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半衰期

501确定丙酮碘化反应级数的方法为（）
502某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度
503治疗失眠症一般选择半衰期较短、不良反应和依赖性较少的抗焦虑、镇静催眠药物，连续用药一般不超过（）
504在TK时，对于某一简单级数反应的半衰期与反应物起始浓度的关系，正确的是（）。
505某药物t1/2为12小时，按半衰期连续恒量给药，达到稳态血药浓度时间是（）
506已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5mg/L，请推算该药的半衰期为（）
507关于影响药物作用的因素，正确的是（）
508半衰期在8~24小时的药物的给药次数为（）
509老年人用庆大霉索时应谨慎，主要是因为老年人（）
510药物一级动力学消除的特点是（）
511按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的长短由（）决定。
512为了维持药物的疗效，应该
513一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期
514关于真核mRNA下列错误的是（）
515需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间：
516需要维持药物有效血药浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）
517与半衰期有关的主要因素是（）
518某药半衰期为6小时，每隔一个半衰期给药一次，约多少小时后可以达到稳态血浆浓度
519半衰期即引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。（）
520半衰期为5h的药物按一级动力学消除，停药后药物基本清除需（）
521患者，男，66岁。心慌、气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇紫绀，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿，给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期为1.5天，口服吸收率为90%，估计患者约需几天上述症状得到改善？
522在衡量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，应该
523患儿，男，4岁，高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大，血常规见白细胞计数升高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2h，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态血药浓度须经过（）。
524硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是（）。
525按一级消除动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于（）。
526某药的半衰期为4h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）。
527某药物按一级消除动力学消除时，其半衰期（）。
528时量曲线下面积反映（）。
529为了快速达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（）。
530关于体内药量变化的时间过程，下列哪些是正确的
531张爷爷，63岁。心慌、气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇紫绀、颈静脉怒张、肝脾肿大、下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知地高辛半衰期为36小时，估计病人用药后约几天上述症状得到改善（）
532李先生，38岁。因患急性扁桃体炎就诊，医生给与复方磺胺甲基异唑，并嘱首次剂量加倍服用，原因是（）
533半衰期的长短取决于（）
534单位质量或容积的物质或制剂内的放射性活度，简称为（）
535患者，男，72岁，前列腺癌3年，全身骨显像示肿瘤广泛骨转移，治疗骨转移癌所用89SrCl2的半衰期为（）
536选择或评价治疗用放射性核素的主要指标不包括（）
537某药的半衰期为10小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间大概是：
538半衰期最长的Ig是：
539某药的血浆半衰期是12h，如果按一定剂量每天服药2次，约经多长时间可达稳态血药浓度（）
540表征聚合物分子量的参数是（）
541131I治疗甲亢应考虑减少剂量的因素不包括（）
542设某核素的物理半衰期为2小时，生物半衰期为8小时，该核素的有效半衰期是（）
543某药的半衰期是7h，一次给药后，经多长时间基本消除
544如何给药能迅速达到稳态血药浓度
545根据表格数据观察得到的引文半衰期和引文老化函数计算得到的引文半衰期为什么存在一定差异，可能有哪些原因？
546基于引文老化曲线，计算长春中医药大学2006年发表文献的引文半衰期是多少，四舍五入？
547依据半衰期定义，“引用这篇论文的全部其他论文（引证文献）中，一半是在T年内发表的，则T为半衰期”，根据表1中引文累积量数据，则该文献的引文半衰期大约是多少年？
548口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态（Css）？
549按药物血浆半衰期间隔时间给药，几次可达稳态血浓度（坪值）
550需要维持有效血药浓度时，正确的给药间隔是（）
551以下关于非线性动力学的描述，正确的是（）？
552药物经过几个半衰期，体内药物浓度可以达到95%以上？
553药物经过几个半衰期，体内药物浓度可以达到稳态血药浓度的90%？
554患者连续服用维持剂量超过4个半衰期后取血测定血药浓度。
555地高辛的半衰期是36小时，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（）
556血管外给药后能被机体吸收进入体循环的程度是（）
557哪个是对X射线晶体学作用的最佳描述？
558当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经几次给药后血中药物浓度可达到坪值
559药物的半衰期是12h，按半衰期给药达到坪值时间应为（）
560关于药物半衰期的叙述，错误的是（）
561药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）
562某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于
563某药按一级动力学消除，给药间隔为一个半衰期。为了迅速达到稳态的血药浓度，首次剂量应该是每次药量的
564每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予
565下列对缓释与控释制剂叙述中错误的是（）
566对缓控释制剂，叙述正确的是（）
567关于内照射剂量学的表述，不正确的是（）
568放射免疫诊断试剂盒不能久置的主要原因
569关于放射性免疫分析技术的弊端，下列叙述正确的是（）
570决定给药间隔时间的是（）
571制订给药方案时，应首先明确
572了解药物的消除半衰期有助于设计最佳给药（）
573口服给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）
574用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（）
575评价制剂生物利用度的指标有（）
576放射性元素的蜕变为一级反应，半衰期为（）10d的某放射性元素未蜕变前净重8g，40d后其净重为：（）
577某药消除符合一级动力学，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需（）
578以下哪些是青霉素G的特点（）
579药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低一半所需的时间。
580不宜作成缓、控释制剂的药物是（）
581哪些药物不宜制成长效制剂（）
582医学文献的半衰期一般为（）
583青霉素的血浆半衰期很短，所以每天两次给药，治疗一般感染是无效的。
584药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低半所需的时间。
585青霉素的血浆半衰期很短，所以每天两次给药，治疗-般感染是无效的。
586吡罗昔康不具有的性质和特点（）
587对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）。
588生物利用度试验中采样时间至少持续（）
589适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是（）
590血浆中药物浓度下降一半所需的时间，对调整用药剂量和用药间隔时间有重要意义，该参数是半衰期。
591某药按一级动力学消除时，其半衰期（）
592恒比消除的药物恒量给药，约经过几个半衰期达到Css（）
593某反应速率常数为0.099min-1，反应物初浓度为0.2mol.dm-3，则反应物的半衰期为（）。
594以下关于缓控释制剂特点的叙述错误的是（）
595以下关于不适合制成缓释制剂的药物特点叙述错误的是（）
596关于缓控释制剂，叙述错误的是（）
597影响缓释、控释制剂设计的生物因素是（）
598地高辛在体内血药浓度达到坪值时，需经过5个半衰期。
599当甲药的LD50比乙药大，则说明（）。
600体内半衰期最长的抗体是（）
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