首页 › 答案 › 标签 › 细胞培养技术

细胞培养技术

1发酵工程实训场地应采用通风、排毒、隔离等安全防范措施。有毒物质应有专人保管，专人使用，严格登记。

2发酵工程实训中特别要注意，带有菌体的废水和有毒的废水应按有关规定处理后再排放。

3发酵工程实训使用的电器设备很多，如果使用不当，会造成严重的危害，甚至危及生命。安装和检修电器设备必须持证上岗，一人操作，多人监护。

4发酵工程实训中不准用水冲洗设备，不准超负荷运转，如发生火灾，应立即切断电源，不准用水或泡沫灭火器灭火，应使用二氧化碳或干粉灭火剂。

5废弃的培养物集中后，先用来苏水浸泡后再行处理。

6一般的酸、碱溶液，应该先用水大量稀释才可以排放。

7实训中所有沾有菌体的器材，都应该在清洗之前，先在来苏水中浸泡10 min。

8检修发酵罐等大型设备时，应先将搅拌开关的电源拔下，再由一人操作即可。

9下列属于发酵工程实训中安全须知的有（）。

10下列对制药车间洁净区人员的管理描述正确的是（）。

11进入车间洁净区更衣程序的正确次序是（）。

12下列关于上岗前双手清洗程序描述错误的是（）。

13下列关于进入车间后要求描述错误的是（）。

14车间生产洁净区内三种主要的流动包括人员、物品和空气。

15下列关于生产车间环境检查错误的有（）。

16下列关于车间生产中自我检查正确的有（）。

17药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）。

18下列属于原料加工处理的有（）。

19下列关于原料加工处理操作注意事项描述错误的有（）。

20下列原料加工处理后结果处理正确的有（）。

21下列是药品生产质量管理规范缩写的是（）。

22液化是指糖化完成后，利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解为葡萄糖的过程，在生产上称为液化。

23发酵工业用原料通常以有机氮源和无机氮源为主，加入少量糖质或淀粉质等碳水化合物。（）

24各种碳水化合物是由天然原料加工而成的，成分复杂，且因原料产地、加工方法、原料品种等不同，营养物质的含量也随之变化，这些对发酵会有产生较大影响。

25锤式粉碎机主要利用冲击力将物料粉碎，该粉碎机具有构造简单、紧凑、物料适应性强，粉碎度范围大，生产能力高，运转可靠等优点。

26化学灭菌法可以用于皮肤的消毒，空间或器械的消毒灭菌，以及自来水的消毒，但不能用于培养基的灭菌。

27供菌体生长的培养基可即无氮源也无碳源。（）

28下列对高压蒸汽灭菌锅的使用描述错误的是（）。

29下列关于培养基配制描述错误的是（）。

30在进行培养基的无菌检查时将已灭菌的培养基抽样置25℃培养箱内，培养24~48h，证明无菌生长后才可使用。（）

31下列关于培养基的使用描述正确的有（）。

32在基础培养基中加入了人血、血清、鸡蛋、动物组织提取液、植物组织提取液或一些特殊的碳源、氮源以满足具特殊营养需求的微生物的生长的培养基类型是（）。

33下列属于选择培养基的是（）。

34利用干燥箱将包扎的培养皿和移液管160℃加热灭菌2小时属于（）的灭菌方法

35高压蒸汽灭菌锅维持所需温度和压力达所需时间后（通常以10342kPa，1213℃，灭菌20~30min）关闭热源，停止加热。

36将灼烧后的接种环进行降温需要将接种环紧贴贴试管内壁或培养皿上盖的内壁少许时间，然后接触试管内或平板内无菌的培养基边缘，若琼脂未融化说明接种环降温完全了可以进行刮菌，若融化说明接种环还没有降温完全则需要将接种环继续贴试管内壁或培养皿上盖的内壁进行降温。（）

