中严格实行定置、定位、标识管理。
426要求药品的每一次生产都有制定的唯一、永久批号，不得随意更改。口服固体制剂批次划分以在成型或分装前使用同一台混合设备，一次混合量所生产的均质产品为一批。
427包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
428仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容（）：
429批生产记录的每一页应该标注产品的（）。
430每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明（）。
431用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志或仪器使用记录，记录内容包括使用、清洁、维护和维修情况外，还应该包括日期、时间、（）等。
432领取压片用总混颗粒，需确认总混颗粒的（），且在规定的暂存期内。
433记录填写的任何更改都应当签注（）和日期，并使原有信息仍清晰可辨。
434通常我们采用的批号的编制方法是（）。
435待清洗设备须放置待清洗卡或标签进行明确标识，其上的显示信息应有（）
436应如实记录出厂产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、发货地点、收货人名称及联系方式、发货日期等内容。
437应合理划分记录生产批次，采用产品批号等方式进行标识，便于产品追溯。
438应如实记录出厂产品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、发货地点、收货人名称及联系方式、发货日期等内容（）。
439食品销售经营者在散装食品的贮存位置可以不标明哪项内容（）
440根据《中华人民共和国食品安全法》，食品经营者贮存散装食品，应当在贮存位置标明食品的名称、生产日期或者生产批号、保质期、（）等内容。
441禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）。
442合理用药基本原则中的简便原则是指（）
443药师在接受护士用药咨询时，应重点关注的内容是（）
444按（）的水泥，袋装不超过200t为一批。
445混凝土结构中，按同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，散装不超过500t为一批，每批抽样不少于一次。（）
446各种焊接材料均应有出场单位的材质单及（），符合要求方可入库。
447材料的验收的内容指材料的炉号、批号和型号。（）
448材料验收的主要内容包括材料的炉号、批号、型号、化学成分和金属力学性能。（）
449终端的ID号由24位英文字母和数字组成，ID号由五部分组成：终端类型，厂商代码
450终端ID号的第1到3位代表（）。
451终端ID号的第1～3位代表（）
452MFT50中的50表示（）。
453某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5．00mmol／L、4．60mmol／L、4．00mmol／L、3．20mmol／L、3．70mmol／L，相应的五批号的靶值分别为5．25mmol／L、5．00mmol／L、4．50mmol／L、3．50mmol／L、4．00mmol／L；其评价标准为靶值±10％。此次血糖室间质量评价的得分为（）
454下列哪一种情况不属于过失性错误（）
455在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有两个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为（）
456某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5．00mmol／L、4．60mmol／L、4．00mnol／L、3．20mmol／L、3．70mmol／L，相应的五批号的靶值分别为5．25mmol／L、5．00mmol／L、4．50mmol／L、3．50mmol／L、4．00mmol/L；其评价标准为靶值±10％。此次血糖室间质量评价的成绩为（）
457定期贷记业务操作其一个批号只能发送（）次。
458包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注（）
459预包装食品标签通则GB7718-2004规定的非强制标示内容有（）。
460术前准备做青霉素皮试时，错误的做法是（）
461接种单位接种时在接种证上应真实、准确、完整记录哪些信息？（）
462CT用含碘造影剂进行增强扫描，关于碘过敏反应，下列哪项不对（）
463兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括（）
464兽药内包装标签应注明的事项不包括（）
465药品产品批号是药厂生产编号的一种表示。在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期生产出来的一定数量的药为一批。
466（）是用于识别的“批”的数字或字母加数字。
467批生产记录应（）归档。
468水泥如果是同一生产厂家、同一等级但不是同一批号，且在不同时期进场，其抽样复试可只做一次。
469同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装水泥不超过（）吨为一批，每批抽样不少于一次。
470危险化学品登记的内容不包括下列哪项？（）
471SF6新气体应具有（）。
472同一次爆破作业，必须采用同一厂家、同一批号生产的起爆器材。
473人防工程中，按同一生产厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥，袋装不超过（）为一批，散装不超过（）为一批，每批抽样不少于一次。
474对同一厂家、同一等级、同一品种、同一批号且连续进场的水泥质量检查，每批抽样不少于1次，每批检查数量正确的是（）。
475根据《药品经营质量管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是（）
476根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是（）
477上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为（）
478在非临床药物代谢动力学研究中，其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？
479不宜做青霉素过敏试验的患者是（）
480物料应按（）等分门别类妥善摆放，做到帐卡、物一致，并按先进先出的原则发放
481物料应按（）等分门别类妥善摆放，做到账、卡、物一致，并按先进先出的原则发放。
482由于药品生产是洁净生产，药品生产的设备的清洁是一项经常性的工作，在（）、（）、在（）等工作后都要进行。
483无菌药品如小容量注射剂的批号划分是以什么为参考
484片剂批号的划分主要参考
485通常按GMP的要求，生产指令一般应有什么内容
486一般批号的表示形式有（）
487材料验收的主要内容包括材料的（）、批号、型号、化学成分和金属力学性能。
488下列内容可以不在食品标签中标示的是（）。
489在青霉素批号没有改变的情况下，使用时免
490禁忌做青霉素过敏试验的患者是（）
491在使用青霉索的过程中，下列情況需重新做皮试的是（）
492药品出库应遵循（）的原则
493中药饮片的标签上无须注明的内容是（）。
494将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售（）。
495在国内：以下哪项代表药品的过期时间是2019.07.30（）
496下列对采集的样品的保存描述正确的是（）。
497批记录应按批号归档。（）
498同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。（）
499下列情形属于劣药的是（）。
500批生产记录至少应包括（）
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