首页 › 答案 › 题库

知识竞赛未分类

89901冷冻材料到货进入冷库后首先存放在哪个区域（）
89902危化品库的面积大概是多少平米（）
89903位于A03厂房的仓库是（）
89904从HRS-P018-F01《批准供应商清册》选择供应商时，供应链管理部采购人员可以与批准状态为（）的供应商开展业务合作
89905存在下述情形的，可签订独立的采购订单（）
89906存在下述情形的，供应链管理部需要核实供应商提供的产品是否为假冒件（）
89907对于涉及中国商飞的项目，实施（）的应急采购前，供应链管理部需确认供应商是否在中国商飞QSL、ACL清册中。
89908采购文件的评审部门包括（）
89909当申购的采购项目已经与HRS-P049-F01《潜在供应商清册》、HRS-P018-F01《批准供应商清册》中的供应商签订框架采购合同时，可直接选择对应的供应商实施采购
89910实施应急采购时，可按要求从HRS-P049-F01《潜在供应商清册》中选择供应商
89911研制阶段，供应链管理部可通过邮件向供应商传递质量协议要求
89912在产品接收、加工、制造过程中，发现任何原材料、标准件本身的有关质量问题，供应链管理部应向中国商飞书面通报。
89913供应链管理部向外部供方传递的信息的途径包括采购文件、质量协议。
89914在对疑似假冒件进行核实后确认为非假冒件的，取下假冒件隔离标识，继续接收或生产过程，验证合格后进行入库。
89915对于华瑞填报的HRS-P017-01《假冒件报告表》中上报并确定的假冒件行为和质量部监控到的外部方（包括相关政府和行业报告系统）的假冒件报告，供应链管理部应组织相关部门形成评估小组对供应商进行综合评审及处置，评估供应商造成的影响，最终得出评估结果
89916对于已确认的假冒零件，应进行隔离并退返供应商
89917购买的零件经接收检验为不合格品，可以认为该零件为假冒件。
89918有意冒充特定的原始或授权制造商真件的未经授权的复制、仿制、替代或改装件（如材料、零件、部件）。
89919对于发现的假冒零件，应立即隔离并上报，由质量管理部可采用下列方法（）对疑似假冒零件进行确认。
89920假冒件预防途径有（）
89921在对确认的假冒化学品进行报废处置时，还应考虑国家法律法规及公司规章制度对危废处置的相应要求，由（）进行相应危废化学品的合规处置。
89922在物料接收检验过程中发现下列问题中哪项不是疑是假冒件（）
89923制定构型审核计划，主要包括被审核产品对象、构型审核日程安排等。当构型审核与公司产品质量评审、首件检验等工作共同开展时，可结合相关日程计划进行安排。
89924在产品基线建立后，公司应每年进行至少一次物理构型审核活动，以确保正式生产工艺制造出的产品符合构型项的构型定义文件。
89925构型审核的范围从生命周期角度，应贯穿于产品的全生命周期。
89926构型审核范围从产品/产品数据角度，包括（）
89927（）负责输出相关构型纪实记录与报告。
89928（）负责组织开展构型管理信息化工具的策划。
89929（）负责制定和维护构型纪实要求及程序。
89930架次有效性用于标识产品及产品数据生效的所有架次的集合，架次有效性可以分为有效批架次/有效架次和实际批架次/生产架次。
89931EBOM的编制依据为正式接收到的工程图样。
89932构型基线是构型管理的基础，通过建立基线确定某时刻经批准的产品特性。当这些产品特性发生更改时，构型基线能提供一个稳定和一致的信息依据。如纳入基线的构型数据发生更改时，应得到严格的控制。
89933产品经检验合格后应进行产品检验合格标识，产品检验合格标识可以是合格证、检验印章、检验者姓名或其代号等。
89934所有产品、文件、数据和软件应具有客户或公司标准定义的唯一标识符。
89935通过某些技术手段如合同条款、购买保险、履约保证函等方式将风险转移给第三方，称为：
89936通过改变项目计划以消除特性风险事件的威胁，称为：
89937项目管理部在交付前10个日历日提出《未完工项目交付申请报告》（SAMC33-25）并跟踪中国商飞批复进度。
89938产品在交付使用后，任何顾客建议、抱怨及投诉的处理，按照程序文件HRS-P035《客户服务》执行。
89939未完工项目是指由华瑞负责制造的，但由于种种原因不能按期满足合同、采购指令、产品交付规范书的要求，在交付时还保留一些未完工的零件、组件、装配件。
89940SPS散件清单项目及I类开口FRR项目归属为未完工项目。
89941交付文件按适用情况必须随同产品一起交付，以满足客户合同要求、技术要求和管理要求的文件。如无特殊要求/情况应提供电子文件，且需要签字的文件，提供电子文件时需有签字记录。
89942HRS-P011交付文件引用了哪3个主要的SR文件名称为：
89943供应商交付产品保护说明、供应商I类开口FRR项目交付申请清单是否属于交付清单资料。
89944供应商交付物料清册、材料代用单清单、随产品交付工装清单是否都属于交付文件清单资料。
89945交付清单资料各个责任部门需要提前于交付日期多少天完成准备（）
