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批号

501食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容。保存期限不得少于（）。
502“三查八对”中“三查”是指操作前、操作中、操作后查（）
503在钢筋工程中，力学性能试验报告内容应包括（）。
504批生户记录的每一页应当标注产品的（）。
505销售发运的不同批号药品合箱包装中，一个合箱批号仅限于（）。
506药品发运记录的主要内容应包括（）。
507如再次使用同批号青霉素药物注射时，免做青霉素过敏试验要求间断时间不超过：
508赵女士，52岁，因患宫颈癌需行子宫切除术。术前准备做青霉素皮试时，正确的是（）
509抽取样品后应认真填写抽样记录、内容包括抽样地点、（）、产品批号、采样方法、数量、检验目的、检验项目等、并由抽样人签名。
510抽取样品后应认真填写抽样记录、内容包括抽样地点、日期、产品批号、采样方法、数量、检验目的、检验项目等、并由（）签名。
511实验正式开始后，给于动物被试药物时应该注意（）。
512按批号发货的目的是？
513在现混现用的密封剂施工过程中，应对密封施工的材料和过程信息给予记录，包括但不限于（）。
514胶粘剂需记录CMS号，制造商的炉批号、运输日期、批号、卷号、级别、操作寿命，力学性能寿命及贮存寿命的累积暴露单位。或者用操作寿命，力学性能寿命及贮存寿命的剩余可暴露单位代替累积暴露单位。
515药品出库管理原则
516患者，女，52岁，因患宫颈癌需行子宫切除术。术前准备做青霉素皮试时，错误的做法是（）
517关于HBsAg的复检，以下说法不正确的是：
518关于HBsAg的复检，以下说法正确的是：
519预防接种工作要求在接种操作时要做到的三查是指（）。
520药品抽查检验中，药品封签的内容不包括（）
521药品发运的零头包装只允许（）个批号为一个合箱。
522国家鼓励培育道地中药材。对集中规模化裁培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理局规定条件的中药材品种，实行：
523根据《国家药监局综合司关于假药认定有关问题的复函》，只需要事实认定，无需对涉案药品进行检验，可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有：
524根据《兽药经营质量管理规范》，下列陈列、储存兽药不符合规定的是（）
525根据《兽药管理条例》，按照假兽药处理的情形是（）
526以下选项中，是预包装食品标签中强制要求标识的内容有（）。
527使用青霉素的患者，如再使用同批号的青霉素药物注射时，免做过敏试验要求间断时间不超过：（）
528下列哪些情况需做青霉素过敏试验：（）
529下列哪种原料型药品的在其包装上通常不标示产品批号？
530批生产记录应按什么归档
531内标签至少应标明
532在饮片包装上必须要标示有产地和生产批号。
533原始记录和检验报告的内容均包括：
534取样记录的内容不包括（）。
535留样登记表内容不包括（）。
536实验室在接收试剂、试药时，应有接发记录，实验室配制的试液，应有配制记录，记录使用的（）等信息。
537以下关于批次台账功能描述正确的是（）。
538以下对于批次描述错误的是（）。
539下列对中药饮片包装说法不正确的是（）
540关于导致群体药品不良反应里的同一药品，描述错误的是
541物料的发放原则有以下
542新建及维修改造的玻璃幕墙工程材料现场的检验，应将同一厂家生产的同一型号、规格、批号的材料作为一个检验批，每批应随机抽取（），且不得少于（）件。（）
543（）方法可以有助于提高库存的效率。
544根据《药品管理法》规定，未注明或者更改产品批号的药品，界定为（）。
545四百万人同声哭（商业词语）
546携手比奉献，吃亏不生气（药管法词语）
547药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
548下列有关药品储存正确的是
549将标示批号为210605的药品改成批号为220605的药品销售,该行为属经销（）
550食品生产加工企业应当建立生产记录和销售记录。销售记录应当注明食品的（）等内容
551企业建立销售台帐时应记录产品名称、数量、生产日期、生产批号、（）、销售日期、出货日期、地点、检验合格证号、交付控制、承运者等内容
552对需使用青霉素治疗的病人以下情况不需做过敏试验
553有关尿液分析仪质控的表达，下列说法中错误的是（）。
554青霉素的主要不良反应及其防治
555为确保药品在有效期内使用，药品出库应该按照（）进行。
556关于药品出库，以下描述正确的是（）。
557在青霉素治疗过程中，下列哪种情况需重做皮试
558中药密丸蜡壳至少须标注
559药品内标签至少须标注
560下列属于假药的是
561药品的（）应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