37干燥箱用作灭菌主要采用160℃保持（）h或170℃保持15 h。

38使用超净工作台时按下紫外灯开关，紫外灯亮，用紫外灯灭菌（）min。

39摆斜面时琼脂斜面培养基应在灭菌后立即取出，冷却至55℃~60℃时，摆置成适当斜面，待其自然凝固。搁置的斜面长度以不超过试管总长度的（）为宜。

40在火焰接种法中要将（）提前沾湿，以利于操作人员操作防止着火。

41使用小容量恒温摇床和摇瓶机时检查设置时按（）键。

42作为菌种应满足哪些条件，以下描述正确的是（）

43从发酵罐上取下pH电机后要用（）冲洗干净。

44为了提高发酵罐的利用率，添加培养基时要尽量加满发酵罐。

45发酵罐灭菌前要保证夹套内注满水。夹套内注满水后瞬间迅速拧死进水阀门，然后调节进水阀门与排水阀门，调整压力到（）bar（）。

46灭菌结束后会报警。按确认（ENTER）键可以解除报警。（）

47发酵罐灭菌后打开空气压缩机的开关，一边观察压力表一边调整通气安全阀，固定后保持气压为（）

48灭菌后的发酵液降温时需要将：（）1排气口冷却器阀门：A打开；B关闭2安全阀：； A适当关闭； B适当打开3进气口过滤器：

49降温过程中，调节阀门使排气口的压力表保持在0以上，即保证罐内正气压，防止因为负压而把外界空气吸入而染菌。（）

50自动补料器头上旋上保护套，尾端塑料管与补料瓶接好，与补料瓶连同补料瓶一起提前高压灭菌。灭菌后在超净工作台里面往瓶中加入提前灭好菌的料液。（）

51下列结构中位于发酵罐下部的有（）。

52在主机控制柜上设置完参数后，必须要按（）键设置数据方可生效。

53取样的目的是为了检测发酵液的理化指标，如OD值、残糖浓度、产物浓度等。（）

54将种子罐中的发酵液移入大型发酵罐中进行放大发酵的过程就叫做移种。（）

55在实际生产中，应尽可能增加种子罐的级数，因为种子罐的级数越多，越有利于简化工艺和便于控制，并可减少多次移种带来的染菌机会。

56发酵是利用（）细胞来生产有用代谢产物的一类生产方式。

57依据《中华人民共和国职业分类大典》涉及发酵培养操作的工种有（）和（）。

58批生产记录应记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据不可辨认。（）

59用于蒸汽发生器的水是（），否则长期使用后蒸汽发生器加热管结垢，影响产生蒸汽的能力。

60蒸汽发生器在使用过程中随时监测水位，保证水位达到规定高度，否则会出现干管现象造成损坏甚至漏电。

61使用蒸汽发生器时，当压力升至（）MPa时，打开排假气阀放假气。

62空压机使用时首先接通电源，按下绿色的启动按钮，启动压缩机。然后开启机柜底部的红色（），除掉空压机内的油和水。

63压缩空气储气罐罐体上部有一个压力表，可显示储气罐的气压。开始储气后观察罐体压力表，当压力达到（）MPa时打开罐底的阀门放假气，假气放完后关闭阀门，开始储气。

64接种是在发酵培养基降温到发酵工艺要求的发酵温度时进行，其关键操作是防止污染杂菌或噬菌体。

65接种后，在主机控制柜上点击相关按钮进行操作，需设置以下参数（）。

66基质即培养微生物的营养物质，因此基质浓度越大，微生物生长状况越好。（）

67工业发酵中常采用中间补料的方法来控制基质浓度（）。

68各种微生物生长对溶氧度有一个最低要求，这一溶氧浓度称为（）。

69溶氧浓度明显降低的原因有（）。

70净热量=1生产菌分解基质产生热量+2机械搅拌产生热量-3罐壁散热、水分蒸发、空气排气带走热量。

71在发酵前期应控制温度为微生物的最适生长温度，使生产菌快速繁殖；在发酵中期温度要稍低一些，以推迟菌种衰老且利于产物合成；发酵后期应适当提高温度，刺激产物合成直到放罐。（）

72发酵过程中导致pH变化的原因有（）。

73发酵过程中（）期最易染菌，且危害最大。

74将配制好的培养基投入发酵罐中，开动搅拌器，通入高温蒸汽进行灭菌的方式称为（）。

75（）的作用是防止液面中央形成旋涡促使液体激烈翻动，提高溶氧。

76每次使用前要检查溶氧电极保护液的量，当少于（）时要进行添加。

77PH电极使用完毕后清洁擦干后需要保存在3mol/L的（）溶液中防止出现干电极现象。

78经过超滤、疏水层析、超滤、阴离子层析、超滤、阳离子层析、超滤后还要进行第二次（）层析。

79生产（）药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开。

80将移液管插入供试品溶液液面下约（）厘米，不应伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液面下降后而吸空。

81再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口尖端接触器壁，使（）微倾斜，而使（）直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。

82移液结束后，注意移液管尖端仍残留有一滴液体，不可吹出。（）

87比色皿使用前用少量样液润洗，再用洗瓶中蒸馏水润洗。（）

88用擦镜纸（）方向擦比色皿的透光面，擦去透光面上的污物或液滴以保证透光面透亮没有污物。

89将比色皿放入紫外线分光光度仪的样品槽中时要注意左右两侧是透光面。（）

90本实验中大肠杆菌测菌浓需要将紫外线分光光度仪调在（）nm波长下进行测量。

91分光光度仪的样品室内靠手柄的第一个格需要放入（），以便先进行调零。

92拉手柄时要听见咔哒声说明拉到了位置通光孔正对着样品。（）

93溶氧浓度在发酵工程中属于（）参数。

94发酵液通过（）设备被引入离心机内进行离心收集。

95将离心收集的菌体放到（）℃冰箱进行冻存（）小时，然后进行破碎裂解。

96将破碎菌体碎块放入裂解罐中加入裂解液搅拌（）小时，再加入液体絮凝剂搅拌（）分钟，再加入液体絮凝剂搅拌（）分钟，则结束裂解。

97菌液在600nm处的吸光度为（）以上时需要进行稀释。

98二倍稀释指的是（）ml的菌液用（）ml空白培养基进行稀释混匀，总液量为（）ml。

99稀释后的吸光度要控制在03-05之间，此时菌浓等于稀释后的吸光度乘以稀释倍数。（）

10030L种子罐加入（）L的浓培养基，然后用（）L纯化水进行稀释。

‹12 ›