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半衰期

601决定每天用药次数的主要因素是（）。
602某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持量给药约需多长时间基本达到稳态血药浓度（）
603口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：
604血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，用t1/2表示。（）
605下列关于药物血浆半衰期，描述正确的是（）
606为了适应高代谢率，除了（），其它（）生理指标均较高。
607某药按一级动力学消除，其血浆半衰期(t)与消除速率常数k的关系为（）
608设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）
609影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
610下列关于mRNA的叙述，不正确的是（）
611对于一级反应其半衰期与反应物的起始浓度（）。
612二级反应2A→B当A的初始浓度为0.200mol?L-1时半衰期为40s，则该反应的速度常数是（）。
613表示药物在体内代谢、排泄的速度的是（）
614放射免疫诊断试剂盒不能久置的主要原因（）
615某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）
616不属于不适宜制成缓释、控释制剂的药物是（）
617最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期是（）
618药物动力学参数包括（）
619用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期（t1/2）（）
620某药按一级动力学消除这意味着（）
621某药半衰期为6小时一天用药4次几天后血药浓度达稳态（）
622在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时为迅速达到稳态血药浓度应（）
623与半衰期长短有关的主要因素为（）
624某药半衰期为10小时一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
625单位时间内药物消除的百分速率叫做（）
626单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净叫做（）
627关于药物血浆半衰期的描述下列正确的是（）
628影响药物消除半衰期的因素有（）
629属于药动学参数的有（）
630根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是（）
631下述“质子泵抑制剂的合理应用与治疗监护点”中，不正确的是（）
632"简化治疗方案"是提高患者依从性的有效方法，以下方案中最符合此原则的是（）
633焦虑障碍的治疗，说法正确的为（）
634关于类风湿关节炎，下列说法正确的为（）
635关于类风湿性关节炎，下列说法正确的为（）
636骨性关节炎的用药注意事项，下列说法正确的为（）
637半衰期最短的凝血因子是（）
638适合制成缓、控释制剂的药物是（）
639关于人-鼠嵌合抗体，下列说法不正确的是（）
640某反应的的速率常数k=0.12h-1，反应物初始浓度为0.1mol·dm-3，则该反应的半衰期为（）
641某反应半衰期与初始浓度无关，反应经过1.0h后，反应物消耗了75%，当反应2.0h时，反应物剩余（）
642由动力学实验测得某反应的若干组反应物浓度与时间的cA~t数据，然后以lncA对t作图得一直线，已知该直线的截距为100，斜率为-2.0×10-2s-1，则下列说法正确的是（）
643某基元反应A→B+C的半衰期为t1/2=10h。经30h后的反应物浓度cA与初始浓度cA，0的比值为（）。
644一定量的经过3个半衰期后放射性活度为原来的（）
645关于缓释制剂特点，错误的是（）
646关于环孢素的描述，正确的是（）
647放射性同位素能被用作示踪原子，以下说法错误的是（）
648产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的（）。
649一般下列哪种药物适合作成缓控释制剂（）
650下列关于异烟肼慢灭活型的说法正确的包括
651某药按一级动力学消除，是指：（）
652按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：（）
653属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：（）
654需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：（）
655药物按一级动力学消除时，其半衰期（）
656某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（）
657PACA可用于眼部给药，具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。（）
658三唑仑常被不法分子利用作为迷魂药，主要利用其以下哪一个特点（）
659关于头孢曲松的叙述，下列正确的是
660循环中的骨钙素，其半衰期约为（）。
661131I的半衰期是（）
662适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（）
663影响口服缓释制剂或控释制剂设计的生物因素有（）
664某反应的速率常数k=2.31×10-2s-1，初始浓度为1.0mol·dm-3，则该反应的半衰期为（）
665口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？（）
666某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：（）
667常用的头孢菌素血清半衰期为1～2h，如手术延长到（）以上，或失血量超过1500m1，应补充一个剂量，必要时还可用第三次。
668肝素的半衰期为0.5-2小时，平均（）分钟。
669放射性核素衰变到其原有核素一半所需时间称之为半衰期。（）
670现代知识的半衰期是（）年左右。
671现代知识的半衰期是（）左右。
672单位时间内多少容积血浆中的药物被全部消除干净，称为（）
673关于零级消除动力学的特点，下列描述错误的是（）
674关于一级消除动力学表述正确的是（）
675下列属于药效学参数的有（）
676某药按照一级动力学消除，其半衰期为l0小时，一次给药后，药物基本从体内排泄干净所需时间约为（）
677静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药物时，到达稳态血药浓度的时间取决于药物的（）
678可的松与氢化可的松体内过程的主要区别是（）
679下列抗心律失常药物中半衰期最长的是（）
680血浆半衰期最长的强心苷类药是（）
681泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
682清蛋白的半衰期是（）
683135Te经过β衰变很快衰变成135I，半衰期（）。
684放射源治疗的后装机，因为（）的γ射线能量较低（0.317MeV），容易屏蔽，半衰期适用（74d），所以使用较多。
685氚的半衰期为（）。
686U-235半衰期为（）A.1.41×1010
68716N的衰变将释放出能量为（）MeV的γ射线，但其半衰期较短，仅为（）s。
688U-238的半衰期为（）
689放射性废物按半衰期分为（）。
69040K的半衰期为（）A.1.28×106
691含有半衰期大于5a，小于或等于30a（包括137Cs）的中放固体废物比活度（）。
692β衰变的半衰期一般是大于（）s。
693对各种不同的核素来说，它们衰变的快慢可以用（）来表示。
694核燃料在反应堆内产生的锕系产物大多具有半衰期较长的（）放射性，而且伴有一定的中子发射率。
695下列（）固体放射性废物必须经过严格的评价才能进行地表处置，通常采用地质处置。
696含有半衰期大于30a的低放固体废物比活度（）。
697乏燃料后处理产生的高放废液的特点（）。
698一种放射性物质的半衰期，是随外界条件和元素的物理化学状态的不同而改变的。
69960Co的半衰期为（）A.2.57
700放射性物质的半衰期随外界条件和元素的物理化学状态的不同而变化。
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