562某企业采用简化分批法计算甲产品各批产品成本。3月份各批产品成本明细账中有关资料如下：1023批号：1月份投产22件。本月全部完工，累计原材料费用79750元，累计耗用工时8750小时。2011批号：2月份投产30件.本月完工20件，累计原材料费用108750元，累计耗用工时12152小时；原材料在生产开始时一次投入；月末在产品完工程度为80％，采用约当产量比例法分配所耗工时。3015批号：本月投产5件，全部未完工，累计原材料费用18125元，累计耗用工时2028小时。基本生产成本二级账归集的累计间接计入费
563仓库的出入库管理里最基本的出库原则是（）。
564某企业采用简化分批法计算甲产品各批产品成本。3月份各批产品成本明细账中有关资料如下：1023批号：1月份投产22件。本月全部完工，累计原材料费用79750元，累计耗用工时8750小时。2011批号：2月份投产30件.本月完工20件，累计原材料费用108750元，累计耗用工时12152小时；原材料在生产开始时一次投入；月末在产品完工程度为80％，采用约当产量比例法分配所耗工时。3015批号：本月投产5件，全部未完工，累计原材料费用18125元，累计耗用工时2028小时。基本生产成本二级账归集的累计间接计入费
565下列情形应按假药论处的是
566通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
567某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到
568药品按批号碓码，不同批号的药品不得混垛，垛与垛的间距是
569至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是药品的（）。
570下列选项中，不属于劣药的是？
571药品的生产批号、生产日期、有效期一般为6位数，前两位表示年份，中间两位表示月份，后两位表示日期。
572送货员离开后，收货员登录电脑仓库购销存系统，打开到货通知，选择收货的药品，录入的信息是：
573化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。
574化妆品标签上的生产批号的标注由生产企业自定。
575进口预包装食品一定要标注批号。
576进口食品的进口商应当建立食品进口和销售记录制度，如实记录进口食品的卫生证书编号、品名、规格、数量、生产日期（批号）、保质期、出口商和购货者名称及联系方式、交货日期等内容。记录应当真实，保存期限不得少于（）年。
577以下不属于GB7718-2011推荐表示内容的有？
578药品按批号碓码，不同批号的药品不得混垛，垛与垛的间距是（）。
579某药品批号为040529，有效期为3年，表明本品可使用到（）。
580“偏差描述”为后续的偏差调查提供必要的信息，应包括但不限于以下方面：明确发生了什么；解释其与预期有何不同；提供发生地点的信息；提供最初受影响的产品/物料/设备/批号等。
581应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。
582药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
583餐饮服务提供者在散装食品的贮存位置可以不标明哪项内容（）
584查对制度里的治疗查对包括（）
585食品添加剂经营者采购食品添加剂，应当依法查验供货者的许可证和产品合格证明文件，如实记录食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、（）等内容，并保存相关凭证。
586以下关于组合钢模板说法正确的有（）？
587国家以保障公众用药安全为目标，以落实企业责任为基础，以实现“一物一码，物码同追”为方向，加快推进药品信息化追溯体系建设。其中关于“码”的说法，正确的是（）
588灭火器的铭牌、（）和维修日期等标志应齐全。
589王女士，32岁。左小腿蜂窝组织炎，医嘱青霉素治疗。下列情况不需要做药物过敏试验的是（）
590在接受青霉素治疗过程中，不必重新做皮试的是（）
591拼箱药品出库复核要点（）
592药品零售企业开具的销售凭证内容包括（）
593药品出库检查与复核记录内容应包括（）
594仓库管理人员有权拒收到货药品的情况包括（）
595药品堆垛要求包括（）
596药品出库必须贯彻的原则不包括（）
597药品批发企业销售记录的内容可以不包括（）
598中药饮片标签上无须注明的内容包括（）
599药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。违反规定的，责令改正，给予警告;逾期不改正的，处以（）元以下的罚款。
600药品的标签或说明书上，应注明的内容有（）。
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