89946产品合格证、故障拒收报告清单、首件检验报告清单、偏离单-工艺偏离是否都属于交付文件清单资料
89947本文件适用于公司对客户合同、订单、技术协议、标书的评审工作。
89948如客户需求产品要求发生变更，项目管理部应在原有评审基础上综合决策，不必组织进行合同的再评审。
89949对产品的有关要求不能满足需放弃，可以口头或书面文件的形式告知客户。
89950当技术、质量要求有重大变化时，必须重新评审修订的销售合同、标书。
89951财务管理部负责产品销售合同的：
89952对于适用华瑞的客户文件，由（）按照程序文件组织落实客户文件要求。
89953当客户需要详细报价资料时，由财务管理部组织测算，完成产品报价，经（）批准后提交客户。
89954负责满足销售合同要求的物资采购能力评审的部门是：
89955负责满足销售合同要求的产品设计开发和生产过程工艺能力评审的部门是：
89956负责确认销售合同中客户要求（SR）文件内容对华瑞供应商质量体系文件的影响程度和适用情况的部门是：
89957经确认有效的，如有必要将其予推广，由项目管理部将确认有效的结果和数据及资料通知相关责任部门，由其进行规范化。
89958顾客满意度调查的频率是每年一次，一般在年底完成。
89959本程序文件中所指的顾客是与公司有业务往来的个人。
89960中国商飞按（）维度分别评判并进行综合评估打分
89961必须指定改进计划的情形为：
89962质量、交付、服务维度分别出现2次及以上红色，华瑞应发起：
89963如对产品实物质量业绩考核结果存在异议时，应在收到考核结果的（）个工作日内向顾客提出申诉。
89964负责对顾客反馈结果及顾客不满意的问题进行原因分析并制定和实施纠正措施的部门是：
89965负责对各部门纠正措施实施效果进行确认的部门是：
89966顾客满意度的归口管理部门是：
89967对于客户要求的纠正措施，在客户允许的情况下，可以一次申请延期5个工作日，累次次数不超过2次。
89968当满足以下至少一条时，应将不合格定义为Ⅲ级纠正措施（）
89969当满足以下至少一条时，应将不合格定义为Ⅱ级纠正措施（）
89970Ⅰ级纠正措施为一般偶发或孤立问题，直接岗位责任发生的问题，可在现场直接获得有效的立即纠正。
89971根据不合格所产生的影响范围，纠正措施分为（）级
89972纠正措施应与不合格所产生的影响相适应，应根据质量问题在以下哪些方面的影响，确定所采取纠正措施的等级。
89973纠正措施委员会应每（）召开FRR专题会议。
89974不符合项应得到全面的根本原因分析，根本原因分析在适用时应包括人为因素的分析。应评估是否有类似的不符合项存在，或者潜在可能存在的不符合项。
89975公司只有质量管理部有责任和义务报告问题，发起纠正措施的申请。
89976在纠正措施流程中，不属于质量管理部职责的是（）
89977管理评审报告的内容包括评审目的、评审时间、参与评审的人员、对质量管理体系的运行状态评价、评审内容及结论。
89978管理评审计划应经管理者代表审核和总经理批准后分发至各部门或相关人员。
89979公司的组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时,可酌情增加管理评审。
89980内审应依据的文件是（）
89981将收集到的审核证据对照（）进行评价的结果是审核发现。
89982ISO9001:2015的名称是（）
89983公司年度质量目标的更改或调整由各部门提出申请，填写HRS-P004-F02《质量目标/过程绩效指标调整申请表》，报管理者代表批准。
89984当质量目标和过程绩效指标经过评审或者在实施过程中由于客观原因需要调整时，可予以调整。
89985质量管理部每年12月底将年度过程绩效指标完成情况进行总结，总结应至少包含以下内容（）
89986各部门分解的部门过程绩效指标的计算方式和统计范围可以与公司过程绩效指标不一致。
89987分解的过程绩效指标目标值可以低于公司过程绩效指标达标值。
89988过程绩效指标的分解应考虑目标达成的效率和有效性的原则。
89989质量目标应考虑在相关职能、层级和过程下进行分解。
89990质量目标的制定原则包括（）
89991在质量目标和过程绩效指标流程中，以下哪一项不是质量管理部的职责（）
89992过程绩效指标是对组织运作过程中关键成功要素的提炼和归纳，必须是客观的、可衡量的绩效指标。
89993所有纸质记录需进行手写签署全名，已发放印章的人员还需加盖印章，并签署日期。
89994记录应按记录设置的项目逐项填写完整，不得缺项，某些项目不需要填写时，必须用“/”明示。
89995更正错误时允许使用修正带或涂改液。
89996记录未经批准不得复印、销毁。
89997记录中需为测试数据提供实质数字结果时，可以记录为“正常”、“测试良好”或“合格”等内容。
89998记录分类包括（）
89999记录应由记录所属的归档部门进行日常归档,如记录需跨部门交接，记录应在完成后的（）内交由归档部门完成日常归档。
90000生产质量类相关记录保存期限为（）
‹1…899900901…4869›