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质量月知识竞赛

101标称的食品生产企业对抽样产品真实性有异议的，应当自收到不合格检验结论通知之日起（）个工作日内，向组织或者实施食品安全监督抽检的食品安全监督管理部门提出书面异议审核申请，并提交相关证明材料。
102许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，申请人在（）年内不得再次申请食品生产许可。
103某食品生产企业食品生产许可证有效期至2019年1月1日，该企业为了延续生产许可的有效期，可在（）前向原发证的食品安全监督管理部门提出申请。
104食品生产许可证有效期内，现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，需要变更食品生产许可证载明的许可事项的，食品生产企业应当在变化后（）内向原发证的食品安全监督管理部门提出变更申请。
105食品生产许可证有效期为（）年。
106关于食品生产企业培训的说法，以下表述不正确的是（）。
107（）食品的容器、工器具和设备应当安全、无害，保持清洁，降低食品污染的风险。
108食品添加剂的使用，应当符合（）的要求。
109HACCP是指（）。
110关于生产过程食品安全控制的说法，以下表述不正确的是（）。
111关于食品添加剂使用的说法，以下表述不正确的是（）。
112食品原料仓库出货顺序应遵循（）的原则，必要时应根据不同食品原料的特性确定出货顺序。
113关于食品生产企业虫害控制的说法，以下表述不正确的是（）。
114关于食品加工人员卫生要求的说法，以下表述不正确的是（）。
115下列患有哪种疾病的人可以从事食品加工工作?（）
116关于食品加工人员的说法，以下表述正确的是（）。
117根据《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（GB14881—2013），食品生产企业库房内的清洁剂、消毒剂应与原料、成品等（）放置。
118关于食品生产企业仓储设施的说法，以下表述不正确的是（）。
119以下表述正确的是（）。
120关于食品生产企业通风设施的说法，以下表述不正确的是（）。
121关于食品生产企业个人卫生设施的说法，以下表述不正确的是（）。
122以下易引起交叉污染的做法有（）。
123关于食品生产企业供水设施的说法，以下表述不正确的是（）。
124关于食品生产企业建筑内部结构与材料的说法，以下表述不正确的是（）。
125关于食品生产企业厂房和车间的说法，以下表述正确的是（）。
126关于食品生产企业选址及厂区环境的说法，以下表述不正确的是（）
127GB14881—2013是（）标准。
128生产不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向食品生产企业要求支付（）的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。但是，食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。
129《中华人民共和国食品安全法》规定，接到消费者赔偿要求的食品生产企业，应当实行（）责任制，先行赔付，不得推诿。
130违反《中华人民共和国食品安全法》规定，造成人身、财产或者其他损害的，食品生产企业财产不足以同时承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金时，（）。
131食品生产企业在一年内（）次因违反《中华人民共和国食品安全法》规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的，由食品安全监督管理部门责令停产停业，直至吊销许可证。
132关于食品生产企业违反《中华人民共和国食品安全法》规定，生产无标签的预包装食品、食品添加剂的说法，以下表述不正确的是（）。
133用非食品原料生产食品但尚不构成犯罪的，县级以上人民政府食品安全监督管理部门可以（）。
134根据《中华人民共和国食品安全法》，食品生产过程中存在食品安全隐患，未及时采取措施消除的，县级以上人民政府食品安全监督管理部门可以对食品生产企业的法定代表人或者主要负责人进行（）。
135根据《中华人民共和国食品安全法》，县级以上人民政府食品安全监督管理部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案，对（）的食品生产经营者增加监督检查频次。
136关于复检的说法，以下表述不正确的是（）。
137对依照《中华人民共和国食品安全法》规定实施的检验结论有异议的，食品生产企业可以自收到检验结论之日起（）内提出复检申请。
138关于食品召回的说法，以下表述不正确的是（）。
139某食品生产企业发现其产品使用的食品添加剂超出《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB2760—2014）的范围要求，该企业召回这些产品后应当采取（）措施。
140根据《中华人民共和国食品安全法》，对食品保质期描述正确的是（）。
141某食品生产企业于2020年4月1日生产了一批保质期为12个月的产品，该批产品的出厂检验记录至少应保存到（）。
142食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后（）;没有明确保质期的，保存期限不得少于（）。
143根据《中华人民共和国食品安全法》，国家鼓励食品生产企业符合良好生产规范要求，实施（），提高食品安全管理水平。
144食品生产企业有发生食品安全事故潜在风险的，应当（）并向所在地食品安全监督管理部门报告。
145《中华人民共和国食品安全法》最新实施日期为（）。
146《GB14881食品生产通用卫生规范》现用版本为（）版。
147下列哪些食品可以依法进行生产（）。
148关于食品贮存、运输的说法，以下表述不正确的是（）。
149根据《药品管理法》规定，生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，情节严重的，对其主要负责人进行处罚，不恰当的是（）
150根据《药品管理法》规定，未取得药品生产许可证，生产药品的，应（）
151根据《药品管理法》规定，生产、销售的中药饮片不符合药品标准的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
152生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，可以请求支付（）的赔偿金
153根据《药品管理法》规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产、销售药品的，并处违法生产、销售药品（）十五倍以上三十倍以下的罚款
154根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款
155根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以（）
156根据《药品管理法》规定，对生产、销售劣药的情形，处以罚款时，违法生产、批发的药品货值金额（）
157销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（）进行处罚
158根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假药、劣药，仍为其提供储存、运输等便利条件，应当（）
159根据《药品管理法》规定，生产.销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性.有效性的，（）
160进口、出口（），应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。（）
161药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款。（）
162在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。（）
163除《药品管理法》另有规定的情形外，药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。（）
164医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）
165药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（），按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（）
166根据《药品管理法》规定，生产.销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证.药品经营许证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。（）
167根据《药品管理法》规定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。（）
168中药饮片生产企业应（）
169根据《药品管理法》规定，有下列（）情形，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。（）
170药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）
171药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性.有效性和质量可控性不定期开展上市后评价。（）
172对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经（）后可以在开展临床试验的机构内用于其他（）的患者。（）
173药品广告的内容应当（）
174不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，不得出厂.销售。（）
175药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）
176药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。（）
177开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的（）和管理制度。（）
178对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）
179下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）
180对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）
181创新药应由（）承担药品注册检验。（）
182药物非临床研究质量管理规范.药物临床试验质量管理规范由（）制定
183从事药品零售连锁经营活动的企业总部，对所属零售企业的经营活动无需履行管理责任。（）
184经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）
185医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.自治区.直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（）
186药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核.报告.停止提供网络交易平台服务等义务，情节严重的，责令停业整顿，并处二百万元以上五百万元以下的罚款（）
187根据《药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度，应（）
188在药品经营企业中，依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的（）
189（）依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。（）
190以下应当符合药用要求的有（）
191《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可.吊销许可证件的，由原批准.发证的部门决定。（）
192申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的（）
193列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，该名称可以作为药品商标使用。（）
194从事药品生产活动，应当遵守GMP，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。（）
195应当取得药品经营许可证的活动是（）
196经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）[单选题]
197国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。（）
198对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在（）组织鉴定
199药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。（）
200《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产.销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。（）[单选题]
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