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半衰期

401药物的半衰期越短，代表其在体内停留时间越长（）。
402某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为（）。
403某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（）
404期刊引文半衰期是指某刊评价当年发表的全部论文中所引用的参考文献中近（）的发表年限
405关于零级反应半衰期，下列描述正确的是（）。
406某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）
407某药按一级速率过程消除，消除速度常数K（）0.095h（）1，则该药的半衰期为（）。
408生物半衰期最长的磺脲类降糖药是（）。
409氡（α衰变）半衰期为4天，经过8天后，其剩余量为多少（）
410静脉输注即时半衰期（）
411患者，男，20岁。因患流脑入院，医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是
412具有肠肝循环性质的药物可以
413半衰期在8~24h的药物，最方便理想的给药方案是
414关于肝功能不全时药动学/药效学改变的说法中，错误的是
415当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时
416对奥沙西泮描述正确的是
417美沙酮镇痛作用时间长于吗啡的原因（）
418三种引发剂在同一温度下的半衰期分别如下，其中活性最差的引发剂是
419在描述一级反应的特征时，哪一点是不正确的？（）
420药物半衰期测定实验中，2号管加入的对氨基水杨酸钠的浓度是（）
421有硫-35的半衰期是87.2d，该核素的放射性比活度是多少
422可以评价药物吸收率和药物制剂质量的一个重要指标是？
423在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为
424为了维持药物的效应，应该
425药物半衰期恒定，一次给药后，最少经过几个半衰期体内药物消除96%以上
426在血清中半衰期最长的Ig是：
427首次剂量加倍的原因是
428为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是
429按照一级动力学消除的药物，达到稳态浓度所需时间的长短取决于
430本属于中药作用复杂性的是（）
431某药的半衰期为6小时，若每隔6小时给药一次，达到稳态血药浓度的最短时间是
432某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为
433静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于
434地高辛血浆半衰期是33h，按逐日恒量给药法，达到稳态血药浓度的时间约是：
435按一级动力学消除的某药，其半衰期为9.5小时，一天3次给药，达到稳态血药浓度的时间约需
436血浆半衰期对临床用药的参考价值是：
437一级动力学消除药物，按一定间隔时间连续定量给药达到稳态浓度时间的长短取决于：
438半衰期是指
439某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
440地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血浆浓度的时间应该是
441半衰期最长的Ig是
442下列有关唑吡坦的叙述，正确的是：
443青霉素半衰期很短，与丙磺舒合用可以延长青霉素的半衰期。
444以下对于半衰期的描述，正确的是（）。
445半衰期短的放射性核素在食物和人体内的存在时间短。
446人的不同IgG亚类中血浆半衰期最短的是（）
447体内转运呈零级速率过程的药物，其生物半衰期随剂量的增加而延长；药物从体内消除的时间取决于剂量的大小：
448对于一级过程消除的药物，消除速度常数与生物半衰期的关系是
449以下可决定半衰期长短的是
450药物的半衰期主要取决于哪个因素
451对于一级消除的药物，消除速度常数与半衰期的关系正确的是
452某药的反应速度为一级反应速度，其中k＝0.03465/h，那此药的生物半衰期为：
453符合线性动力学特征药物的半衰期的正确叙述是：
454合理用药需具备的有关药理学知识是
455关于C肽，下列说法错误的是
456以下有关药物的血浆半衰期错误的是
457患者，男，56岁。心慌、气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇发绀，颈静脉怒张，肝脾大，下肢水肿，给予地高辛一日0.25mg治疗。已知地高辛的半衰期为1.5天，口服吸收率为90%，估计患者约需经多长时间上述症状可以得到改善
458当以1个半衰期为给药间隔时间衡量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值（稳态血药浓度）
459关于钋210的描述错误的是（）
460影响半衰期长短的主要因素是
461以下（）项不是持久性污染物的危害特点。
462固定化酶半衰期达到（）时，即具有工业应用价值
463下列哪些选项是γ射线机的缺点（）
464Ir192的半衰期为74天，新购入时活度80Ci，148天后活度为（）
465为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是
466男，63岁，心慌.气短.呼吸困难.心率120次/分，口唇发绀.颈静脉怒张.肝脾肿大.下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知地高辛半衰期为36小时，患者用药后约几天症状得到改善
467半衰期的临床意义描述不正确的是
468按一级动力学消除的药物，其半衰期
469反映文献增长和老化的规律和指标包括（）
470影响半衰期的主要因素是：
471被动转运的药物其半衰期依赖于：
472关于一级消除动力学的叙述错误的是
473关于RNA的叙述，错误的是
474下述哪项不是IgG的特性（）
475半衰期最长的抗体是（）
476与γ源的半衰期有关的因素是（）。
477较长半衰期的放射源报废后处理方式是：
478测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h（）l，则它的生物半衰期为
479某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的
480某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
481有关喹诺酮类药物特点叙述正确的是（）
482药物的血浆半衰期（t1/2）不具有下列哪项特点（）
483药物半衰期长短主要取决于（）
484大部分药物，经过几个半衰期，体内药物可以完全消除
485后装治疗机使用的放射源是放射性核素122Ir，输出γ射线，平均能量是keV，半衰期，约6个月时间就需要更换新源（）
486有关白蛋白的叙述，错误的是（）
487关于咪达唑仑的作用特点描述正确的是（）
488下列哪项不属于重金属污染的特点（）。
489下列哪些描述符合苯二氮?类药物（BZDs）：
490一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）
491药物的半衰期长，则说明该药（）
492衡量药物体内消除快慢的指标有（）
493某药物的半衰期是8小时，单次给药后，药物在体内基本消除的时间是？
494一种放射性核素，经24h后是它开始时的1/8，该放射性核素的半衰期为（）
495按半衰期恒速恒量给药，大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度（）
496临床需要维持药物有效血浓度，正确的恒量给药间隔（）
497下列半衰期最长的大环内酯类药物是（）
498对影响药物作用的因素叙述，正确的是（）
499哪些情况可在术中追加一剂抗菌药物？（）
500地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血浆浓度的时间应该是（）
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