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半衰期

301恒量、间隔一个半衰期给药，经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度（）。
302强心苷中血浆半衰期最长的药物是（）。
303按半衰期的长短，属于中效糖皮质激素的是（）
304对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
305具有肠肝循环性质的药物
306用于描述药物代谢快慢的参数是
307下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大
308单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为
309药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期
310生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关。
3110.693/β用于计算
312药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关
313药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小
314符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其
315关于非线性药物动力学叙述错误的是
316具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后
317统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是
318临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求
319下列最适合制备口服缓控释制剂的药物半衰期是（）
320下列不能反映药物稳定性好坏的有（）
321不属于细胞因子特点的是（）
322哌甲酯治疗儿童多动综合征的特点不包括（）
323当化学反应时间达一半时的反应物浓度称半衰期。
324我国禁止使用有机氯农药的原因是其（）。
325即使是线性动力学特征的药物，半衰期也会因药物剂型或给药方法而改变。
326以下哪个不是基本的药动学参数（）。
327半衰期为10 d的某放射性元素净重8 g，40 d后其净重为：（）
328已知一核素半衰期为2天，剂量为8mCi，请问8天后为：（）
329关于正电子放射性核素下列哪项正确：（）
330131Ⅰ的半衰期是：（）
331放射性核素碘131 的半衰期为（）？
332乳房炎的药物治疗时应考虑以下哪些 因素（）。
333下列不属于原核生物mRNA特征的是（）
334某一级反应的半衰期t1/2是30 min，则其反应速率常数k为
335若使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，需要（）。
336Am-241源用作X射线荧光激发源的优点是？
337可以当作鉴别不同放射性同位素的“核指纹”的有？
338对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期？
339最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
340低活性引发剂的半衰期为
341具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。
342某反应的半衰期与其初始浓度成正比，则该反应是
343一级动力学消除的特点有（）
344（）是核爆炸的产物，半衰期长达30年，化学性质与钾相似。
345以下那个指标不能用来评价期刊整体质量？（）
346自由基引发体系中，氧化-还原引发体系的优点是（）。
347放射性原子核数衰减到原来数目的一半所需要的时间是半衰期。
348物理半衰期为10天的一种放射性核素，测得其有效半衰期为6天。病人服用中，该核素的生物半衰期为
349一级、二级、零级反应的半衰期
350哪种反应半衰期与起始浓度无关？
351为零级反应，A的半衰期为40 min，则A消耗1/4时所需时间为（）。
352某基元反应A→B+ C的半衰期为t1/2=10 h。经30 h后的反应物浓度cA与初始浓度cA,0的比值为（）。
353普鲁卡因的药效持续时间长、代谢的半衰期长.
354三种引发剂在50℃半衰期如下，其中活性最差的是（）
355在重复恒量、恒定时间（等于半衰期）给药时，为迅速达到稳态血药浓度应
35660Co广泛用于治疗癌症，其半衰期为5.26年，它的衰变常数为（），某医院购得该同位素20mg，十年后还剩（）毫克。
357质量为210的钋同位素进行β放射，经14天后活性降低6.85%，基半衰期为（）
358某反应的速率常数k=0.0462min-1，则初始浓度为0.10mol.dm-3反应的半衰期为（）
359对于药物降解，常用降解（）%所需的时间为药物的半衰期
360影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
361激素的半衰期
362首次剂量加倍的原因是（）
363某一级反应A→B的半衰期为10分钟。求1小时后剩余A的百分数（结果保留3位有效数字）。
364某人工放射性元素放出α粒子是一级反应，半衰期为15分钟，让试样分解80%，需要多少时间（时间单位为min，结果保留3位有效数字）？
365某一级反应的半衰期在300K时为4000秒，在310K时为2000秒，求该反应活化能。（气体常数R=8.314；ln2=0.693，能量单位为kJ，结果保留4位有效数字）
36660Co广泛用于癌症治疗，其半衰期为5.26
367半衰期为10天的放射性元素净重16克，50天后其净重为（）克。
368简述一级反应的特点。
369某反应速率常数k=2.31×10-2mol-1?dm3?s-1，反应起始浓度为1.0mol?dm-3，则其反应半衰期为：
370药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为（）。
371已知某放射性核素的半衰期为2年，则经8年衰变掉的核数目是尚存核数的
372地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是
373有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）
374某反应的半衰期与反应物的浓度无关，该反应的级数为（）
375halflifetime，t1/2：
376Halflife：
377有效半衰期是指放射性核素由于（）和（）两者的共同作用，在体内的放射性减少一半所需的时间。
378物理半衰期指放射性核素增加一半所需要的时间。（）
379一种物质机体排泄50％需要6小时，由99mTc标记的这种物质制成的放射性药物的有效半衰期为：（）
380某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应（）
381老年人对药物的排泄功能降低，药物消除半衰期短，血药浓度增高。（）
382下列有关给药方案设计的说法正确的有（）。
383老年人用卡那霉素时应谨慎，主要原因（）
384某简单级数反应（只有一种反应物），速率常数为2.31mol-1dm3s-1，反应起始浓度为0.01moldm-3，则其反应的半衰期为（）。
385某反应的速率常数为0.099min-1，反应物的初浓度为0.2moldm-3，则反应的半衰期为（）。
386当滴注时间达药物生物半衰期的（）倍时，血药浓度可达稳态水平的90%
387单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）。
388半衰期（中国电影名*含港台）
389某反应进行时，反应物浓度与时间成线性关系，则此反应的半衰期与反应物初始浓度的关系是
390有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
391某药的反应速度为一级反应速度，其中0.03465/h，那此药的生物半衰期为
392按一级动力学消除的药物特点为
393下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（）
394某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为
395口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
396药物的半衰期是指药物的
397多次重复给药，基本达到稳态血药浓度所需的半衰期大约是
398药物半衰期因给药途径不同而不同。
399如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）
400写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？
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